• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
A Role for Cytoskeletal Proteins as Modifiers of Mutant Huntingtin Toxicity

پدید آورنده
Zahed Kargaran, Hengameh

موضوع

رده

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شماره کتابشناسی ملی

شماره
TL5q82m1wm

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
A Role for Cytoskeletal Proteins as Modifiers of Mutant Huntingtin Toxicity
نام عام مواد
[Thesis]
نام نخستين پديدآور
Zahed Kargaran, Hengameh
نام ساير پديدآوران
Finkbeiner, Steven M.

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
UCSF
تاریخ نشرو بخش و غیره
2014

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

کسي که مدرک را اعطا کرده
UCSF
امتياز متن
2014

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
Huntington's disease (HD) is an adult-onset monogenic neurodegenerative disorder that can manifest with any combination of motor, cognitive, and psychiatric symptoms. Despite two decades of research since the discovery of the gene, our current understanding of HD pathogenic mechanisms remains incomplete and no disease-modifying therapies exist. A large number of pathogenic mechanisms have been implicated in HD, but the relative importance or order and timing of these processes are still a matter of much debate. Studies in another neurodegenerative disorder, Alzheimer's disease (AD), have shown that deleting the microtubule associated-protein tau reverses cognitive deficits and behavioral abnormalities in multiple AD models, potentially by blocking disease-related synaptic hyper-excitability without affecting normal synaptic transmission. Since excitotoxicity may also contribute to the pathogenesis of HD, we examined whether deleting tau can also prevent abnormalities in a mouse model of HD. Using the BACHD model, we present evidence that deleting tau ameliorates some HD-induced behavioral and neuropathological symptoms. We also explored the extent of transcriptional dysregulation in this mouse model. While we found little evidence for large-scale perturbations in the transcriptional profile of these mice early in their disease progression, we discovered that the actin-bundling protein alpha-Actinin2 (ACTN2) is down-regulated in BACHD brains. As TAU and ACTN2 are both cytoskeleton-associated proteins, our work suggests that perturbations in the cytoskeleton may be involved in HD-induced pathogenesis.

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
Zahed Kargaran, Hengameh

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
Finkbeiner, Steven M.

شناسه افزوده (تنالگان)

مستند نام تنالگان تاييد نشده
UCSF

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

وضعیت انتشار

فرمت انتشار
p

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Thesis]
کد کاربرگه
276903

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال