عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
کد کشور
IR
شماره
۷۵۶پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
کشور محل نشر یا تولید
کشور محل نشر
IR
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی فراوانی کمبود G۶PD در نوزادان با ایکترنوزادی و میزان زردی دوره نوزادی در کودکان مبتلا به فاویسم در بیمارستان شهیدبهشتی کاشان طی سالهای ۱۳۷۸-۸۰
نام عام مواد
[پایان‌نامه]
نام نخستين پديدآور
/بابک شیرانی
وضعیت نشر و پخش و غیره
محل نشرو پخش و غیره
[بی جا]
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۸۱
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۶۴ص.
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکترای پزشکی
کسي که مدرک را اعطا کرده
دانشگاه علوم پزشکی کاشان
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سابقه وهدف: هیپربیلی روبینمی شایعترین نشانه بالینی در طب نوزادان است. اگر چه اکثر اطفال مبتلا به زردی کاملا سالمند با این حال هیپربیلی روبینمی غیر مستقیم شدید درمان نشده به مغز آسیب می رساند. از علل ایجادکننده یرقان نوزادی کمبود آنزیم G۶PD می باشد که در کشور ما اطلاعات دقیقی از شیوع کمبود این آنزیم در نوزادان مبتلا به زردی در دسترس نیست. همچنین شدت زردی ایجادشده به علت کمبود آنزیم G۶PD در نوزادان نامشخص است. مواد وروشها: پژوهش حاضر که به روش توصیفی گذشته نگر انجام گرفته است بر روی ۴۲۳ نوزاد ایکتریک و ۴۲ کودک مبتلا به فاویسم که طی سالهای ۷۸-۱۳۸۰ به بیمارستان شهیدبهشتی کاشان مراجعه نموده‌اند، انجام شده است. اطلاعات مورد نیاز با رجوع به پرونده بیماران از بایگانی بیمارستان استخراج شده و در چک لیستها ثبت شد. سپس اطلاعات به دست آمده به روش دستی طبقه بندی شده و جداول فراوانی شیوع کمبود G۶PD در نوزادان باایکتر نوزادی و شیوع زردی نوزادی در کودکان فاویسمی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: از ۴۲۳ کودک مراجعه‌کننده با زردی نوزادی یکنفر ۲۳دهم درصد دچار کمبود آنزیم G۶PD بوده و ۴۲۲بیمار ۹۹/۷درصد از لحاظ آنزیم G۶PD مشکلی نداشته‌اند . از این عده ۲۵۱ نفر ۵۹/۳درصد مذکر بوده و تنها نوزادی که از لحاظ کمبود آنزیم G۶PD مثبت بوده یک نوزاد دختر می باشد. از ۴۲ کودک مراجعه‌کننده با فاویسم ۲۰ نفر ۴۷/۶ درصد زردی نوزادی داشته‌اند و ۲۲ نفر ۵۲/۳درصد زردی دوره نوزادی نداشتند. ۲۸ نفر ۶۶/۶ درصد از مبتلایان به فاویسم را افراد مذکر و ۱۴ نفر ۳۳/۳ درصد را بیماران مونث تشکیل می دادند. نتیجه‌گیری: با توجه به پراکندگی جغرافیایی واریان های ژنتیکی آنزیم G۶PD و این که لزوما کمبود G۶PD منجر به ایکتر نوزادی نمی شود و تست های screening که در اختیار داریم G۶PD را از لحاظ کمی بررسی کرده در حالی که نقص ساختمانی G۶PD بدون وجود کمبود آن نیز می تواند از علل ایجاد زردی نوزادی باشد و علاوه بر این همه هتروزیگوت ها با این تست ها مشخص نمی شوند نتیجه می گیریم تامشخص شدن دقیق شیوع کمبود G۶PD در منطقه و تعیین واریان ژنتیکی G۶PD در منطقه برای همه نوزادان مبتلا به زردی نوزادی تست تعیین کمبود G۶PD انجام شود. همچنین بنا به دلایل فوق نتایج به دست آمده از تعیین فراوانی زردی نوزادی در فاویسم نمی تواند نیاز به انجام یا عدم انجام آزمایش G۶PD را در دوره نوزادی در نوزادان ایکتریک مشخص نماید. واژگان کلیدی: ایکتر، یرقان، G۶PD، بیلی‌روبین
اصطلاحهای موضوعی کنترل نشده
اصطلاح موضوعی
یرقان نوزاد - بررسی
اصطلاح موضوعی
نوزادان - کاشان
اصطلاح موضوعی
فاویسم - علائم و نشانه‌ها
اصطلاح موضوعی
یرقان نوزاد - تشخیص
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
شیرانی، بابک
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
ممتازمنش، نادر، استادراهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
ملکان راد، الهه، استادراهنما
مبدا اصلی
کشور
ایران
شماره دستیابی
شماره بازیابی
پ۷۵۶،۱۳۸۱،۲۹
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
پیشوند ISBD اعمال شده است
1
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
