عنوان

ارزیابی سطح پلاسمایی Hsa-miR-200a-3p و Hsa-miR502-3p در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر دیررس

شماره

پ۲۵۷۴۸

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

ارزیابی سطح پلاسمایی Hsa-miR-200a-3p و Hsa-miR502-3p در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر دیررس

نام نخستين پديدآور

نگین بیگلری

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم طبیعی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۳۹۹

نام خاص و کميت اثر

۷۰ص.

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

ژنتیک

زمان اعطا مدرک

۱۳۹۹/۱۱/۲۷

متن يادداشت

هدف: دست یابی به فاکتور های تشخیصی جهت تشخیص زود هنگام و اقدام به موقع جهت درمان و کاهش عوارض بیماری ها یکی از نیاز های اساسی در درمان بیماری های پیشرونده ای همچون زوال عقل به حساب می آید. از این رو ،گمان می رود با بررسی میزان افزایش یا کاهش miRNA های موجود در سرم خون بتوان به این مهم دست یافت. بدین منظور ، در مطالعه حاضر سطح پلاسمایی Hsa-miR502-3p و Hsa-miR200a-3p در بیماران مبتلا به آلزایمر و افراد کنترل ارزیابی شد .بدین منظور 50 نمونه بیمار آلزایمری و 50 نمونه از افراد سالم جمع آوری و از آنها RNA تام استخراج و به کمک روش Quantitative Real Time PCR بررسی گردیدروش‌شناسی پژوهش: پلاسما را طبق پروتکل از خون بدست آمده از بیماران و افراد سالم جدا ساخته و سپس RNA ، از پلاسمای خون با کیت GENEALL استخراج گردید.تمامی RNA ها با استفاده از دستگاه نانودرآپ بررسی شده و میزان کیفیت و کمیت RNA استخراجی محاسبه گردید. با توجه به غلظت بدست آمده از سنجش RNA ، میزان مورد نیاز ازRNA را برای سنتز cDNA برداشته و با کیت سنتزcDNA ، سنتز انجام شد. در نهایت با استفاده از پرایمر هایی که برای miRNA های مورد نظر طراحی و آماده شده بودند، واکنش Quantitative Real Time PCR را در دماهای مناسب هر miRNA به انجام رسانده و با استفاده از داده های Real time PCR، آنالیز هر ژن را با نرم افزار های SPSS و GRAPHPAD prism محاسبه گردید.یافته‌ها: ژن های Hsa-miR502-3p و Hsa-miR200a-3p ، هردو افزایش بیان در بیماران آلزایمری نسبت به نمونه های کنترل نشان دادند.با توجه به نتایج بدست آمده از نمودارها و اندازه گیری سطح زیر نمودار ها میزان اختصاصیت و حساسیت برابر با AUC=0.707 و Specificity= 77.78% و Sensitivity= 53.49% برای ژن Hsa-miR502-3p و AUC=0.86 و Specificity= 92.86% و Sensitivity= 62% برای Hsa-miR200a-3p محاسبه گردید.نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج بدست آمده ، Hsa-miR200a-3pممکن است بیومارکر خوبی برای تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر باشد، همچنین Hsa-miR502-3p به عنوان بیومارکر نسبتا خوب میتواند برای تشخیص زود هنگام بیماری آلزایمر بکار رود.

متن يادداشت

َََAchieving diagnostic factors for early diagnosis and timely action to treat and reduce the complications of diseases is one of the basic needs in the treatment of progressive diseases such as dementia. Therefore, it is believed that this can be achieved by examining the increase or decrease in serum miRNAs. For this purpose, in the present study, the plasma levels of Hsa-miR502-3p and Hsa-miR200a-3p in Alzheimer's patients and controls were evaluated. For this purpose, 50 samples of Alzheimer's patients and 50 samples of healthy individuals were collected and RNA was extracted from them and analyzed by Quantitative Real Time PCR.Research Aim:The aim of this study was to evaluate the expression of Hsa-miR502-3p and Hsa-miR200a-3p in the blood plasma of people with Alzheimer's disease.Research method:First, the plasma was separated from the blood obtained from patients and healthy individuals according to the protocol, and then RNA was extracted from the blood plasma with the GENEALL kit. All RNAs were examined using a Nano drop device and the quality and quantity of the extracted RNA were calculated. According to the amount obtained from the RNA assay, the required amount of RNA was removed for cDNA synthesis and synthesized with a cDNA synthesis kit under the SMO BIO brand. Finally, using primers designed and prepared for the desired miRNAs, the Quantitative Real Time PCR reaction was performed at the appropriate temperatures of each miRNA and using Real time PCR data, the analysis of each gene with software SPSS and GRAPHPAD prism were calculated.Findinge:Hsa-miR502-3p and Hsa-miR200a-3p, both showed increased expression in Alzheimer's patients compared to control samples. According to the results obtained from the graphs and measuring the area below the graphs, the specificity and sensitivity of each miRNA were determined. Conclusion:According to the results, Hsa-miR200a-3p may be a good biomarker for early detection of Alzheimer's disease, and Hsa-miR502-3p as a relatively good biomarker can be used for early detection of Alzheimer's disease.

عنوان گونه گون

Assessment of Hsa-miR502-3p and Hsa-miR200a-3p in blood plasma in early stage of Alzheimer's disease

عنصر شناسه اي

بیگلری

ساير عناصر نام

‏ نگین

کد نقش

تهيه کننده

عنصر شناسه اي

‏خلج کندری

عنصر شناسه اي

‏حسینپورفیضی

ساير عناصر نام

‏ محمد

ساير عناصر نام

محمدعلی

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد مشاور

عنصر شناسه اي

‏ تبریز