همسانه سازی و بیان ژن k۲۶ لیشمانیا اینفانتوم درE.coli
نام نخستين پديدآور
/بهروز دربانی شیروانه ده
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده کشاوزی،
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۳ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به مندرجات
متن يادداشت
فاقد اطلاعات کافی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
مهندسی کشاورزی
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۴/۰۶/۲۳
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده کشاوزی،
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
با توجه به گستردگی بیماری لیشمانیوز توسعه راههای تشخیص سریع و دقیق این بیماری امری ضروری بنظر می رسد .لیشمانیوز احشائی یکی از انواع این بیماری است که توسط گونه های L.chagasi ، L.donovani و L.intantumایجاد می شود ، با تب،کاهش وزن،هپاتوپلینومگالی و پانسیتونپیا همراه است که در صورت عدم درمان در ۱۰۰ موارد منجر به مرگ می شود .تشخیص این بیماری با روشهای پارازیتولوژیک بدلیل نمونه برداری از بافتهای مغز استخوان، طحال و یا غددلنفاوی و نیاز به امکانات آزمایشگاهی خیلی مورد توجه نبوده و امروزه روشهای سرولوژیک با توجه به آنتی ژنهای شناخته شده بعنوان بهترین روش در تشخیص این بیماری مورد استفاده قرار می گیرد .در همین راستا با توجه به شیوع این بیماری در مناطق شمال غرب کشور و خصوصا کلیبر و مشکین شهر که بعنوان مناطق اندمیک بیماری محسوب می شوند، تولید یک پروتئین با خاصیت خوب آنتی ژنی برای استفاده از آن در تهیه کیت تشخیص ELISA امری ضروی بنظر می رسد .برای این منظور ابتدا جفت پرایمرهای اختصاصی از روی توالی k۲۶ انگل L.chagasi طراحی شد بطوریکه که در انتهای ۵ پرایمر Forward جایگاه آنزیمی BamHI و در انتهای ۵ پرایمر Reveresجایگاه آنزیمی EcoRI در نظر گرفته شد .واکنش زنجیره ای پلیمرازی با آنزیم pfu انجام شد .قطعه مورد نظر ژن k۲۶ با اندازه تقریبی bp ۷۵۶از ژل استخراج شد و برای درج در حامل PET۲۳a بهمراه حامل و جداگانه با آنزیم های BamHI و EcoRI هضم شد .اتصال با آنزیم DNA Ligase T۴ انجام شد .از کلون های حاصله از تراریزش محصول ادامه چکیده پایان نامه
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )