• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه
  • ورود / ثبت نام

عنوان
Isolation and characterization of novel mutations in the pSC101 origin that increase copy number.

پدید آورنده
Thompson, Mitchell G; Sedaghatian, Nima; Barajas, Jesus F; Wehrs, Maren; Bailey, Constance B; Kaplan, Nurgul; Hillson, Nathan J; Mukhopadhyay, Aindrila; Keasling, Jay D

موضوع

رده

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شماره کتابشناسی ملی

شماره
LA6c13b5hr

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
Isolation and characterization of novel mutations in the pSC101 origin that increase copy number.
نام عام مواد
[Article]
نام نخستين پديدآور
Thompson, Mitchell G; Sedaghatian, Nima; Barajas, Jesus F; Wehrs, Maren; Bailey, Constance B; Kaplan, Nurgul; Hillson, Nathan J; Mukhopadhyay, Aindrila; Keasling, Jay D

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
pSC101 is a narrow host range, low-copy plasmid commonly used for genetically manipulating Escherichia coli. As a byproduct of a genetic screen for a more sensitive lactam biosensor, we identified multiple novel mutations that increase the copy number of plasmids with the pSC101 origin. All mutations identified in this study occurred on plasmids which also contained at least one mutation localized to the RepA protein encoded within the origin. Homology modelling predicts that many of these mutations occur within the dimerization interface of RepA. Mutant RepA resulted in plasmid copy numbers between ~31 and ~113 copies/cell, relative to ~5 copies/cell in wild-type pSC101 plasmids. Combining the mutations that were predicted to disrupt multiple contacts on the dimerization interface resulted in copy numbers of ~500 copies/cell, while also attenuating growth in host strains. Fluorescent protein production expressed from an arabinose-inducible promoter on mutant origin derived plasmids did correlate with copy number. Plasmids harboring RepA with one of two mutations, E83K and N99D, resulted in fluorescent protein production similar to that from p15a- (~20 copies/cell) and ColE1- (~31 copies/cell) based plasmids, respectively. The mutant copy number variants retained compatibility with p15a, pBBR, and ColE1 origins of replication. These pSC101 variants may be useful in future metabolic engineering efforts that require medium or high-copy vectors compatible with p15a- and ColE1-based plasmids.

مجموعه

تاريخ نشر
2018
عنوان
UC Berkeley

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Article]
کد کاربرگه
275578

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال