2561. بررسی تأثیر ترکیباتIM ۲۵۳ و Curcumin بر تغییرات پروفایل بیان ژن‌های سایتوکاینی خانواده‌هایTh ۱(Ifn -،Il -۶،Il -۱۲ و( - TnfوTh ۲(Tgf-،Il -۴،Il -۵ وIl -۱۰) در موش‌هایC ۵۷/BL۶ مدل مولتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
2562. بررسی تغییرات بیان miRNA ها در نمونه های بافت و خلط افراد ایرانی مبتلا به سرطان ریه نوع NSCLC
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
2563. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
2564. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
2565. بررسي علت ژنتیکی ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالی‌یابی‌کل‌اگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک‌ژن بیماری‌زای جدید که در این مرکز به‌عنوان عامل بیماری ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: ناتوانی‌ذهنی,Intellectual Disability
2566. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hearing loss
2567. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده: / تالیف شاهین اسعدی، با همکاری شهریار علیپور...[و دیگران].,اسعدی
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اسناد دانشگاه تهران (تهران)
موضوع: ژنتیک پزشکی,Medical genetics,کروموزوم‌های انسانی,Human chromosome abnormalities,اختلالات ژنتیکی,Genetic disorders,یاخته‌شناسی ژنتیک انسانی,Human cytogenetics,سندرم‌های کودکان,Syndromes in children, -- تشخیص, -- Diagnosis, -- تشخیص, -- Diagnosis,a03,a01,a05,a02,a04
رده :
RB
۱۵۵
/
الف
۴۷
پ
۲ ۱۳۹۷
2568. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده: / تالیف شاهین اسعدی? با همکاری مهسا جمالی...]و دیگران[.,اسعدی. شاهین
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اسناد شهيد مطهری دانشگاه رازى (کرمانشاه)
موضوع: ژنتیک پزشکی Medical genetics کروموزوم های انسانی -- ناهنجاری ها -- تشخیص Human chromosome abnormalities -- Diagnosis اختلالات ژنتیکی -- تشخیص Genetic disorders -- Diagnosis یاخته شناسی ژنتیک انسانی Human cytogenetics سندرم های کودکان Syndromes in children
رده :
RB
155
/
الف
2
پ
47
2569. پیداکردن ژن های مرتبط با ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب همراه با آتاکسی در ده خانواده ایرانی به روش نقشه برداری هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: intellectual disability
2570. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده: / [ پیتردی. ترنپنی، شان الارد],عنوان اصلی: Emery's elements of medical genetics,15th ed, c2017.,ترجمه نجات مهديه، عاطفه شيركوند، ليلا امراهی، مريم خالصی.,ترنپنی,Turnpenny
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اسناد دانشگاه مازندران (مازندران)
موضوع: ژنتیک پزشکی,Medical genetics
رده :
RB
۱۵۵
/
ت
۴
الف
۶ ۱۳۹۷
2571. ترجمه کامل ژنتيک پزشکي امري
پدیدآورنده: / [پيتر دي. ترن پني، شان الارد],عنوان اصلي: 2017 Emery's elements of medical genetics,15 th ed, c,ترن پني,Turnpenny
کتابخانه: کتابخانه مرکزی آستان قدس رضوی (خراسان رضوی)
موضوع: ژنتيک پزشکي
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ت
۵۲۷
ت
2572. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری/ ویر۱۵
پدیدآورنده: / [ پیتردی. ترنپنی، شان الارد],Emery's elements of medical genetics,15th ed, c2017.
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد دانشگاه اراک (مرکزی)
موضوع: ژنتیک پزشکی,Medical genetics
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ت
۵۲۷
الف
۱۵
ریو
2573. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری ( ویرایش شانزدهم - ۲۰۲۱)
پدیدآورنده: ترن پنی، پیتر دی Turnpenny, Peter D .
کتابخانه: کتابخانه میرداماد (گلستان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,eneticsB Medical
رده :
RB
۱۵۵
/
ژ
۹
ت
۴
2574. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری (ویرایش شانزدهم - ۲۰۲۱)
پدیدآورنده: / [مولفین پیتر.دی ترن پنی، شان الارد، روت کلیور],عنوان اصلی: Emery's elements of medical genetics,16th. ed ,2021.,ترن پنی,Turnpenny
کتابخانه: كتابخانه مسجد الرضا (ع) (آستان قدس رضوی) (خراسان رضوی)
موضوع: ژنتيک پزشکي
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ت
۵۲۷
ت
۱۴۰۰
2575. تشخیص ناقلین بیماری دیستروفی عضلانی دوشن با استفاده از نشانگرهای ژنتیکی
پدیدآورنده: /نرگس زینال زاده نیق
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع: Female carriers,Gene tracking,Microsatellite markers
2576. تشعشع و توار, انساني
پدیدآورنده: تاليف آلن اي ا? امري, روبرت اف مولر, ترجمه حميدپور جعفري
کتابخانه: كتابخانه عمومی دكتر علی شريعتی (خراسان رضوی)
موضوع: بيماريهاي ارثي ژنتيک - اختلالات راديو ژنتيک
رده :
575
/131
و
242
الف
2577. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده: امری، آلن
کتابخانه: كتابخانه پردیس علوم دانشگاه تهران (تهران)
موضوع: رادیوژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیما‌ریها‌ی ارثی
رده :
QH
۴۶۵
/
ت
۵
الف
۸ ۱۳۶۹
2578. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده: تالیف آلن ای. اچ. امری، روبرت اف. مولر
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد (تهران)
موضوع: رادیو ژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیما‌ریها‌ی ارثی
رده :
QH
،۴۶۵،
/
ت
۵،
الف
۸،۱۳۶۹
2579. جنبه‌های ژنتیکی و مولکولی عملکرد ورزشی
پدیدآورنده: /[ویراستار] کلود بوچارد، اریک.پی‌هافمن,عنوان اصلی: Genetic and molecular aspects of sport performance,2011.,کتاب حاضر برگرفته از جلد هجدهم دایره‌المعارف"The encyclopaedia of sports medicinean IOC medical commission" است.
کتابخانه: کتابخانه پردیس بین الملل كیش دانشگاه تهران (هرمزگان)
موضوع: ورزش,Sports,تمرین‌های ورزشی,Exercise,ژنتیک انسانی,Human genetics,-- جنبه‌های فیزیولوژیکی,-- Physiological aspects, -- جنبه‌های فیزیولوژیکی, -- Physiological aspects,a01,a01,a02,a02,a03,a03
رده :
RC
۱۲۳۵
/
ب
۹
ج
۲
2580. چکیده ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده: پیتر ترنپنی، سیا‌ن الارد
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد (تهران)
موضوع: بیما‌ریها‌ی ارثی
رده :
RB
،۱۵۵،
/
ت
۴،
چ
۷،۱۳۸۷
