عنوان

Investigation the effect of different concentration of Hesperetin on the expression of MLH1 and MSH2 genes in SKBR3 breast cancer cell line.

شماره

T29396

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

انگلیسی

عنوان اصلي

Investigation the effect of different concentration of Hesperetin on the expression of MLH1 and MSH2 genes in SKBR3 breast cancer cell line.

نام عام مواد

Dissertation

نام نخستين پديدآور

Naser Hameed Saleh

نام ناشر، پخش کننده و غيره

Natural Science

تاریخ نشرو بخش و غیره

1402

نام خاص و کميت اثر

103p.

ساير جزييات

cd

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

Ph.D.

نظم درجات

Molecular Genetics

زمان اعطا مدرک

1402/06/18

متن يادداشت

Hesperetin, a flavonoid, has been shown to alter gene expression and function as an epigenetic agent to stop the development of breast cancer cells. Hesperetin was tested in this research at seven different dosages on both normal and cancerous breast cells, with the cancer cell line responding more strongly. After 48 hours of exposure, SKBR3's half-maximal inhibitory concentration (IC50) was 289.6 µM/mL and MCF-10A's was 855.4 µM/mL. The research evaluated the expression of the MLH1 and MSH2 genes in breast cancer (SKBR3) and healthy (MCF-11A) cell lines after exposure to different dosages (200, 400, and 600 µM/mL) of HSP using real-time polymerase chain reaction. The research found that increasing hesperetin concentrations were substantially associated with an increase in MLH1 gene expression in the SKBR3 cell line, as shown by median and percentile values. Hesperetin therapy caused the MLH1 gene expression to substantially vary from that of the control group, HSP400, and HSP600 groups and, in the SKBR3 cell line, increased MSH2 gene expression in a dose-dependent manner. Hesperetin also raised the amount of apoptotic and dead cells, with the fraction of dead cells rising much more at doses of 400 and 600 µM/mL, according to the research. The MTT assay, which supported these data, suggested that hesperetin may show potential as a treatment medication for breast cancer by inducing apoptosis and reducing cell viability.

متن يادداشت

هسپرتین، یک فلاوونوئید است که نشان داده شده است که بر روی بیان ژنی تأثیر می‌گذارد و به عنوان یک عامل اپیژنتیک عمل کرده و توانایی متوقف کردن توسعه سلول‌های سرطانی پستان را دارد. هسپرتین در این پژوهش در هفت دوز مختلف بر روی سلول‌های سینه نرمال و سلول‌های سرطانی مورد آزمایش قرار گرفت، با اینکه خط سلول سرطانی بازتاب قوی‌تری داشت. پس از 48 ساعت تماس، میزان مهار نیمه‌مکث مرکزی (IC50) برای خط سلول SKBR3 برابر با 289.6 µM/mL و برای خط سلول MCF-10A برابر با 855.4 µM/mL بود. در این پژوهش، بعد از تعرض به دوزهای مختلف هسپرتین (200، 400 و 600 µM/mL) با استفاده از راکشن زنجیره‌ای پلیمراز به صورت زمان واقعی، بررسی شد که ژن‌های MLH1 و MSH2 در خط سلول‌های سرطانی پستان (SKBR3) و سلول‌های سالم (MCF-11A) چگونه عبارت می‌شوند. پژوهش نشان داد که افزایش غلظت‌های هسپرتین به طرز قابل توجهی با افزایش بیان ژن MLH1 در خط سلول SKBR3 همراه است که توسط میانه و ارزش‌های درصدی نشان داده شده است. درمان با هسپرتین باعث اختلاف چشم‌گیری در بیان ژن MLH1 نسبت به گروه کنترل، گروه‌های HSP400 و HSP600 شده و در خط سلول SKBR3 باعث افزایش بیان ژن MSH2 به صورت وابسته به دز شد. هسپرتین همچنین میزان سلول‌های آپوپتوزی و مرده را افزایش داد، با افزایش چشمگیر میزان سلول‌های مرده در دوزهای 400 و 600 µM/mL بر اساس تحقیقات. آزمایش MTT که این داده‌ها را تأیید می‌کند، نشان می‌دهد که هسپرتین ممکن است به عنوان یک داروی درمانی برای سرطان پستان با تحریک آپوپتوز و کاهش قابلیت زنده‌مانی سلولی نشانه‌هایی از پتانسیل دارد.

عنوان گونه گون

بررسی اثر غلظت های مختلف هسپرتین بر میزان بیان ژن های MLH1 و MSH2در رده سلولی SKBR3 سرطان پستان

اصطلاح موضوعی

MLH1, MSH2, Flow cytometry, MTT test, Hesperetin, Cytotoxicity, Apoptosis.

اصطلاح موضوعی

MLH1، MSH2، سیتومتری جریانی، آزمون MTT، هسپرتین، سیتوتوکسیسیته.

عنصر شناسه اي

Saleh,

ساير عناصر نام

Naser Hameed

کد نقش

Producer

عنصر شناسه اي

Babaei,

عنصر شناسه اي

Al-Khafaji,

ساير عناصر نام

Esmaeil

ساير عناصر نام

Ahmed Salim Kadhim

کد نقش

Thesis advisor

کد نقش

Consulting advisor

عنصر شناسه اي

Tabriz

کشور

ایران

سازمان

Central Library of Tabriz University

تاريخ عمليات

20231016

شماره بازیابی

دکتری پایاننامه QL351.S2 1402

نام الکترونيکي

Naser Hameed Saleh

ارتباط براي تسهيلات دسترسي

عبادی

فرمت انتشار

e

نوع ماده

TL

کد کاربرگه

276903

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y