• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
بررسی اثر هسپر تین و نو بیلتین بر بیان و میزان فعالیت SIRT1 و فعال شدن AMPK و اثر محافظتی آن ها ب تجمع لیپید در سلول های HepG2 کبد

پدید آورنده
هاجر شکری افرا

موضوع
هسپرتین,نوبیلتین,SIRT1,AMPK,NAFLD

رده

کتابخانه
کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی

محل استقرار
استان: تهران ـ شهر: تهران

کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی

تماس با کتابخانه : 88953002

شماره کتابشناسی ملی

شماره
۹۴۳۱۳پ

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
بررسی اثر هسپر تین و نو بیلتین بر بیان و میزان فعالیت SIRT1 و فعال شدن AMPK و اثر محافظتی آن ها ب تجمع لیپید در سلول های HepG2 کبد
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
هاجر شکری افرا

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
1398

مشخصات ظاهری

نام خاص و کميت اثر
138ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری تخصصی(PHD)
نظم درجات
بیوشیمی بالینی

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
تجمع چربی در کبد با بیماری کبد چرب غیر الکلی در ارتباط است. اخیرا پلی‌فنول‌هایی شناخته شده است که به عنوان رویکردهای درمانی مؤثر برای بهبود و کاهش تجمع چربی در نظر گرفته می‌شوند. هدف: هدف اصلی این مطالعه اثرات هسپرتین و نوبیلتین، که جزو پلی‌فنول‌های فلاونوئیدی مرکبات هستند، بر لیپوژنز کبدی در سلول‌های HepG2 که تجمع چربی توسط اسید اولئیک القا شده، مورد بررسی قرار گیرد. روش‌ها: سلول‌های HepG2 با غلظت‌های مختلف از هسپرتین و نوبیلتین انکوبه شدند و سپس تحت تیمار با mM 6/0 اسید اولئیک (OA) قرار گرفتند. تجمع چربی و محتوای TG داخل سلولی به ترتیب به وسیله آزمون Oil-Red-O (ORO) بر مبنای رنگ سنجی و سنجش آنزیمی اندازه‌گیری شد. مقدار بیان ژن‌های مختلف با استفاده از روش real-time PCRاندازه‌گیری شد. سطح پروتئین و فسفوریلاسیون پروتئین‌ها با استفاده از وسترن بلات مشخص شد. فعالیت SIRT1 با روش فلورومتری اندازه‌گیری شد. یافته¬ها: نتايج نشان داد که هسپرتين و نوبیلتین به طور قابل توجهي تجمع چربي‌هاي ناشي از OA و مقدار TG داخل سلولي را کاهش داد. هسپرتین و نوبیلتین باعث افزایش فعالیت و بیان پروتئین SIRT1 کبدی شدند. علاوه بر این، آنها به طور قابل توجهی فسفوریلاسیون AMPK و ACC را افزایش دادند. در حالیکه بیان پروتئین فاکتورهای لیپوژنیک، از جمله SREBP-1c و FAS کاهش یافت. پیش تیمار هسپرتین و نوبیلتین با EX-527، مهارکننده اختصاصی SIRT1، اثرات مفید آنها در کاهش تجمع چربی‌های داخل سلولی و محتوای TAG را مهار کرد. نتیجه گیری: نتايج اين مطالعه نشان مي‌دهد كه هسپرتين و نوبیلتین ممكن است فسفریلاسیون AMPK و اثرات کاهش دهندگی لیپیدها را به‌صورت وابسته به SIRT1 ايجاد كنند. بنابراین، هسپرتین و نوبیلتین ممکن است برای پیشگیری و درمان بیماری‌های کبدی چربی غیرالکلی مفید باشند.

موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)

موضوع مستند نشده
هسپرتین
موضوع مستند نشده
نوبیلتین
موضوع مستند نشده
SIRT1
موضوع مستند نشده
AMPK
موضوع مستند نشده
NAFLD

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
شکری افرا، هاجر

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
خاقانی، شهناز
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نوربخش، میترا
مستند نام اشخاص تاييد نشده
مشکانی، رضا
مستند نام اشخاص تاييد نشده
قهرمانی، محمد حسین

شناسه افزوده (تنالگان)

عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

مبدا اصلی

کشور
ایران
سازمان
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاريخ عمليات
20230305

شماره دستیابی

شماره بازیابی
۱۸۵۱ف

داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است

شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی

وضعیت انتشار

فرمت انتشار
p

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال