261. برآورد میزان تاثیر همخونی بر صفات تولیدمثلی گوسفند نژاد بلوچی,Estimation of inbreeding effects on reproductive traits of Baluchi sheep
پدیدآورنده: /سولماز بادره
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
262. بررس توارث پذیری مقاومت به ویروس کوتولگی زرد در گندم
پدیدآورنده: /نگارش: زهرا حدادی
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اسناد دانشگاه مازندران (مازندران)
موضوع: علوم زراعی,بابائیان، نادعلی,افشاریفر، علیرضا,دانشکده منابع طبیعی
263. بررسی اثر توارث دربیمارستان اسکیزوفرن بیمارستان روزبه ازسال۳۸ تاپایان اردیبهشت۱۳۴۴
پدیدآورنده: /منصور بهرامی,بهرامی
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع:
264. بررسی احکا‌م وضعی کودکا‌ن نا‌شی از اهدای گا‌مت در رابطه با توارث
پدیدآورنده: قبله‌ای خویی، خلیل
کتابخانه: كتابخانه امام صادق (ع) (حوزه علميه) (قزوین)
موضوع:
265. بررسی ارتباط الل‌ها و هاپلوتایپ‌های HLA class II (DRB1, DQA1, DQB1) با بیماری میاستنی‌گراو در جمعیت ایرانی
پدیدآورنده: سروش احسان
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: بیماری میاستنی‌گراو ,جمعیت ایرانی,توارث HLA
266. بررسی ارتباط بین آلل ژن های HLA-DQB1*06:00, HLA-DQB1*04:00 HLA-DRB1*15:00 و HLA-B*07:00 در بیماران مبتلا به آلزایمر دیررس در جمعیت ایران و پاسخ دهی آنها به داروی ریواستیگمین
پدیدآورنده: فاطمه رضایی راد
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: آلزایمر دیررس,آلل DQB1*06:00,آلل B*07:00,آلل DRB1*04:00,آلل DRB1*15:00,ریواستیگمین
267. #بررسی ارتباط بین شخصیت و گروهها‌ی خونی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد (تهران)
موضوع:
268. بررسی الگوی توارث آنژیوگرافیک بیماری های عروق کرونردر بیماران با سابقه بیماری کرونر فامیلی (زودرس) مراجعه کننده به مرکز قلب تهران در سال۱۳۹۳-۱۳۹۲
پدیدآورنده: زهرا شجری
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: بیماری کرونر فامیلی (زودرس) , بیماری های عروق کرونر, الگوی توارث آنژیوگرافیک
269. بررسی الگوی جهش های ژنی در شش خانواده ایرانی مبتلا به نوتروپنی مادرزادی شدید
پدیدآورنده: فاطمه عرب
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: نوتروپنی مادرزادی,ELANE,HAX1,Whole Exome Sequencing,SHOC2
270. بررسی آنالیز پیوستگی برای جایگاه های ژنی شایع مایکروسفالی اولیه با توارث اتوزوم مغلوب در بیماران مراجعه کننده به بهزیستی استان بوشهر ۱۳۸۰-۱۳۹۰
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
271. بررسی آنالیز پیوستگی برای دو جایگاه شایع DFNB3 وDFNB59 در بین ۳۶ خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی با توارث مغلوب
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
272. بررسی بیان ژن Erk۲ در نمونه های هیپوکمپ رت نر بالغ تیمار شده با عصاره آبی Olibanum استخراج شده ازBoswellia serrata,Examiniation of Erk۲ gene expression in the samples obtained from Hippocampose of male adult rats treated with aqueous Olibanum extracted of Boswellia serrata
پدیدآورنده: /کریم اکبری
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
273. بررسی پلی مورفیسم ۱۰۳۱)- (T/Cو۳۰۸)-(A/Gمربوط به پروموتور ژن فاکتور نکروزکننده آلفا(TNF - (در بیماری فیبروز کیستی درجمعیت شمالغرب ایران
پدیدآورنده: /عزیز خرمی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
274. بررسی توالی یابی اگزوم در خانواده منتخب دارای کودک دختر مبتلا به بیماری گلوکوما غیر سندرومی
پدیدآورنده: پری سیما غفاریان زوارزاده,غفاریان زوارزاده،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
275. بررسی توالی یابی اگزون ژن DNNB42 ILDR در ۳ خانواده مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی با توارث اتوزوم مغلوب
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
276. بررسی ۵ جایگاه ژنی ( ( DFNB91,DFNB42,DFNB39,DFNB25,DFNB6 در ۱۰۰ خانواده مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با توارث اتوزم توسط آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: DFNBs
277. بررسی جهش های اگزون شماره۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شابررسی جهش های اگزون شماره ۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شایع ناشنوایی غیر سندرمی با توارث مغلوب اتوزومی dfnb4-dfnb3-dfn859 در ۱۰ خانواده بزرگ در استان خراسان جنوبی
پدیدآورنده: /نازنین جلیلیان
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: ژنتیک پزشکی
278. بررسی جهش های ژن B2 و آنالیز پیوستگی جایگاههای ژنتیکی DFNB4 و DFNB7/11 در ۱۵ خانواده بزرگ مبتلا به ناشنوایی غیر نشانگانی با الگوی توارث مغلوب اتوزومی ARNSHL در استان کردستان
پدیدآورنده: /طیب بهرامی
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: ژنتیک پزشکی
279. بررسی جهش‌های اگزون ۷ از ژن PAH در بین مبتلایان به بیماری فنیل کتونوری از شمالغرب کشور
پدیدآورنده: /شیوا محمدی مغانجوقی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
