شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۶۵۰پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
تهیه پلیمر و کو پلیمر های پیرول با مشتقاتN - آلکیله پیرول
نام نخستين پديدآور
/افسانه تاج خلیلی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز :دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ،گروه شیمی آلی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۹ص.
ساير جزييات
:مصور،جدول،نمودار۳۰*۲۹س.م- +لوح فشرده
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به کتابنامه ، واژه نامه و نمایه های داخل اثر
متن يادداشت
واژه‌نامه بصورت زیرنویس
متن يادداشت
کتابنامه ص.:۸۲-۸۷
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی آلی
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۸/۱۰/۲۲
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز :دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ،گروه شیمی آلی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
در این کار پژوهشی ابتدا امکان آنیونی کردن پلی‌صپیرول در موقعیت N حلقه پیرول با بازهای مختلف بررسی و نتیجه گیری شد که به علت وجود ساختار پیچیده پلی‌صپیرول این امر حتی با قوی‌صترین بازها امکان پذیر نمی‌صباشد .بدین منظور مشتق هایN - استخلافی پیرول از قبیلN - آلیل پیرول،N - اکتا دسیل پیرول،(۲- N - هیدروکسی (اتیل پیرول ،(۲- N - اتوکسی تترا هیدرو پیرانیل (پیرول با راندمان بالای محصولN - استخلافی سنتز گردید .سپس پلیمر ها یا کو پلیمر های هر یک از منومر های مربوطه سنتز شد .در مرحله بعدی کار، پلی استایرن عامل دار با انتهای زنجیر کلرو دی متبل سیلان با روش پلیمریزاسیون آنیونی زنده با جرم مولکولی ۱۰۰۰ سنتز شد و محصول نهایی با آنالیزNMR۱- HوEDX بررسی شد .سپس(- N پلی استایرن (پیرول سنتز تهیه گردید و با آنالیز عنصری بررسی شد .کوپلیمر[ پیرول( -: N پلی استایرن (پیرول ]با روش پلیمریزاسیون شیمیایی سنتز شد ساختار تمام پلیمرها و کو پلیمر های سنتز شده با آنالیز هایIR- FT، DSC بررسی شد .روش‌صهای پلیمریزاسیون بین دو فاز و رقت نیز بر روی صپیرول انجام شد و در نهایت اندازه ذرات پلیمرهای بدست آمده از این روشها به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی ( (DLS یا PSA بررسی شد که نتایج نانو بودن اندازه ذرات پلیمر های حاصله را نشان می دهد .در نهایت هدایت الکتریکی پلیمر ها و کو پلیمر های سنتز شده اندازه گیری شد.
متن يادداشت
In the present research, firstly, the possibility of anionic reaction of polypyrrole was evaluated and concluded that, even in the presence of strong bases, the anionic reaction is impossible because the structure of polypyrrole is complicated. So different derivatives of N-substituted pyrroles, such as N- allyle pyrrole, N- octadecyle pyrrole, N-(2- hydroxy ethyl) pyrrole and N- (2- ethoxy tetrahydro pyrranyl) pyrrole with high yield of N- substituted pyrrole were synthesized. Then polymers and copolymers of these monomers were synthesized. In the other part, Poly styrene end-functionalized with chlorodimethylsilane and Mw of 1000 was polymerized by living anionic polymerization method and characterized by EDX and 1H-NMR analyses. Copoly [py: N-(styrene)py] polymerized with the chemical polymerization method. The structure of all polymers and co polymers were characterized by FT-IR and DSC analyses. Interfacial and dilution polymerization methods applied to polymerize pyrrole. Particle size synthesized polymers was evaluated by DLS or PSA. The results show the nano size of obtained polymers. Electrical conductivity of synthesized polymers and copolymers were measured.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
Polypyrrole
موضوع مستند نشده
N-substituted pyrrole
موضوع مستند نشده
Living anionic polymerization
موضوع مستند نشده
Interfacial polymerization
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
تاج خلیلی، افسانه
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
انتظامی،علی‌اکبر، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
دیندار صفا،کاظم، استاد راهنمای همکار
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نمازی،حسن، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
