عنوان

شناسایی و تعیین مقدار حشره کش های پیروتروئیدی (دلتامترین و پرمترین) با استفاده از روش HF-LPME به وسیله دستگاهHPLC در نمونه آب های سطحی

شماره

۹۵۰۴۷پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

زبان اثر اصلي

فارسی

عنوان اصلي

شناسایی و تعیین مقدار حشره کش های پیروتروئیدی (دلتامترین و پرمترین) با استفاده از روش HF-LPME به وسیله دستگاهHPLC در نمونه آب های سطحی

نام عام مواد

[پایان نامه]

نام نخستين پديدآور

کریم نارکی

نام ناشر، پخش کننده و غيره

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۳۹۸

نام خاص و کميت اثر

۷۷ص.

ساير جزييات

جدول، نمودار

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

سم شناسی پزشکی

امتياز متن

۱۷/۸۷

متن يادداشت

در حال حاضر استفاده مقدار زیاد از آفت کش ها و حشره کش ها در فعالیت های صنعتی و کشاورزی یکی از دلایل اصلی آلودگی آّب های سطحی و زیرزمینی می باشد. امروزه خطر باقیمانده حشره کش ها ی پایروتروئید ها، ارگانوفسفره ها ارگانوکلره ها یا کرباماتها که در غذای مصرف‌کنندگان بسیار مهم می باشد. این باقی مانده ها به دلیل استفاده زیاد مخصوصاً وقتی که محصولات غذایی به صورت تازه استفاده می‌شوند یک مسیر چشمگیر در مواجهه انسان می‌باشند.HF-LPME یکی از روش های LPME می باشد و برای اولین بار توسط Pederson-burjard و همکاران ارائه گردید.محققان روش HF-LPME را طراحی کردند که بهره وری را افزایش دهند و بتوانند فاکتور هایی از قبیل زمان , حداقل میزان شناسای (LOD ) فاکتور تغلیظ بالا , درصد ریکاوری و بازده استخراج را بهینه کنند.روش کار:در این روش از استفاده از دستگاه HPLC و ستون C18 و دتکتور UV با طول موج 215 نانومتر و فاز متحرک استونیتریل و آّب به نسبت (80-20) و سیستم شویش ایزوکراتیک با سرعت 1 میلی لیتر بر دقیقه استفاده شد. در این روش هالوفیبر به قطعات 8 سانتی متری تقسیم شد و پس از آماده سازی بیرون آن با ان-دودکان آغشته شد و درون آن با حلال استخراج کننده DES (Deep Eutective Solvent) پر شد و سپس درون نمونه با دور 900 به مدت 60 دقیقه بر روی استیررگذاشته شد. درنهایت هالوفیبر با 100 میکرولیتر استونیتریل شست و شو داده شد و به دستگاه تزریق شد. پارامترهای معتبر سازی روش آنالیز مانند اختصاصی و انتخابی بودن، خطی بودن، صحت، دقت، فاکتور تغلیظ، بازیافت نسبی، بازیافت استخراج، تعیین حد تشخیص و تعیین حد تعیین مقدار روش موردبررسی قرار گرفتند.یافته ها : نتایج بهینه سازی فاکتور های استخراج به صورت : حجم استخراج 20 میلی لیتر، pH خنثی ، سرعت استیرر با دور 900، مدت زمان استخراج 60 دقیقه ، غلظت نمک 0% بود. پاسخ استخراج در بازه 005/0-1/0 میلی گرم بر لیتر خطی بود و میزان R2 برای سموم دلتامترین و پرمترین برابر با 9929/0 ، 9946/0 به دست آمد. نتایج بررسی پارامتر دقت در تغییرات درون روزی و بین روزی آنالیز دلتامترین و پرمترین در این روش براساس RSD، کمتر از 8 درصد و صحت روش برابر با 94درصد به دست آمد. کمترین حد شناسایی(LOD) دلتامترین و پرمترین در این روش برابر با 0012/0 و 0015/0 میلی گرم بر ‌لیتر و کمترین حد تعیین مقدار(LOQ) آن برابر با 0043/0 و 0052/0 میلی گرم بر میلی لیتر بود. همچنین EF برابر با 94 و بازیافت نسبی (RR) برابر با 90%به دست آمد.نتیجه‌گیری: در این کار ما توانستیم روشی ساده، ارزان، حساس، دقیق، ایمن، با حداقل امکانات آزمایشگاهی و حداقل میزان حلال آلی تحت عنوان SPS-LLME-HPLC برای ردیابی و تعیین مقدار دلتامترین و پرمترین در نمونه ادرار و آب طراحی کنیم که با استفاده از این روش می‌توان در مراکز درمانی و قانونی دلتامترین و پرمترین را با دقت و حساسیت بالا در نمونه ادرار ردیابی و تعیین مقدار کرد.

موضوع مستند نشده

پیروتروئید

موضوع مستند نشده

HPLC

موضوع مستند نشده

آب های سطحی

موضوع مستند نشده

HF-LPME

کد نقش

، پدیدآور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

نارکی، کریم

کد نقش

، استاد راهنما

کد نقش

، استاد راهنما

کد نقش

، استاد مشاور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

قاضی خوانساری، محمود

مستند نام اشخاص تاييد نشده

م عبدی، خسرو

مستند نام اشخاص تاييد نشده

عزالدین، مریم

عنصر شناسه اي

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

کشور

ایران

تاريخ عمليات

20230417

شماره بازیابی

۱۸۹۸ف

شماره فيلد فرمت مبدا

دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی

فرمت انتشار

p

نوع ماده

TF

کد کاربرگه

92029

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y