نمایش منو
صفحه اصلی
جستجوی پیشرفته
فهرست کتابخانه ها
عنوان
The Chemistry of Linear Oligopyrroles and Bile Pigments
پدید آورنده
by Heinz Falk.
موضوع
Chemistry, Organic.,Chemistry.,Physical organic chemistry.
رده
کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبانهای اروپایی
محل استقرار
استان:
قم
ـ شهر:
قم
تماس با کتابخانه :
32910706
-
025
شابک
شابک
3709169380
شابک
9783709169384
شماره کتابشناسی ملی
شماره
b587279
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
The Chemistry of Linear Oligopyrroles and Bile Pigments
نام عام مواد
[Book]
نام نخستين پديدآور
by Heinz Falk.
وضعیت نشر و پخش و غیره
محل نشرو پخش و غیره
Vienna
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Springer Vienna
تاریخ نشرو بخش و غیره
1989
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
(xi, 621 pages 344 illustrations)
فروست
عنوان فروست
Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly Supplementa, 1.
یادداشتهای مربوط به مندرجات
متن يادداشت
1. Introduction.- 2. Nomenclature.- 3. Occurrence, Formation, and Importance.- 4. Historical Aspects.- 5. Structure and Stereochemistry.- 5.1. General Considerations.- 5.1.1. Definitions.- Constitution.- Tautomerism.- Configuration.- Conformation.- Association.- 5.1.2. Energetics, Interconversions, Interdependencies.- 5.1.3. Methods of Structural Analysis.- Crystalline Materials.- Amorphous Materials.- Solutions.- 5.1.4. Principal Considerations on Structural Aspects of Linear Oligopyrroles.- Bipyrroles.- Bipyrrolylidenes.- Dipyrrins (Pyrromethenes).- Dipyrrinones (Pyrromethenones).- 5,10-Dihydrodipyrrins (Dipyrrylmethanes).- Dihydrodipyrrinones (Dihydropyrromethenones).- Tetrahydrodipyrrinones (Tetrahydropyrromethenones).- Prodigiosenes.- Tripyrrinones.- 1,19-Dioxobilins.- Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ac.- Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ab.- Dihydrobilins:1,19-Dioxo-2,3-dihydrobilins.- Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxobilenes-b.- Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxo-2,3-dihydrobiladienes-ab.- Hexahydrobilins: 1,19-Dioxobilanes.- Hexahydrobilins: Bilanes.- Secocorrins.- 1,19-Dioxo-10-nor-bilins and 1,19-Dioxo-10-nor-biladienes-ac.- Pentapyrrins.- 5.2. Structural Aspects of Linear Dipyrroles.- 5.2.1. Bipyrroles, Bipyrrolylidenes, and Analoga.- 5.2.2. Dipyrrins (Pyrromethenes).- 5.2.3. Dipyrrinones (Pyrromethenones) and Analoga.- 5.2.4. 5,10-Dihydrodipyrrins (Dipyrrylmethanes).- 5.2.5. Dihydrodipyrrinones (Dihydropyrromethenones).- 5.2.6. Tetrahydrodipyrrinones (Tetrahydropyrromethenones).- 5.3. Structural Aspects of Linear Tripyrroles.- 5.3.1. Terpyrroles.- 5.3.2. Prodigiosenes.- 5.3.3. Tripyrrinones and Analoga.- 5.4. Structural Aspects of Linear Tetrapyrroles.- 5.4.1. 1,19-Dioxobilins and Bilins.- 5.4.2. Dihydrobilins: 1,19-Dioxo-2,3-dihydrobilins.- 5.4.3. Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ac.- 5.4.4. Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ab.- 5.4.5. Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxo-2,3-dihydrobiladienes-ab.- 5.4.6. Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxobilenes-b.- 5.4.7. Tetrahydrobilins: Secocorphins.- 5.4.8. Hexa- and Octahydrobilins.- 5.4.9. Secocorrins.- 5.4.10. 1,19-Dioxo-l0-nor- Bilins and Biladienes-ac.- 5.5. Structural Aspects of Linear Oligopyrroles Containing Five or More Rings.- 5.5.1. Pentapyrrins.- 5.5.2. Hexapyrrins and Higher Homologues.- 5.5.3. Polypyrrole.- 6. Synthesis.- 6.1. Principal Considerations.- 6.2. Synthesis of Linear Dipyrroles.- 6.2.1. Bipyrroles, Bipyrrolylidenes, and Analoga.- 6.2.2. Dipyrrins (Pyrromethenes) and Analoga.- 6.2.3. Dipyrrinones (Pyrromethenones) and Analoga.- 6.2.4. 5,10-Dihydrodipyrrins (Dipyrrylmethanes).- 6.2.5. Dihydrodipyrrinones (Dihydropyrromethenones).- 6.2.6. Tetrahydrodipyrrinones (Tetrahydropyrromethenones).- 6.2.7. Miscellaneous Dipyrroles.- 6.3. Synthesis of Linear Tripyrroles.- 6.4. Synthesis of Linear Tetrapyrroles.- 6.4.1. 1,19-Dioxobilins and Bilins.- 6.4.2. Dihydrobilins: 1,19-Dioxo-2,3-dihydrobilins.- 6.4.3. Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ac.- 6.4.4. Dihydrobilins: 1,19-Dioxobiladienes-ab.- 6.4.5. Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxo-2,3-dihydrobiladienes-ab.- 6.4.6. Tetrahydrobilins: 1,19-Dioxobilenes-b.- 6.4.7. Tetrahydrobilins: Secocorphins.- 6.4.8. Hexahydrobilins and Octahydrobilins.- 6.4.9. Secocorrins.- 6.4.10. 1,19-Dioxo-l0-nor- Bilins and Biladienes-ac.- 6.5. Synthesis of Linear Pentapyrroles and Higher Homologues.- 6.6. Transformations of Functional Groups Attached to Linear Oligopyrroles.- 7. Selected Physical Properties.- 7.1. Crystallization, Melting, Solubility.- 7.2. Light Absorption.- 7.3. Chiroptical Properties.- 7.4. Light Emission.- 7.5. Vibrational Spectroscopy.- 7.6. Nuclear Magnetic Resonance.- 7.7. Mass Spectra.- 8. Reactions.- 8.1. Photochemistry.- 8.2. Protonation - Deprotonation.- 8.3. Coordination (Carrier Mediated Transport).- 8.4. Nucleophilic, Electrophilic, and Radical Reactivity of Linear Oligopyrroles.- 8.5. Substitution Reactions.- 8.6. Addition Reactions.- 8.7. Skeletal Transformations.- 8.8. Reduction - Oxidation.- 8.9. Linear Oligopyrroles as Catalysts.- References.- Author Index.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
Chemistry, Organic.
موضوع مستند نشده
Chemistry.
موضوع مستند نشده
Physical organic chemistry.
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
by Heinz Falk.
نام شخص - (مسئولیت معنوی برابر )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Heinz Falk
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
[Book]
اطلاعات دسترسی رکورد
تكميل شده
Y
پیشنهاد / گزارش اشکال
×
پیشنهاد / گزارش اشکال
×
اخطار!
اطلاعات را با دقت وارد کنید
گزارش خطا
پیشنهاد