عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
۹۵۸۸۱پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی تاثیر مهار تلومراز توسط BIBR1532 بر اثر بخشی آرسنیک تری اکسید در رده های سلولی سرطان پستان MDA-MB-231 و MCF-7 از طریق تغییرات بیان ژن های hTERT, Bcl-2, c-Myc, XIAP, Survivin و تکثیر سلولی
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
علی نصراله زاده
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۸
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۴۰ص.
ساير جزييات
جدول،نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک انسانی
امتياز متن
۱۸
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه: : با وجود پیشرفت هایی که در زمینه تشخیص زودرس و درمان سرطان پستان صورت گرفته است، این سرطان همچنان علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. بنابراین پیدا کردن روش های درمانی مناسب برای این بیماران از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. یکی از ترکیباتی که اثرات ضد توموری آن به اثبات رسیده است، آرسنیک تری اکسید (ATO) می باشد. علی رغم عملکرد خوب ATO در از بین بردن سلول های سرطانی، استفاده از دوزهای بالای آن می تواند اثرات جانبی زیادی بر بیماران داشته باشد. از جمله ترکیبات دیگری که می توانند مانع پیشروی سلول های سرطانی شوند مهارکننده های تلومراز نظیر BIBR1532 می باشند. در این مطالعه اثر مهار تلومراز توسط BIBR1532 بر اثرات ضدتوموری ATO و همچنین مکانیسم سینرژیسم بین این دو دارو از طریق مهار مسیر NF-κB مورد بررسی قرار گرفته است.مواد و روش کار: رده های سلولی سرطان پستان MDA-MB-231 و MCF7 کشت داده شد و با غلظت های متفاوتی از دو داروی آرسنیک تری اکسید و BIBR1532 به صورت تکی و همزمان با هم به مدت 48 ساعت تریت شد و تأثیرات آن به وسیله تست های MTT ، Real time PCR ، cell cycle ، AnnexinV/PI (آپوپتوز)، colony formation assay و crystal violet staining بررسی شد.یافته ها: نتایج MTT نشان داد که دو داروی آرسنیک و BIBR1532 به صورت سینرژیستیک باعث مهار رشد سلول های سرطان پستان می شود. تست colony نشان داد که این دو دارو منجر به کاهش توانایی تشکیل کلونی می گردند. از طرف دیگه بررسی چرخه سلولی و آپوپتوز مشخص کرد که تیمار همزمان با این دو دارو باعث القای G1 arrest و آپوپتوز در رده های سلولی MCF-7 و MDA-MB-231 می شود. در نهایت نتایج Real-time نشان داد که دو داروی آرسنیک و BIBR1532 در کنار هم منجر به کاهش بیان ژن های درگیر در مسیر NF-κB می گردد.نتیجه گیری: به طور کلی، این مطالعه نشان می دهد که مهار hTERT با استفاده از BIBR1532 به صورت سینرژیستیک اثربخشی آرسنیک تری اکسید را در مهار رشد و تکثیر رده های سلولی MCF-7 و MDA-MB-231 از طریق کاهش بیان ژن های پایین دست مسیر NF-κB تقویت می کند و از آنجایی که استفاده از BIBR1532 به صورت ترکیبی با دوز های پایین آرسنیک اثرات ضدتوموری موثری بر سلول های سرطان پستان دارد، این روش درمانی می تواند منجر به کاهش عوارض جانبی در بیماران تحت درمان شود.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
سرطان
عنصر شناسه ای
Cancer
داده رابط بین فیلدها
a10
داده رابط بین فیلدها
a10
موضوع مستند نشده
سرطان پستان
موضوع مستند نشده
آرسنیک تری اکسید
موضوع مستند نشده
BIBR1532
موضوع مستند نشده
NF-κB
موضوع مستند نشده
breast cancer
موضوع مستند نشده
Arsenic trioxide (ATO)
موضوع مستند نشده
رده های سلولی سرطان پستان
موضوع مستند نشده
MDA-MB-231
موضوع مستند نشده
MCF-7
موضوع مستند نشده
Survivin
موضوع مستند نشده
XIAP
موضوع مستند نشده
c-Myc
موضوع مستند نشده
Bcl-2
موضوع مستند نشده
hTERT
موضوع مستند نشده
تکثیر سلولی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نصر اله زاده، علی
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
کابلی، مجید
مستند نام اشخاص تاييد نشده
غفاری، حمید اله
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
مبدا اصلی
کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230219
شماره دستیابی
شماره بازیابی
۱۹۹۲ف
داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است
شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
