شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۱۰۵۶پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
مطالعه ی بیان واریانت های TAp۷۳ وp۷۳ در بیماران مبتلا به سرطان پستان در منطقه ی شمال غرب کشور
نام نخستين پديدآور
/آئیدا صدائی بناب
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دانشکده علوم طبیعی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۵۳ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد ( MSc)
نظم درجات
در رشته ژنتیک
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۱/۱۱/۲۱
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه و هدف :سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در زنان بوده و یافتن مارکرهای مولکولی جهت تشخیص این سرطان در مراحل پیشرفت اولیه بسیار حیاتیست .ژن TP۷۳ به صورت چند واریانت گوناگون با عملکرد سرکوبگر توموری) واریانت TAp۷۳) یا عملکرد انکوژنی) واریانتهایTAp۷۳ (Ex۲p۷۳ ،Ex۲/۳p۷۳ ، Np۷۳ و (Np۷۳) بیان می شود .افزایش بیان واریانت های مذکور یک رخداد بسیار شایع در اکثر تومورها می باشد .مطالعه ی حاضر به منظور بررسی سطح بیان واریانت سرکوبگر توموری TAp۷۳و واریانت انکوژنیNp۷۳ در تومورهای پستانی و همچنین بررسی ارتباط بیان واریانت های مذکور با تومورزایی در پستان و با پارامترهای پاتولوژیکی تومورهای پستانی صورت گرفت . روش ها :در مجموع ۶۵ نمونه ی بافتی ( ۳۰ بافت توموری بدخیم ، ۳۰ بافت حاشیه ی توموری و ۵ بافت توموری خوش خیم (برای ارزیابی سطح بیان واریانت های TAp۷۳ و Np۷۳ با تکنیک نیمه کمیPCR- RTبررسی شدند و داده های حاصل به منظور بررسی ارتباط بیان واریانت های مذکور با تومورزایی ، توسط نرم افزار آماری(Ver.۱۶) SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند .یافته ها :افزایش بیان واریانت های TAp۷۳ وNp۷۳ به ترتیب در ۸۰ و ۴۳.۳ از بافت های توموری تشخیص داده شد .تفاوت معنی دار قابل توجهی در سطح بیان TAp۷۳ بین بافت های توموری و حاشیه ی توموری یافت شد (=(۰.۰۰۱P اما در مورد واریانت Np۷۳ چنین نبود .(=(۰.۸۱P ارتباط مستقیم معنی دار قابل توجهی بین سطح بیان هر دو واریانت در بافت های توموری یافت شد (=(۰.۰۲P که نشان دهنده ی افزایش بیان هم زمان این دو واریانت در بافت های توموری می-باشد .در سطح بیان واریانت های مذکور بین تومورهای مرحله ی اولیه و پیشرفته تفاوت معنی داری یافت نشد .همچنین هیچ ارتباط معنی داری بین سطح بیان واریانت های مذکور و داده های کلینیکی-پاتولوژیکی بیماران از جمله مراحل مختلف پیشرفت توموری ، سایز توموری ، تعداد گره های لنفی درگیر ، تهاجم رگی و وجود p۵۳ موتانت یافت نشد .نتیجه گیری :افزایش بیان واریانت TAp۷۳ مارکری برای تشخیص بافت های توموری می باشد .افزایش بیان هم زمان واریانت های TAp۷۳ وNp۷۳ نیز یکی از شاخص های بدخیمی سلول های اپیتلیالی پستانی می باشد .افزایش بیان واریانت TAp۷۳ از طریق افزایش بیان واریانت Np۷۳ در تومورزایی دخیل می باشد .در نتیجه افزایش بیان واریانت سرکوبگر توموری TAp۷۳ می تواند به صورت غیر مستقیم منجر به تومورزایی در پستان شود .از آنجایی که ارتباط معنی داری بین سطح بیان واریانت های مذکور و یافته های کلینیکی- پاتولوژیکی بیماران یافت نشد ، بنابراین نمی توان از واریانت های TAp۷۳ وNp۷۳ برای پیش آگهی بیماری سود جست .با این وجود برای اطمینان از این امر ، مطالعه و بررسی تعداد نمونه های بیشتر توصیه می شود
متن يادداشت
upregulation of TAp73 and Np73 variants is also a Hallmark of malignant epithelial cells of the breast. Overexpression of TAp73 variant is involved in tumorigenesis via the overexpression of Np73 variant. In conclusion , overexpression of TAp73 variant as a tumor suppressor can cause tumorigenesis of the breast tissue indirectly. this two variants can not be used as prognostic markers of breast cancer , but to make sure of that , more studies and researches with a higher number of specimens is needed -pathological features of tumors and expression levels of both variants. Conclusion : Overexpression of TAp73 variant is a marker for identifying tumor tissues. co-upregulation of both variants in tumor tissues. A statistically significant difference was found between the expression level of the TAp73 variant in tumor and marginal tissues (P=0.001) but the difference in the expression of Np73 variant between tumor and marginal tissues was not statistically significant (P=0.81). There was also not any statistically significant difference in the expression levels of studied variants between the early and late staged tumors. there was not any statistical significant correlation between clinical-PCR technique to evaluate the expression levels of TAp73 and Np73 variants. the data were analyzed by SPSS statistical software to evaluate the association between the expression of mentioned variants and tumorigenesis in breast . Results : Overexpression of TAp73 and Np73 variants was observed in 80 and 43.3 of tumor tissues respectively. A direct significant correlation was found between the expression levels of both variants in tumor tissues (P=0.02) that indicates co-quantitative RT-pathological features of breast tumors . Methods : In total , 60 tissue specimens (30 tumor tissues and 30 marginal tissues ) were examined by semi-Introduction : Background and purpose : Breast cancer is the most common malignancy in women and finding molecular markers to identify this cancer in the early stages of progression, is very crucial. TP73 gene is expressed in multiple variants with tumor suppressor (TAp73 variant) or oncogenic (TAp73 variants (Ex2p73 , Ex2/3p73 , Np73 , Np73) ) function. overexpression of mentioned variants , is a common event in most of the cancers. this study was performed to evaluate the expression level of tumor suppressor TAp73 variant and oncogenic Np73 variant in breast tumors and also to evaluate the association between the expression of these variants and breast tumorigenesis and also clinical
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
صدائی بناب، آئیدا
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
حسینپور فیضی، محمدعلی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
پولادی، ناصر، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
