بررسی اثر ترکیب نانویی جمینی کورکومین بر بیان ژن غیر کد کننده Lnc-CCAT2 در رده سلولی AGS سرطان معده
نام نخستين پديدآور
نسیم جباری
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۸
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۰ص
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک مولکولی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۸/۱۱/۲۸
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه: مطالعات بیانگر تاثیرات ضدسرطانی کورکومین روی انواع تومورها می باشد. بازده جذب سلولی کورکومین پایین تر از آن است که اثر درمانی موثری داشته باشد. برای حل این مشکل، ترکیب نانویی جمینی کورکومین معرفی شده است که بطور معنی داری توان ضد سرطانی کورکومین را بهبود بخشیده است . روش¬ها : رده ی سلولی AGS سرطان معده تحت تیمار با ترکیب نانویی جمینی کورکومین قرار گرفت و بررسی میزان بقا به وسیله تست MTT انجام شد. تست خراش یا scratch برای بررسی میزان تهاجم و متاستاز سلول های سرطانی در حضور و عدم حضور ترکیب نانویی جمینی کورکومین بررسی شد . میزان بیان ژن غیر کد کننده Lnc-CCAT2 که بعنوان یک بیوماکر برای سرطان مطرح می شود ، و نیز ژن زیر دست آن c-MYC در طی مسیر متاستازی سرطان معده با استفاده از Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت . در نهایت میزان بیان پروتئین c-MYC در مقایسه با نمونه کنترل نیز با استفاده ازآزمایش وسترن بلاتینگ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج : ترکیب نانویی جمینی کورکومین بقاء سلول را به صورت وابسته به دوز و زمان تحت تاثیر قرار می دهد، که IC50 برای رده ی سلولی AGS در 48 ساعت 20 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. نتایج تست های انجام شده نشان داد که ترکیب نانویی جمینی کورکومین میزان بیان ژن های Lnc-CCAT2 و c-MYC را کاهش می دهد. نتیجه گیری: در این تحقیق رده سلولی سرطانی معده AGS تحت تیمار با ترکیب نانوئی جمینی کورکومین قرار گرفت که نتایج حاصل از این مطالعه با نتایج مطالعاتی که قبلا بر روی سایر سرطان ها انجام شده است مطابقت دارد. و بیانگر تاثیر این ترکیب دارویی به صورت موثردر اختلال بیان ژن CCAT2 و ژن زیر دست آن c-MYC ، در رده سلولی AGS است. همچنین مطابق با نتایج بدست آمده از این مطالعه ، بیان این ژن با متاستاز نیز مرتبط می باشند و نمونه های تریت شده با GS-CU ،در تست خراش یا SCRATCH با کاهش اثر متاستازی مواجه شدند که بیانگر توان ضد سرطانی این داروی گیاهی می باشد که نشان دهنده پتانسیل این ترکیب در استفاده از آن ، به عنوان اهداف درمانی در سرطان معده می باشد
متن يادداشت
Introduction:It has been shown that curcumin has effective anti-cancer properties.However, the absorption efficacy of curcumin is too low to have significant results in therapy. To overcome this problem, we first improved bioavailability of curcumin through making Nano-based compound of Gemini Curcumin, and then studied the metastatic effects of this compound on the AGS gastric cancer cell line. Methods:Human gastric carcinoma AGS cell lines were treated with Gemini curcumin, and cell viability was evaluated using MTT assay.The scratch test was performed to evaluate the metastasis of cancer cells in the presence and absence of the Gemini curcumin nanoparticle.The expression level of the noncoding Lnc-CCAT2 gene, which has been proposed as a biomarker for the detection of various cancers, as well as the gene underlying it c-MYC during gastric cancer metastatic pathway were examined using real-time PCR.Finally, the expression level of c-MYC protein was compared with β-actin control sample by Western blotting test.Results: Gemini Curcuminaffected the cell viability of AGS cells in a dose- and time-dependent manner with IC50 values of 20 μM at 48 h of treatment.The results of the tests showed that the Gemini curcumin nanocomposite decreased the expression level of the Lnc-CCAT2 and c-MYC genes.Conclusion: Gemini curcumin nanoparticle effectively inhibits metastasis in AGS cell line, indicating the potential of this compound in its use as therapeutic targets in gastric cancer
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Study of the effect of Gemini curcumin in the expression of non-coding Lnc-CCAT2 gene in AGS gastric cancer
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )