عنوان

بررسی بیان RNA بلند غیرکدکننده SNHG3 و BCYRN1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

شماره

پ۲۷۶۹۶

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

بررسی بیان RNA بلند غیرکدکننده SNHG3 و BCYRN1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

نام نخستين پديدآور

سمانه طایفه غلامی

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم طبیعی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۴۰۱

نام خاص و کميت اثر

۷۴ص.

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

علوم جانوری

زمان اعطا مدرک

۱۴۰۱/۰۵/۱۱

متن يادداشت

مالتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری تخریب¬کننده مغز و نخاع (سیستم عصبی مرکزی) است. آکسون های پوشش دهنده غلاف میلین توسط سیستم ایمنی در MS مورد حمله قرار می گیرند. علائم MS بسیار متفاوت است و به میزان آسیب عصبی بستگی دارد. به طور کلی در بیشتر بیماران 20 تا 40 ساله شناسایی می شود و زنان معمولاً 2 تا 3 برابر بیشتر از مردان مبتلا می شوند. هیچ درمانی برای مالتیپل اسکلروزیس وجود ندارد. با این حال، درمان ها می توانند روند بیماری را تغییر دهند، علائم را مدیریت کنند و بهبودی پس از حملات را تسریع کنند. سه نوع اصلی MS وجود دارد - عود کننده، پیشرونده اولیه و پیشرونده ثانویه. علت مالتیپل اسکلروزیس ناشناخته است. با این حال، عوامل مختلفی مانند عوامل محیطی، سابقه خانوادگی، عوامل ژنتیکی و اپی ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس را افزایش دهند. تعداد فزاینده ای از شواهد نشان می دهد که تغییرات اپی ژنتیک ممکن است در ایجاد ام اس دخیل باشد. RNA های طولانی غیر کد کننده (lncRNA ها) رونوشت های کد کننده غیر پروتئینی بیش از 200 نوکلئوتید هستند که نقش مهمی در ایمنی ذاتی و اکتسابی دارند. مطالعات متعددی نقش lncRNA ها را در بیماری های تخریب کننده عصبی مانند MS تایید کرده اند. طی مطالعات صورت گرفته ، ارتباط بین lncRNA های SNHG3 و BCYRN1 با اختلالات عصبی و روانپزشکی و همچنین بسیاری از انواع سرطان ها نشان داده شده است. مطالعه حاضر ما با هدف ارزیابی سطح بیان lncRNA SNHG3 وlncRNA BCYRN1، در خون محیطی بیماران MSو یک گروه کنترل سالم انجام شد. نمونه خون 100 مورد MS و 100 شاهد جمع آوری شد. پس از اخذ رضایت نامه، نمونه های خون محیطی از افراد مبتلا به MS و افراد شاهد در لوله های EDTA به عنوان ضد انعقاد جمع آوری شد. برای جداسازی RNA کل از خون محیطی از پروتکل ترایزول استفاده شد. کیت سنتز cDNA برای سنتز cDNA از نمونه های RNA استفاده شد. سطوح نسبی lncRNA با Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل منحنی ROC برای تشخیص بیومارکر بودن lncRNA با استفاده از ناحیه زیر منحنی انجام شد. مقادیر Ct برای بیان تفاوت در سطوح نسبی استفاده شد. تجزیه و تحلیل ها با استفاده از GraphPad Prism و نرم افزار SPSS نسخه 26 انجام گرفت. مقدار05/0 >P از نظر آماری معنی دار در نظر گرفته شد. سطوح SNHG3 و BCYRN1 در موارد MS به طور قابل توجهی بالاتر از افراد سالم بود (0001/0>P). یافته‌های منحنی‌های ROC نشان داد که SNHG3 و BCYRN1 می‌توانند نشانگرهای زیستی مهمی برای تشخیص MS در نظر گرفته شوند. بین سطح بیانی SNHG3 و انواع MS و گروه های سنی مختلف باه Pvalueهای، 02/0 و001/0اختلاف معنی¬داری یافت شد. علاوه بر این، با مقدار Pvalue 04/0 و 01/ 0بیان BCYRN1 بین سه گروه سنی و سابقه خانوادگی مالتیپل اسکلروزیس نیز تفاوت معنی-داری نشان داد. اما تفاوت معنی داری دربیان این دو ژن در میان زنان و مردان و سایر متغیرها وجود نداشت.

متن يادداشت

Multiple sclerosis (MS) is a potentially devastating disease of the brain and spinal cord (central nervous system). The myelin sheath coating axons is attacked by the immune sys-tem in MS. Symptoms of MS vary widely and depend on the amount of nerve damage. It is generally identified in patients in their 20s, 30s and 40s and women are typically effected 2 to 3 times more frequently than men. There's no cure for multiple sclerosis. However, treatments can alter the course of the condition, manage symptoms, and hasten the recovery from attacks. There are three main types of MS - relapsing, primary progressive and sec-ondary progressive. The cause of multiple sclerosis is unknown. However, a variety of fac-tors can increase the risk of developing multiple sclerosis such as environmental factors, family history, genetic and epigenetic factors. A growing body of evidence suggests that epigenetic changes may be involved in the development of MS. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are non-protein coding transcripts longer than 200 nucleotides that play an im-portant role in both innate and acquired immunity. Numerous studies have confirmed the role of lncRNAs in neurodegenerative diseases such as MS. Emerging evidence has linked SNHG3 and BCYRN1 lncRNAs to neurological and psychiatric disorders as well as many types of cancers. In the current study we aimed at evaluating the expression levels of lncRNAs, SNHG3 and BCYRN1 in peripheral blood of MS cases to a healthy control group. We collected blood samples of 100 MS cases and 100 controls. After obtaining an informed consent form, the peripheral blood samples were collected from MS cases and control indi-viduals in EDTA tubes as an anticoagulant. Trizol protocol was used to isolate Total RNA from peripheral blood. cDNA synthesis Kit was employed for cDNA synthesis from RNA samples. The relative abundance of the lncRNAs’ levels was calculated by real-time RT-PCR. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was carried out to detect the diagnostic potential of lncRNAs levels according to the area under the curve. Cycle thresh-old (Ct) values were used to express the differences in relative levels. The analyses were performed using the GraphPad Prism and the SPSS software version 26 .The P value of < 0.05 was regarded as statistically significant. SNHG3 and BCYRN1 levels were signifi-cantly higher in MS cases than in healthy controls (P < 0.0001). Findings of ROC curves demonstrated that SNHG3 and BCYRN1 can be considered important biomarkers for MS diagnosis. We found significant correlation between SNHG3 levels and different MS types and age groups. Furthermore, with a P-value of 0.04 and 0.01, BCYRN1 expression shows a difference between three age groups and family history of Multiple Sclerosis patients. How-ever, There was no significant difference in the expression of these two genes between men and women, and other variables.

عنوان گونه گون

Investigation of Long non-coding RNA SNHG3 and BCYRN1 Expression in Multiple Sclerosis disease

عنصر شناسه اي

‏ طایفه غلامی،

ساير عناصر نام

‏سمانه

کد نقش

تهیه کننده

عنصر شناسه اي

‏صفرعلیزاده،

عنصر شناسه اي

‏حسینپور فیضی،

ساير عناصر نام

‏رضا

ساير عناصر نام

‏محمدعلی

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد راهنما

عنصر شناسه اي

‏تبریز