• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
Heme proteins:

پدید آورنده
J. Al-Mustafa

موضوع
catalase,Chemistry,horseradish peroxidase,Pure sciences

رده

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شماره کتابشناسی ملی

شماره
TLpq304140751

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
Heme proteins:
نام عام مواد
[Thesis]
نام نخستين پديدآور
J. Al-Mustafa
عنوان اصلي به قلم نويسنده ديگر
Structure and function
نام ساير پديدآوران
J. R. Kincaid

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
Marquette University
تاریخ نشرو بخش و غیره
1994

مشخصات ظاهری

نام خاص و کميت اثر
177

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
Ph.D.
کسي که مدرک را اعطا کرده
Marquette University
امتياز متن
1994

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
Resonance Raman (RR) spectroscopy has been employed to investigate the structure of the cyanide adducts of horseradish peroxidase (HRP) in the pH range 5.5 to 12.5. Evidence for the binding of cyanide in two forms is observed. In the first conformer the usd\nu\lbrackusdFe-CN) stretching mode occurs at higher frequency than the usd\delta\lbrackusdFe-C-N) bending mode, behavior characteristic of an essentially linear Fe-C-N linkage. In the second conformer this ordering is reversed, indicative of a bent Fe-C-N linkage. Furthermore, the axial mode vibrations of the Fe-C-N linkage of both conformers were found to shift upon raising the pH, consistent with deprotonation of a distal histidine. Investigation of cyanide bound beef liver catalase (BLC) and Aspergillus niger catalase (ANC) in the pH range 4.9-11.5 revealed a similar spectral behavior which is also indicative of the presence of linear and bent conformers. The two conformers persist in the pH range 4.9-11.5. At high pH, the usd\nu\lbrackusdFe-CN) mode of the linear conformer of BLC-CN shifts to lower frequency while that of the bent conformer remains unchanged. The propensity for cyanide to bind to these proteins in two conformations and the observed pH dependent shifts are attributable to distal- and proximal-side interactions that modulate the binding geometry of the cyanide ligand. The reactive intermediates of HRP and mesoheme-substituted HRP (meso-HRP) have been investigated by RR spectroscopy. The high frequency RR spectra of HRP compound I reveal a behavior that is consistent with the presence of a usd\piusd-cation radical having an A2u ground state electronic configuration. However, meso-HRP compound I displayed a behavior that is characteristic of an A1u configuration. This alteration in configuration is reasonably attributable to the change in the nature of the heme peripheral substituents. Investigation of the low frequency spectra of meso-HRP compound I revealed an isotope-sensitive mode at 794 cm that has been assigned to the usd\nu\lbrackusdFe=O) stretching vibration.

موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)

موضوع مستند نشده
catalase
موضوع مستند نشده
Chemistry
موضوع مستند نشده
horseradish peroxidase
موضوع مستند نشده
Pure sciences

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
J. Al-Mustafa
مستند نام اشخاص تاييد نشده
J. R. Kincaid

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

وضعیت انتشار

فرمت انتشار
p

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Thesis]
کد کاربرگه
276903

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال