• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه
  • ورود / ثبت نام

عنوان
Nanoprobing of the effect of Cu(2+) cations on misfolding, interaction and aggregation of amyloid β peptide.

پدید آورنده
Lv, Zhengjian; Condron, Margaret M; Teplow, David B; Lyubchenko, Yuri L

موضوع

رده

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شماره کتابشناسی ملی

شماره
LA7p75j3tx

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
Nanoprobing of the effect of Cu(2+) cations on misfolding, interaction and aggregation of amyloid β peptide.
نام عام مواد
[Article]
نام نخستين پديدآور
Lv, Zhengjian; Condron, Margaret M; Teplow, David B; Lyubchenko, Yuri L

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
Misfolding and aggregation of the amyloid β-protein (Aβ) are hallmarks of Alzheimer's disease. Both processes are dependent on the environmental conditions, including the presence of divalent cations, such as Cu(2+). Cu(2+) cations regulate early stages of Aβ aggregation, but the molecular mechanism of Cu(2+) regulation is unknown. In this study we applied single molecule AFM force spectroscopy to elucidate the role of Cu(2+) cations on interpeptide interactions. By immobilizing one of two interacting Aβ42 molecules on a mica surface and tethering the counterpart molecule onto the tip, we were able to probe the interpeptide interactions in the presence and absence of Cu(2+) cations at pH 7.4, 6.8, 6.0, 5.0, and 4.0. The results show that the presence of Cu(2+) cations change the pattern of Aβ interactions for pH values between pH 7.4 and pH 5.0. Under these conditions, Cu(2+) cations induce Aβ42 peptide structural changes resulting in N-termini interactions within the dimers. Cu(2+) cations also stabilize the dimers. No effects of Cu(2+) cations on Aβ-Aβ interactions were observed at pH 4.0, suggesting that peptide protonation changes the peptide-cation interaction. The effect of Cu(2+) cations on later stages of Aβ aggregation was studied by AFM topographic images. The results demonstrate that substoichiometric Cu(2+) cations accelerate the formation of fibrils at pH 7.4 and 5.0, whereas no effect of Cu(2+) cations was observed at pH 4.0. Taken together, the combined AFM force spectroscopy and imaging analyses demonstrate that Cu(2+) cations promote both the initial and the elongation stages of Aβ aggregation, but protein protonation diminishes the effect of Cu(2+).

مجموعه

تاريخ نشر
2013
عنوان
UCLA

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Article]
کد کاربرگه
275578

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال