عنوان

کلون کردن ژن های ‮‭sopE‬، ‮‭aroA‬ ، ‮‭hilA‬ و ‮‭galE‬ و بررسی تاثیر آنها در رده های سلول های‮‭(- THP‬ ‮‭۱‬مونوسیت(، ‮‭)J۷۷۴A‬ ماکروفاژ (و) ‮‭HT۲۹‬ اپیتلیال کولون (در پی برخورد با ‮‭LPS‬ سالمونلا تایفی موریوم و سالمونلا انترایتیدیس

Number

‭۱۰۶۴۲پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

کلون کردن ژن های ‮‭sopE‬، ‮‭aroA‬ ، ‮‭hilA‬ و ‮‭galE‬ و بررسی تاثیر آنها در رده های سلول های‮‭(- THP‬ ‮‭۱‬مونوسیت(، ‮‭)J۷۷۴A‬ ماکروفاژ (و) ‮‭HT۲۹‬ اپیتلیال کولون (در پی برخورد با ‮‭LPS‬ سالمونلا تایفی موریوم و سالمونلا انترایتیدیس

First Statement of Responsibility

/یاسمن افرازه

Name of Publisher, Distributor, etc.

: دانشکده دامپزشکی

Specific Material Designation and Extent of Item

‮‭۸۷‬ص‬

Text of Note

چاپی

Dissertation or thesis details and type of degree

دکترای حرفه ای

Discipline of degree

دامپزشکی

Date of degree

‮‭۱۳۹۱/۰۶/۱۹‬

Body granting the degree

تبریز

Text of Note

سالمونلا انترایتیدیس و سالمونلا تایفی موریوم به عنوان دو سروتایپ بسیار مهم و بیماری زای سالمونلا در انسان و حیوانات شناخته می شوند و در ایران نیز بسیار شیوع دارند .در این تحقیق چهار ژن شاخص و مهم در سالمونلا با کارکردهای مهم در متابولیسم و پاتوژنز برای اولین بار از جهت توانایی تحریک سیستم ایمنی ذاتی و نیز ایجاد مقاومت در برابر اثرات مخرب) ‮‭LPS‬به عنوان مدلی از عفونت با سالمونلا انترایتیدیس و سالمونلا تایفی موریوم (مورد بررسی قرار گرفتند‮‭(sopE‬ ،‮‭hilA‬ ، ‮‭galE‬ و .‮‭aroA)‬ به طور خلاصه پس از ساخت پرایمر های اختصاصی برای هر ژن، به کمک ‮‭PCR‬ این ژن ها از سالمونلا انترایتیدیس تکثیر و خالص سازی شدند، در پلاسمید ناقل و باکتری اشریشیا کلای استاندارد کلون شده، پس از تکثیر مجددا استخراج گرید و در سلول های یوکاریوتی‮‭(- THP‬ ‮‭۱‬مونوسیت(،‮‭J۷۷۴A‬ ( ماکروفاژ (و) ‮‭HT۲۹‬ اپیتلیال کولون (کلون شدند .کلون شدن و تثبیت این ژن ها در سلول ها در هر مرحله با ‮‭PCR‬تایید گردید .این سلول ها با و بدون پلاسمید کلون شده، با ‮‭LPS‬سالمونلا تایفی موریوم و سالمونلا انترایتیدیس برخورد داده شدند .سپس نحوه تاثیر‮‭LPS‬ بر سلول ها، اثر متقابل سلول ها بر یکدیگر و سیتوتوکسیسیتی احتمالی رده های مونوسیت و ماکروفاژ بر روی سلول اپیتلیال کولون مورد بررسی قرار گرفت

Text of Note

extracted following amplification and then cloned in eukaryotic cells. At any stage, we confirmed the establishment of cloned genes in the cells by PCR. The cells with or without cloned plasmids were challenged with LPS of Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditidis. Finally, the effects of LPS on cells, interaction between cells and potential cytotoxicity of monocyte/macrophage lineages on colonal epithelial cells were investigated-Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditidis are known to be important pathogenic Salmonella serotypes in humans and animals and are also very common in Iran. In this survey, four prominent genes (aroA, sopE, galE, hilA) owing to their Important functions in metabolism and pathogenesis were investigated regarding their potency of the innate immune system stimulation and development of resistance to the destructive effects of LPS (as a model of infection with Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditidis). Following the design of specific primers for each gene, the genes were amplified from Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditidis using PCR. Afterwards, PCR products were cloned in the AT plasmid vector and the Escherichia coli standard bacterium DH5, re

افرازه، یاسمن

زارع، پیمان، استاد راهنما

نفوذی، کتایون، استاد مشاور

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی