شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۲۵۶۸پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی پلی‌مورفیسم C۳۴۳۵T ژن MDR۱ در بیماران مبتلا به سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور
نام نخستين پديدآور
/منیره قلی زاده
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دانشکده علوم طبیعی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۶ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد (.M.Sc)
نظم درجات
دررشته‌ی بیوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۲/۰۶/۱۶
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
عنوان :بررسی پلی‌صمورفیسم C۳۴۳۵Tژن MDR۱ در بیماران مبتلابه سندرم بهجت در جمعیت شمال‌صغرب کشور زمینه :بیماری بهجت یک بیماری با الگوی وراثتی پیچیده بوده و جزو بیماری‌صهای خودالتهابی محسوب می‌صگردد .این بیماری در کشورهایی که در مسیر جاده ابریشم قرار دارند، با فراوانی بیشتری مشاهده می‌صشود که این نشانگر تاثیر عوامل ژنتیکی در بروز آن است .همچنین تاثیر عوامل غیرژنتیکی نظیر عفونت‌صهای میکروبی و استرس‌صها در بروز این بیماری نیز مشخص گردیده است .در این مطالعه، پلی‌صمورفیسم خاصی از ژن) MDR۱ بنام پلی‌صمورفیسم C۳۴۳۵T) در بین مبتلایان به سندرم بهجت از شمال‌صغرب کشور مورد بررسی قرار گرفت .ژن)MDR۱ ژن مقاومت چند دارویی (سنتز گلیکوپروتئین P را کد می‌صکند .این پروتئین نقش مهمی در پمپ کردن سموم از داخل سلول به خارج سلول را بعهده دارد .در این ژن موتاسیون‌صها و پلی‌صمورفیسم‌صهای بیشتری کشف شده است که بعضی از این پلی‌صمورفیسم‌صها در تغییر عملکرد پروتئین MDR۱ نقش بعهده داشته و باعث کاهش یا افزایش عملکرد آن می‌صشوند .این ژن در بیماری‌صهای خودالتهابی نظیر بیماری التهابی روده و بیماری تب مدیترانه‌صای فامیلی (FMF) بررسی شده و همراهی آن با این بیماری‌صها در بعضی از جمعیت‌صها مشاهده گردیده است .روش‌صها :در مطالعه حاضر، همراهی پلی‌صمورفیسم C۳۴۳۵T در بین مبتلایان به سندرم بهجت در منطقه شمال‌صغرب کشور ایران مورد بررسی قرار گرفت .برای این منظور ۶۹ نفر از افراد مبتلا به سندرم بهجت و ۹۲ فرد سالم و بدون هر گونه بیماری التهابی از این منطقه را از نظر پلی‌صمورفیسم C۳۴۳۵T ژن MDR۱ با روشRFLP - PCRمورد بررسی قرار گرفت .نتایج :بر اساس مطالعه انجام گرفته، در حالت کلی بین بیماران بهجت و افراد کنترل از نظر ژنوتیپی و آللی ارتباط معنی‌صداری مشاهده نگردید.در حالی‌صکه با مقایسه بیماران بهجتی که دارا یا فاقد علایم بالینی بودند،تفاوت معنی‌صداری بین ژنوتیپC/C و تعدادی از علایم بالینی از جملهضایعات پوستی، سودوفولیکولیت، اریتم نودوزوا و تست پاترژی مشاهده گردیدو همچنین بین آلل C و ضایعات پوستی، سودوفولیکولیت، اریتم نودوزوا، آرتریت، درگیری-های عصبی و تست پاترژی ارتباط مشخصی یافت شد .نتیجه‌صگیری :با استناد بر نتایج بدست آمده می‌صتوان ژنوتیپ C/C را به عنوان یک ریسک فاکتوری برای تعدادی علایم بالینی سندرم بهجت در نظر گرفت
متن يادداشت
value=0.002). These results suggest that, CC genotype is a risk factor for development of some clinical features of BD in patients from Iranian Azeri Turk ethnic group -value=0.001) and Pathergy test (P-value=0.010), Neurological symptoms (P-value=0.002), Arthritis (P-value=0.018), Erythema nodosum (P-value=0.031), Pseudo folliculitis (P-value=0.000). Significant difference was also observed in the allelic frequencies between patients with/without Skin lesion (P-value=0.011,TT; P-value=0.000) and Pathergy test (CC; P-value=0.001, TT; P-value=0.008), Erythema nodosum (CC; P-value=0.002, TT; P-value=0.005), Pseudofolliculitis (CC; P-value= 0.040, TT; P-matched healthy controls, by PCRRFLP technique was studied. Although there was no significant association of MDR1 C3435T polymorphism between two groups of patients and healthy controls, these data showed substantial association of CC genotype with the development of several clinical features including Skin lesion (CC; P-gp) that is involved in pomping toxic compounds from cells. Up to now, several mutations and polymorphisms have been reported involved in regulation of MDR1 gene functions. Association of this gene with inflammtory diseases such as Inflammation Bowle Disease (IBD) and Familial Meditranion Fever (FMF) in several population has been studied. For this purpose,distribution of MDR1 C3435T polymorphism in 69 BD patients of Iranian Azeri Turks and 92 ethnically sex-glycoprotein (P-Title:Associative study of MDR1 gene polymorphism C3435T and Behcet's Syndrome Behcet disease (BD) is a systemic vasculitis of unknown cause with higher prevalence along the ancient Silk Road. Behcet's occasional familial aggregation and its close association with genes of major histocompatibility complexes justify that genetic factors play an important role in the development of the disease. Furthermore, environmental factors and extrinsic triggering factors such as bacterial and viral infections are also suggested to be important in the pathogenesis of BD. In this study, the possible association of Multi Drug Resistance (MDR1) C3435T polymorphism with the severity of BD disease was evaluated. MDR1 encodes P
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
قلی زاده، منیره
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
محبوب، سلطانعلی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
جبارپور بنیادی، مرتضی، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
