بررسی تغییرات بیان RNA¬های غیر کد کننده¬ی بلند LOWEG و MINCR در بافت های توموری بیماران مبتلا به سرطان معده نسبت به بافت حاشیه ی تومور
نام نخستين پديدآور
توراج قاسم زاده
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
علوم طبیعی (پردیس دانشگاه تبریز)
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۱
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۶ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم جانوری گرایش ژنتیک
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۱/۰۵/۰۹
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
چکیده:سرطان در کشور¬های توسعه یافته و در حال توسعه به ترتیب اولین و دومین عامل مرگ می¬باشد، در این بین سرطان معده چهارمین سرطان شایع در جهان و دومین علت اصلی مرگ در اثر سرطان می¬باشد. سرطان معده غالبا در مراحل پیشرفته شناسایی و تشخیص داده می¬شود و در نتیجه درمان¬های متداول تاثیر بسزایی در افزایش طول عمر بیماران ندارد؛ شناسایی نشانگر¬های مولکولی، ژنتیکی و تغییرات اپی¬ژنتیک و ویژگی¬های فارماکوژنتیک جدید، وضعیت تشخیص و درمان را بهبود می¬بخشند. RNA¬های بلند غیر کد کننده (LncRNAs) گروهی از مولکول¬های رونویسی شده هستند که بیان نابجای آن¬ها نقش مهمی در بروز انواع سرطان بویژه سرطان معده ایفاء می¬کند. LncRNA¬ها می-توانند به عنوان انکوژن¬های تومورزا و یا ژن¬های سرکوب¬گر تومور عمل کنند و به سبب داشتن ساختار¬های ثانویه پیچیده در مایعات بدن پایدار¬تر از سایر RNA¬ها هستند و در مراحل مختلف تمایز، بیان مختلفی دارند و با¬ توجه به این بیان اختصاصی آن¬ها در بافت، می¬توان از آن¬ها به عنوان بیومارکر¬های تشخیصی نوین بهره جست. LncRNA LOWEG بر¬روی کروموزوم 5 انسان کد¬گذاری شده است و به عنوان یک سرکوب¬گر تومور عمل می¬کند. LncRNA MINCR بر¬روی کروموزوم شماره 8 انسان و بین دو ژن کد کننده¬ی GLI4و ZNF696 قرار داشته و نقش انکوژنیک آن در سرطان¬هایی مانند سرطان کیسه¬ی صفرا و کارسینوم کبدی مشخص شده است. این پژوهش با هدف تعیین میزان بیان ژن¬های LncRNA LOWEG و LncRNA MINCR در بافت¬های تومور و حاشیه¬ی سالم افراد مبتلا به سرطان معده و نیز بررسی ارتباط آن¬ها با ویژگی¬های کلینیکی طراحی و انجام گرفت. بررسی میزان بیان LncRNA LOWEG و LncRNA MINCR در 100 بیمار مبتلا به سرطان معده با استفاده از تکنیک Real-time PCR انجام گرفت. برای آنالیز داده¬ها از نرم افزار¬های SPSS و Graph Pad Prisim 9 استفاده شد. نتایج نشان دادند که بیان ژن LncRNA LOWEG در بافت¬های توموری سرطان معده نسبت به حاشیه¬ی توموری کاهش یافته است ( P-value <0.0001). بیان پایین LncRNA LOWEG ارتباط معنا¬داری با شاخصه¬های کلینیکو¬پاتولوژیکی نشان نداد. بررسی منحنی ROC نیز نشان داد که می¬توان LncRNA LOWEG را به عنوان بیومارکر قابل اعتماد در سرطان معده معرفی کرد. همچنین آنالیز نتایج نشان دادند که بیان ژن LncRNA MINCR در بافت¬های توموری سرطان معده در مقایسه با حاشیه¬ی توموری افزایش یافته است (P-value <0.0001). بیان بالای LncRNA MINCR ارتباط معنا¬داری با پارامتر¬های کلینیکو¬پاتولوژیکی نشان نداد. بررسی منحنی ROC نشان داد که LncRNA MINCR می¬تواند به عنوان بیومارکر تشخیصی قابل اعتمادی در سرطان معده معرفی شود.
متن يادداشت
Cancer is the first and second leading cause of death in developed and developing countries, respectively, among which gastric cancer is the fourth most common cancer in the world and the third leading cause of death due to cancer. Gastric cancer is often detected and diagnosed in advanced stages and as a result, conventional treatments do not have a significant effect on increasing the life expectancy of patients; Identification of molecular, genetic, and epigenetic markers and new pharmacogenetic characteristics improve diagnosis and treatment. Long non-coding RNAs (LncRNAs) are a group of transcribed molecules whose misplaced expression plays an important role in the development of various types of cancer, especially gastric cancer. LncRNAs can act as tumorigenic oncogenes or tumor suppressor genes and are more stable than other RNAs due to their complex secondary structures in body fluids and have different expressions at different stages of differentiation, depending on their specific expression In tissue, they can be used as new diagnostic biomarkers. LncRNA LOWEG is encoded on human chromosome 5 and acts as a tumor suppressor. The LncRNA MINCR is located on human chromosome 8, between the two genes encoding GLI4 and ZNF696, and its oncogenic role in cancers such as gallbladder cancer and liver carcinoma has been identified. This study aimed to determine the expression level of LncRNA LOWEG and LncRNA MINCR genes in tumor tissues and healthy margins of patients with gastric cancer and to investigate their relationship with clinical features. The expression of LncRNA LOWEG and LncRNA MINCR in 100 patients with gastric cancer was evaluated using the Real-time PCR technique. SPSS and Graph Pad Prism 9 software was used to analyze the data. The results showed that the expression of the LncRNA LOWEG gene in tumor tissues of gastric cancer was reduced compared to the tumor margin (P-value <0.0001). Low expression of LncRNA LOWEG did not show a significant relationship with clinical and pathological features. Examination of the ROC curve also showed that LncRNA LOWEG could be introduced as a reliable biomarker in gastric cancer. Analysis of the results also showed that LncRNA MINCR gene expression in gastric cancer tumor tissues increased compared to tumor margin (P-value <0.0001). High expression of LncRNA MINCR did not show a significant relationship with clinical and pathological parameters. The ROC curve showed that LncRNA MINCR could be a reliable diagnostic biomarker in gastric cancer.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Evaluation of changes in the expression of LOWEG and MINCR long non-coding RNAs in tumor tissues of gastric cancer patients compared to tumor peripheral tissue
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )