عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Country Code
IR
Number
۲۸۶۳پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
COUNTRY OF PUBLICATION OR PRODUCTlON
Country of publication
IR
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
طراحی و ساخت نانوپارتیکل طلا متصل به پروب به‌منظور شناسایی ژن ND۱ لیشمانیا ماژور
General Material Designation
[پایان‌نامه]
First Statement of Responsibility
/مجید ترابی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Place of Publication, Distribution, etc.
[بی جا]
Name of Publisher, Distributor, etc.
: پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۴۰۰
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۷ص.
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - لوح فشرده
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
انگل شناسی پزشکی
Body granting the degree
علوم پزشکی کاشان
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سابقه و هدف :تشخیص به موقع و دقیق لیشمانیا اهمیت ویژهای در درمان بیماریهای ناشی از این تک یاخته دارد .تستهای تشخیصی مبتنی بر نوکلئیک اسید (NATs) میتوانند در تشخیص دقیق و سریع انگل لیشمانیا بکار گرفته شوند.روشهای NAT نیاز به تجهیزات پی شرفته و گران قیمت دارند .ا ستفاده از نانوتکنولوژی میتواند در برطرف نمودن محدودیتهای روشهای NAT موثر باشدتاکنون در تحقیقات مختلف از پروبهای متصل به نانوپارتیکلهای طلا) نانوپروب (مختلفی جهت تشخیص انواع باکتریها، ویروسها، قارچها و برخی انگلها ا ستفاده شده ا ست .هدف مطالعه حا ضر طراحی و ساخت نانوپروبی ا ست که بتوان با استفاده از آن ژن NDI انگل لیشمانیا را تشخیص داد .مواد و روشها :جایگاه هدف) ژن NDI) شناسایی شد .الیگونوکلئوتید ۲۷ بازی بعنوان پروب طراحی شدو برروی سطح نانوذرات طلا مت صل شد .جهت تایید ات صال پروب به نانوپارتیکل از روش FTIR ا ستفاده شد .چنانچهProbe - AuNPsبتواند با جایگاه هدف بر روی یک توالی gDNA جفت شود در PHاسیدی سبب تجمع نانوپارتیکل شده ورنگ محلول بنفش می شودو در صورت عدم اتصالProbe - AuNPsبه جایگاه هدف متصل رنگ محلول قرمز باقی خواهد ماند .بررسی حساسیت انالیتیکال از سری رقت های مختلف DNA انگل بعنوان هدف ا ستفاده شد و LOD تست مشخص گردید .جهت بررسی اختصاصیت، ازلیشمانیا ماژور و باکتری E.coli) کنترل منفی) توسط نانوپروب پرداخته شدو به مقایسه حساسیت روش هایtime PCR - Realبا روش نانوپروب،پرداخته شد .نتایج :نانوپروب به L.major PCR product gDNA و آب مقطر) کنترل منفی ( اضافه شده و تغییر رنگ محلول بررسی شد .نتایج حاصله گویای این مطلب می باشد که پروب طراحی شده به درستی قادر به شناسایی ژن NDI می باشدProbe - LODAuNPبرابر ng/L ۰.۲۳۴ تعیین شد از طرف دیگر رقت های مختلف DNA تعیین شد از طرف دیگر رقت های مختلف DNA ا ستخراج شده از ک شت انگل لی شمانیاtimePCR - Realانجام شد و LOD Real time PCR =۰.۰۰۵ تعیین شد .نتیجه گیری : :نانوپارتیکل طلا متصل به پروب به درستی قادر به شناسایی ژن NDI انگل لیشمانیا می باشد ولیکن روش Realtime PCR ۵۰ برابر حساس تر است وقدرت تشخیص بالاتری دارد .واژگان کلیدی :نانوپارتیکل طلا، پروب، لیشمانیا ماژور، ژن FTIR,LOD,NDI
UNCONTROLLED SUBJECT TERMS
Subject Term
لیشمانیای ماژور
Subject Term
نانوذرات طلا
Subject Term
NDI
Subject Term
LOD
Subject Term
FTIR
Subject Term
پروب
Subject Term
ژن ها
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
ترابی، مجید
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
دلاوری، مهدی، استاد راهنما
لطفی نیا، مجید، استاد راهنما
اربابی، محسن، استاد مشاور
سبحانی نسب، علی، استاد مشاور
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
پ۲۸۶۳،۲۰،۱۴۰۱
نمایه‌سازی قبلی
pc
TF
1
a
Y
