عنوان

مطالعه ی تغییرات بیان ژن RON در آدنوکارسینومای کلورکتال در مقایسه با بافت نرمال کلورکتال

شماره

پ۲۴۳۹۹

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

مطالعه ی تغییرات بیان ژن RON در آدنوکارسینومای کلورکتال در مقایسه با بافت نرمال کلورکتال

نام نخستين پديدآور

بهناز پیری

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم طبیعی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۳۹۴

نام خاص و کميت اثر

۷۵ص.

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

زیست شناسی گرایش ژنتیک مولکولی

زمان اعطا مدرک

۱۳۹۴/۱۱/۲۰

متن يادداشت

چکیده:مقدمهسرطان اپیتلیالی کولون و رکتوم که با نام سرطان کولورکتال نیز شناخته می¬شود سومین سرطان شایع در مردان بعد از سرطان ریه و پروستات ، دومین سرطان شایع در زنان بعد از سرطان پستان، و دومین دلیل مرگ و میر ناشی از سرطان می¬باشد. سرطان کولورکتال به دلیل تجمع تغییرات ژنتیکی و اپی¬ژنتیکی به وجود می¬آید که باعث رشد کنترل نشده¬ی سلول¬های پوشاننده¬ی کولون و رکتوم می¬شود. گیرنده های فاکتورهای رشد سطح سلولی نقشی حیاتی در انتقال پیام¬های خارج سلولی به داخل سلول ایفا می¬کنند. یکی از این گیرنده¬ها، گیرنده-ی تیروزین کینازی RON می¬باشد که عضوی از اعضای خانواده¬ی پروتوانکوژنی MET بوده و عمدتاً در سلول¬های اپیتلیال و ماکروفاژها بیان می¬شود. پاسخ بیولوژیکیRON به واسطه¬ی اتصال به لیگاند خود، MSP ، به وجود می¬آید. RON یکی از عواملی است که در بدخیمی تومورها نقش داشته و اختلال در مسیرهای پیام رسانی RON باعث افزایش رشد، بقا، تهاجم، رگ¬زایی و مقاومت دارویی سلول¬های سرطانی می¬شود. از این روRON و واریانت¬های این ژن میتوانند به عنوان نشانگر مولکولی و یک هدف درمانی در سرطان¬ها محسوب شوند.مواد و روش¬ها:30 نمونه توموری و 30 نمونه بافت سالم کولورکتال از بیماران به همراه نتایج پاتولوژی جهت حصول اطمینان از مثبت بودن به لحاظ آدنوکارسینومایی جمع آوری شد. پس از استخراج RNA کل سلولی و سنتز cDNA ، آزمایش Real-Time PCR برای بررسی میزان بیان ژن ذکر شده، در نمونه‌های توموری و سالم انجام شد و نتایج بدست آمده توسط نرم افزارهای REST، Sigma plot و SPSS آنالیز شدند.نتیجه¬گیری و بحثآنالیز داده¬ها افزایش بیان RON در نمونه¬های توموری در مقایسه با نمونه¬های سالم کولورکتال را نشان داد. همچنین تفاوت میانگین‌هایRON در دو گروه با تمایز متوسط و بالا در نمونه‌های توموری معنی‌دار می‌باشد. اما ارتباط معنی‌داری بین این تغییرات بیان و جایگاه¬های تومور، سن افراد مبتلا و جنسیت افراد مبتلا یافت نشد. همچنین مشخص شد که RON پتانسیل لازم برای بیومارکر شدن را دارد.

متن يادداشت

AbstractEpithelial cancer of the colon and rectum, also known as colorectal cancer (CRC), is the third most frequent cancer in men, after lung and prostate cancer, and is the second most frequent cancer in women after breast cancer. It is also the third cause of death in men and women separately, and is the second most frequent cause of death by cancer if both genders are considered together. CRC results from a progressive accumulation of genetic and epigenetic alterations that lead to uncontrolled growth of the cells lining the colon and rectum. Cell surface growth factor receptors play a vital role in translating signals from the extracellular environment into an intracellular biologic response. The Ron receptor is a member of the Met proto-oncogene family of cell surface receptor tyrosine kinases and is primarily expressed on epithelial cells and macrophages. The biological response of Ron is mediated by binding of its ligand, hepatocyte growth factor‐like protein/macrophage stimulating‐protein (HGFL). RON is a pathogenic factor implicated in tumor malignancy. Specifically, aberrations in RON signaling result in increased cancer cell growth, survival, invasion, angiogenesis, and drug resistance. Thus RON and its variants can be considered as potential targets for diagnostic and therapeutic intervention.Material and methods: 30 normal and 30 adenocarcinoma colorectal cancer tissue samples were clustered. Total RNA extraction, cDNA synthesis and then Real time PCR performed to investigation of RON gene expression level in tumor and control samples. REST, Sigma plot and SPSS softwares were used to analyze of data.Result and discussion: Data analyses showed that expression of RON gene is increased in colorectal tumor samples in compare to that of in control group. Moreover, average difference for well and moderate differentiation groups in tumor samples was significant. Expression differences did not show significant association with tumor location, age and the sex of patients. Furthermore, the results indicates that RON could be a potentially good biomarker for colorectal cancer.

عنوان گونه گون

Evaluation of the expression of Recepteur D’Origine Nantais (RON) gene in the colorectal adenocarcinoma in comparison with normal tissue

عنصر شناسه اي

‏پیری،

ساير عناصر نام

‏بهناز

کد نقش

تهيه کننده

عنصر شناسه اي

‏صفرعلیزاده،

عنصر شناسه اي

حسینپورفیضی،

عنصر شناسه اي

تیموریان،

ساير عناصر نام

رضا

ساير عناصر نام

‏‏محمد علی

ساير عناصر نام

‏شهرام

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد مشاور

تاريخ

استاد مشاور

عنصر شناسه اي

‏ تبریز