شماره کتابشناسی ملی
شماره
پ۲۵۸۶۹
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
مطالعه الکتروفیزیولوژیک فعالیت های صرعی القا شده توسط پنتیلن تترازول در ناحیه CA1 هیپوکامپ متعاقب تجویز حاد مورفین در موش صحرایی نر
نام نخستين پديدآور
سامرند رشان
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دامپزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۹
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۴ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
نظم درجات
دامپزشکی گرایش عمومی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۹/۱۲/۱۷
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
بیماری صرع در سراسر جهان در حدود یک درصد از جمعیت دنیا رخ می¬دهد. تشنجات صرعی می¬تواند در اثر به ¬هم خوردن تعادل، بين سيستم¬های تحريكی گلوتاماترژیک و مهاری گاباارژیک ایجاد شود. هر دو سيستم فوق¬الذكر تحت تأثیر سيستم اپيوئيدی مغز قرار می¬گيرند. اپیوئیدها اثرات پيچيده¬ای روی آستانه حملات تشنجی دارند. هم اثرات تشديد كننده و هم تضعيف كننده برحسب مدل مطالعه و شرايط آزمايش، از اين مواد گزارش شده است. با توجه به اثرات متناقض مورفین بر تشنج در شرایط آزمایشگاهی متفاوت، در مطالعه حاضر، علل زمینه¬ای این تناقضات در موقعیت¬های مختلف با استفاده از یک مدل تجربی صرع در حیوان زنده مورد بررسی قرار گرفته است.تعيين اثر غلظت¬های مختلف مورفین و نالوکسان در فعالیت¬های صرعی ايجاد شده به وسيله پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر بی¬هوش شده با ترکیب کتامین - زایلازین است. 30 سر موش صحرایی نر با وزن 200-250 گرم که دسترسی آزاد به آب و غذا دارند، بطور تصادفی در قالب دو گروه کنترل و درمان تقسیم شدند. گروه کنترل، نرمال سالین و گروه درمان، مورفین را به غلظت¬های 2، 5 و 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم و نالوکسان 1 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم را نیم ساعت قبل از پنتیلن تترازول دریافت کردند. همه تزریق¬ها به غیر از پنتیلن تترازول به صورت داخل صفاقی و با حجم 200 میکرولیتر انجام شد. تغییرات صورت گرفته در زمان شروع و شدت اسپایک¬ها با استفاده از تکنیک ثبت خارج سلولی توسط یک سامانه الکتروفیزیولوژی ارزیابی شد و به¬طور خاص، تعداد اسپایک¬ها در واحد زمان بعنوان شاخص کمی اثرات این ترکیبات بر فعالیت¬های شبه صرعی در نظر گرفته شد. در نهایت تمامی داده¬ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 22 و آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و پس¬آزمون توکی در گروه¬های مختلف مورد مقایسه قرار گرفت.
متن يادداشت
Abstract:Epilepsy occurs worldwide in about one percent of the world's population. Epileptic seizures can occur as a result of an imbalance between the glutamatergic excitatory and gabaergic inhibitory systems. Both of these systems are affected by the brain's opioid system. Opioids have complex effects on the seizure threshold. Both aggravating and attenuating effects have been reported from these materials according to the study model and experimental conditions. Due to the contradictory effects of morphine on seizures in different laboratory conditions, in the present study, the underlying causes of these discrepancies in different situations have been investigated using an experimental model of epilepsy in live animals. Determination of the effect of different concentrations of morphine and naloxone on the epileptic activity induced by pentylenetetrazole induced in anesthetized male rats with a ketamine-xylazine combination. Thirty male rats weighing 200-250 g with free access to water and food were randomly divided into control and treatment groups. The control group received normal saline and the treatment group received morphine at concentrations of 2, 5 and 10 mg / kg and naloxone 1 mg / kg half an hour before pentylenetetrazole. All injections except pentylenetetrazole were performed intraperitoneally with a volume of 200 μl. Changes in the onset and severity of spikes were assessed by an electrophysiological system using the extracellular recording technique, and in particular, the number of spikes per unit time as a quantitative indicator of the effects of these compounds on quasi-epileptic activity in Was considered. Finally, all data were compared in different groups using SPSS software version 22 and one-way analysis of variance and Tukey post-test.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Electrophysiological Study of Pentylenetetrazol-Induced Epileptiform Activity in the CA1 Region of Hippocampus Following Acute Administration of Morphine in Male Rat.
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
رشان،
ساير عناصر نام
سامرند
کد نقش
تهيه کننده
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
عنصر شناسه اي
پناهی،
عنصر شناسه اي
خلیل زاده،
ساير عناصر نام
یوسف
ساير عناصر نام
عماد
تاريخ
استاد راهنما
تاريخ
استاد راهنما
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
تبریز
