بررسی متیلاسیون و بیان ژن های ITGB2 (CD18) و SELL (CD62L) در سلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران مبتلا به سیستمیک اسکلروزیس
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
نوید دشتی گوله گوله
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۷
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۷۴ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ایمنی شناسی پزشکی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه: سیستمیک اسکلروزیس (SSc)، بیماری خودایمن بافت همبند می¬باشد. التهاب، فیبروز و آسیب به اندوتلیال عروق از مشخصات این بیماری است. محصول ژن های ITGB2 (Integrin subunit beta 2) و SELL (Selectin L) در چندین مسیر عملکردی سیستم ایمنی به عنوان ملکول واسطه در مهاجرت لکوسیت ها به بافت های هدف و واسطه تشکیل سیناپس ایمونولوژیک در پاسخ های ایمنی مشارکت می کنند. هدف این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون نواحی CpG در توالی پروموتر ژنهای ITGB2 و SELL در سلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMCs) بیماران SSc و کنترل سالم و ارتباط آن با بیان این ژنها میباشد.مواد و روش ها: از نمونه خون 50 بیمار و 30 فرد کنترل سالم، PBMCs جداسازی شد. محتوای DNA و RNA از PBMCs استخراج شد. بیان ژن با تکنیک Real-Time PCR روش SYBR Green بررسی شد. به منظور بررسی وضعیت متیلاسیون نواحی CpG، نمونه¬های DNA با بیسولفیت مجاورت داده شد. سپس، ناحیه مورد نظر در پروموتر ژن با تکنیک Nested PCR تکثیر شد و به روش سنگر (Sanger difficult sequencing) توالی یابی انجام گرفت. داده های بیان ژن و متیلاسیون، به ترتیب با نرم افزار SPSS و Codon Code Aligner آنالیز شد.نتایج: بیان ژن ITGB2 در PBMCs بیماران SSc در مقایسه با گروه کنترل افزایش معناداری یافته بود؛ ولی بیان ژن SELL تفاوت معناداری نشان نداد. در توالی پروموتر ژن ITGB2، سه ناحیه CpG به شماره های 12، 13 و 14 در گروه بیماران بطور معنادار متیلاسیون آنها کاهش یافته بود؛ ولی وضعیت کلی متیلاسیون بین گروه های مورد مطالعه تفاوت معناداری نشان نداد. همچنین، همبستگی معناداری بین وضعیت متیلاسیون پروموتر ITGB2 و بیان آن در PBMCs بیماران وجود نداشت.بحث و نتیجه گیری: با توجه به فقدان همبستگی بین بیان افزایش یافته ژن ITGB2 و کاهش متیلاسیون پروموتر آن در بیماران SSc، مطالعه حاضر بیانگر آن است که افزایش بیان ITGB2 در PBMCs بیماران SSc احتمالاً به دلیل مکانیسم دیگری غیر از تغییرات متیلاسیون می باشد.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
سیستمیک اسکلروزیس
موضوع مستند نشده
ITGB2
موضوع مستند نشده
SELL
موضوع مستند نشده
CpG
موضوع مستند نشده
متیلاسیون DNA
موضوع مستند نشده
CD18
موضوع مستند نشده
CD62L
موضوع مستند نشده
سلول های تک هسته ای خون محیطی
موضوع مستند نشده
SSc
موضوع مستند نشده
PBMCs
موضوع مستند نشده
Nested PCR
موضوع مستند نشده
Real-Time PCR
موضوع مستند نشده
SYBR Green
موضوع مستند نشده
Systemic sclerosis
موضوع مستند نشده
CpG site
موضوع مستند نشده
DNA methylation
موضوع مستند نشده
autoimmune disease
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )