توسعهی روش استخراج فاز جامد بر اساس نخ دندان زغالی برای استخراج برخی از آفتکشها از آبمیوهها و آنالیز استرهای فتالات در نخ دندان با کروماتوگرافی گازی
نام نخستين پديدآور
زهرا فتحی پور
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
شیمی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۱
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۹۰ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی تجزیه
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۱/۰۹/۱۳
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مطالعهی حاضر شامل دو بخش میباشد که در بخش اول یک روش استخراج فاز جامد بر اساس استفاده از نخ دندان پوشش یافته با کربن فعال به عنوان یک جاذب فاز جامد کارا و با دسترسی آسان ارائه شده است. این جاذب برای استخراج باقیمانده برخی آفتکشها از آبمیوههای مختلف استفاده گردیده است. در این روش، نخ دندان پوشش یافته با کربن فعال به قطعات 50 سانتیمتری بریده شد و برای آمادهسازی با استونیتریل شسته شده و در دمای اتاق خشک گردید. سپس در محلول نمونهی آبمیوه غوطهور شده و ورتکس انجام شد. با این عمل، آنالیتها از طریق پوشش کربنی جاذب روی آن جذب شدند. در نهایت جاذب توسط یک پنس بیرون کشیده شد و سپس آنالیتها با استفاده از حلال استونیتریل واجذب شدند. پس از آن، برای تغلیظ بیشتر آنالیتها از روش میکرواستخراج مایع–مایع پخشی استفاده شد و آنالیتهای تغلیظ شده با کروماتوگرافی گازی–دتکتور یونیزاسیون شعلهای اندازهگیری شدند. پارامترهای مختلف موثر بر کارایی روش توسعه یافته مورد بررسی و بهینه¬سازی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه حدود تشخیص و اندازه¬گیری به ترتیب در محدودههای 8/0–2/0 و 6/7-2/0 میکروگرم بر¬لیتر به دست آمدند. مقادیر فاکتور¬های تغلیظ و راندمان¬های استخراج به ترتیب 440–270 و %88–54 به دست آمدند.در بخش دوم، استخراج برخی استرهای فتالات و بیس (2-اتیل هگزیل) آدیپات از نمونههای نخ دندان به روش استخراج با حلال و میکرواستخراج مایع–مایع پخشی بررسی شد. در این روش، 20 سانتیمتر نخ دندان در حلال استونیتریل غوطهور و به مدت 30 دقیقه اولتراسونیک انجام شد. سپس محلول استونیتریل حاوی آنالیتهای موجود در نخ دندان با حلال استخراجکننده 2،1- دیبرومواتان مخلوط و سریعاً به محلول آبی حاوی نمک سدیم کلرید 5/0 مولار تزریق شد. آنالیتهای تغلیظ شده با کروماتوگرافی گازی–دتکتور یونیزاسیون شعلهای اندازهگیری شدند. تحت شرایط بهینهی استخراج، حدود تشخیص و اندازه¬گیری به ترتیب در محدودههای 33/0–20/0 و 08/1-67/0 میکروگرم بر¬کیلوگرم به دست آمدند. مقادیر فاکتورهای تغلیظ و راندمان¬های استخراج به ترتیب 460–350 و %92–70 به دست آمدند.
متن يادداشت
Abstract: The present study consists of two sections. The first section describes the development of a solid phase extraction approach based on the use of activated charcoal infused dental floss as an efficient and easy–accessible adsorbent. The adsorbent was used to extract the residue of some pesticides from various fruit juices. In this method, activated charcoal infused dental floss was cut to 50–cm pieces and washed with acetonitrile for conditioning and dried at room temperature. Then it was immersed into sample solution and vortexed. By this action, the analytes were adsorbed on the adsorbent through its carbon coverage. The adsorbent was removed by a pence. Then the analytes were desorbed using acetonitrile. After that, the eluted analytes were enriched with a dispersive liquid-liquid microextraction procedure. The enriched analytes were quantified with gas chromatography–flame ionization detector. After optimization of experimental conditions, under the best extraction conditions limits of detection and quantification were found in the ranges of 0.2–0.8 and 0.7–2.6 µg L–1, respectively. Enrichment factors and extraction recoveries of the analytes ranged from 270–440 and 54–88%, respectively. In the second part, some phthalate esters and bis (2-ethylhexyl) adipate were extracted from dental floss samples by solvent extraction procedure and pre-concentration by a dispersive liquid–liquid microextraction method. In this method, 20–cm of dental floss was immersed into 1.5 mL acetonitrile and sonicated for 30 min. Then, the acetonitrile phase containing the extracted analytes was mixed with 1,2-dibromoethane as an extraction solvent and immediately injected into an aqueous solution containing 1.5 M NaCl. The enriched analytes are quantified with gas chromatography–flame ionization detector. Under the optimum conditions, limits of detection and quantification were in the ranges of 0.20–0.33 and 0.67–1.08 µg kg-1, respectively. Enrichment factors and extraction recoveries were obtained in the ranges of 350–460 and 70–92 %, respectively.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Development of solid phase extraction method based on charcoal floss for the extraction of some pesticides from fruit juices and analysis of phthalate esters in dental floss by gas chromatography
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )