• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه
  • ورود / ثبت نام

عنوان
بررسی اثر دارورسانی کاپسیتابین با استفاده از نانو حامل PAMAM دندریمر به بافت سرطان معده زنوگرفت در موش سوری نر

پدید آورنده
شراره جعفری تادیبی

موضوع
معده,Stomach,موش‌ها,Mice, -- سرطان, -- Cancer,a09,a09,a23,a23,سرطان معده,زنوگرفت,کاپسیتابین,سیکلوسپورین,پلی آمیدو آمین (PAMAM),موش سوری,نانو حامل,پلی آمیدو آمین دندریمر,xenograft,capecitabine,cyclosporine,Poly amido amin dendrimer (PAMAM),gastric cancer,nanocarrier,Targeted drug delivery

رده

کتابخانه
کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی

محل استقرار
استان: تهران ـ شهر: تهران

کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی

تماس با کتابخانه : 88953002

شماره کتابشناسی ملی

شماره
۹۳۲۱۹پ

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
بررسی اثر دارورسانی کاپسیتابین با استفاده از نانو حامل PAMAM دندریمر به بافت سرطان معده زنوگرفت در موش سوری نر
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
شراره جعفری تادیبی

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۷

مشخصات ظاهری

نام خاص و کميت اثر
۶۸ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
فیزیولوژی پزشکی

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
مقدمه: کاپسیتابین یک داروی ضد سرطان موثر در شیمی درمانی سرطان ‌های دستگاه گوارش خصوصا سرطان معده و کولورکتال می‌باشد. این دارو علاوه بر اثرات درمانی، اثرات جانبی و ناخواسته بر روی بافت‌های سالم دارد. ما در این مطالعه بر آن هستیم که با استفاده از کونژوگه کردن دارو با PAMAM دندریمر نسل 4، داروی کاپسیتابین مورد استفاده در شیمی درمانی سرطان معده را به طور اختصاصی به بافت سرطانی معده، به منظور کاهش اثرات جانبی و ناخواسته دارو کاپسیتابین بر روی بافت های سالم، برسانیم.مواد و روشها: در این مطالعه برای القا سرطان از روش زنوگرفت انسان به حیوان استفاده شد. بر اساس پروتکل پیوند زنوگرفت، از بیماری که وجود سرطان معده بر اساس آزمایش در او ثابت شده است و قبل از عمل جراحی تحت شیمی درمانی قرار نگرفته است؛ استفاده شد. برای سرکوب سیستم ایمنی و رد نشدن پیوند از داروی سیکلوسپورین با دوز mg/kg/day10 از روز پیوند تا زمانی که رشد تومور به اندازه 1500میلی متر مکعب برسد استفاده شد. در این مطالعه 5 گروه 8 تایی طراحی شده است و موش سوری نر مورد استفاده قرار گرفت. در گروه یک یا گروه سرطانی بافت سرطان معده به زیر بغل موش نر پیوند زده می‌شود و حیوان تا زمان رشد تومور به اندازه mm31500 تحت درمان با سیکلوسپورین به میزان mg/kg/day 10قرار می‌گرفت. در گروه دوم پس از رشد تومور به اندازه mm31500 ، موش های این گروه دو بار در روز به مدت 7 روز داروی ضد سرطان کاپسیتابين با دوزmg/kg/day 700 به شیوه گاواژ دریافت کردند (سیکل درمانی شامل یک هفته درمان و یک هفته استراحت بود). در گروه کاپسیتابین، حیوانات کاپسیتابین را با دوز mg/kg/day 700 بدون حامل دندریمر دریافت می‌کردند. در گروه PAMAM دندریمر، حیوانات پس از القای سرطان همانند گروه سرطانی تحت درمان با PAMAM دندریمر (g/kgµ 20) قرار گرفتند. به منظور بررسی امکان کم کردن دوز داروی شیمی‌درمانی، گروه mg/kg/day400 کاپسیتابین لود شده با دندریمر طراحی شد. در این مطالعه پتانسیل کاپسیتابین در فرمولاسیون کمپلکس کاپسیتابین-دندریمر، به منظور افزایش پروفایل درمانی کاپسیتابین و کاهش اثرات جانبی آن بر روی بافت‌های سالم، تغییر شمارش سلول‌های خونی و تغییرات آنزیم‌های کبدی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین میزان بیان ژنی پروتئین‌های دو ژن Bax و Bcl2 توسط روش Real time PCR انجام شد. نتایج: نتایج این مطالعه نشان داد که کمپلکس کاپسیتابین-دندریمر با دوز mg/kg/day 700 باعث کاهش بیشتر تومور در مقایسه با کاپسیتابین گردید و موجب کاهش اثرات جانبی آن بر روی سلول‌های خونی و جلوگیری از افزایش آنزیم‌های کبدی شد. همچنین اثر بخشی کمپلکس کاپسیتابین-دندریمر بر روی افزایش بیان ژنی Bax و کاهش بیان ژنی Bcl2 در مقایسه با کاپسیتابین به تنهایی نشان داده شد.نتیجه گیری: به نظر می‌رسد که نانودندریمر، داروی شیمی درمانی را هدفمند تر به بافت سرطانی رسانده است و با این هدفمند تر کردن از صدمه و عوارض ناخواسته داروی شیمی درمانی بر سایر بافت های سالم جلوگیری کرده باشد. اما برای رسیدن به نتایج مطمئن‌تر به بررسی بیشتر نیاز است.

موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)

عنصر شناسه ای
معده
عنصر شناسه ای
Stomach
عنصر شناسه ای
موش‌ها
عنصر شناسه ای
Mice
تقسیم فرعی موضوعی
-- سرطان
تقسیم فرعی موضوعی
-- Cancer
داده رابط بین فیلدها
a09
داده رابط بین فیلدها
a09
داده رابط بین فیلدها
a23
داده رابط بین فیلدها
a23
موضوع مستند نشده
سرطان معده
موضوع مستند نشده
زنوگرفت
موضوع مستند نشده
کاپسیتابین
موضوع مستند نشده
سیکلوسپورین
موضوع مستند نشده
پلی آمیدو آمین (PAMAM)
موضوع مستند نشده
موش سوری
موضوع مستند نشده
نانو حامل
موضوع مستند نشده
پلی آمیدو آمین دندریمر
موضوع مستند نشده
xenograft
موضوع مستند نشده
capecitabine
موضوع مستند نشده
cyclosporine
موضوع مستند نشده
Poly amido amin dendrimer (PAMAM)
موضوع مستند نشده
gastric cancer
موضوع مستند نشده
nanocarrier
موضوع مستند نشده
Targeted drug delivery

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
جعفری تادیبی، شراره

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نبوی زاده، فاطمه
مستند نام اشخاص تاييد نشده
واحدیان، جلال
مستند نام اشخاص تاييد نشده
شفیعی، مهدی
مستند نام اشخاص تاييد نشده
زارع مهجردی، علی

شناسه افزوده (تنالگان)

عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

مبدا اصلی

کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230226

شماره دستیابی

شماره بازیابی
۱۷۲۸ف

داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است

شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی

وضعیت انتشار

فرمت انتشار
p

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال