شماره کتابشناسی ملی
شماره
۲۳۶۲۹پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی اثرات مهاری رشد و القا مرگ سلولی سیلی مارین بر روی رده ی سلولیa- KG۱
عنوان اصلي به زبان ديگر
Evaluation of growth inhibition and cell death in leukemia KG۱-a cells by Silymarin
نام نخستين پديدآور
/سروین طالب سهیلی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۹
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۱ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
زیست شناسی گرایش بیوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۹/۰۶/۳۰
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
آسیب ژنتیکی ایجاد شده در سلول های بنیادی خون ساز یا سلول های پیش ساز اولیه منجر به درگیر ساختن چندین فرآیند کلیدی بیوشیمیایی می شود که این امر باعث افزایش سرعت تکثیر، کاهش آپاپتوز و ایجاد مانعی در راه تمایز سلولی می شود .آپاپتوز یک فرآیند فیزیولوژیکی مرگ سلولی است که منجر به فعال شدن پروتئین های داخل سلولی و در نتیجه مرگ سلول می شود .اعضای دو خانواده ی پروتئینیBcl - ۲و IAP دارای نقش کلیدی در تنظیم آپاپتوز هستند .شیمی درمانی رایج ترین روش برای درمان سرطان است ولی به علت مقاومت تومور به شیمی درمانی و جهت کاستن اثرات جانبی آن، ترکیبات جدیدی جهت درمان لوسمی مورد بررسی قرار می گیرند .در این مطالعه به بررسی اثر سیلی مارین بر تکثیر، زیستایی و القا آپاپتوز در رده ی سلولیKG۱ - aو به بررسی بیان ژن های درگیر در آپاپتوز در این رده سلولی پرداختیم .از گذشته سیلی مارین به دلیل داشتن خاصیت آنتی اکسیدانی و ضد التهابی در درمان و پیشگیری از بیماری های کبدی مورد استفاده قرار می گیرد .این ترکیب با به کارگیری مسیرهای گوناگون اثرات متفاوتی بر روی رده های سلولی مختلف اعمال می کند .به علاوه، تیمار ترکیبی سلول های سرطانی با سیلی مارین و داروهای شیمی درمانی می تواند منجر به کاهش عوارض دارو ها شود .در این تحقیق به منظور بررسی سمیت و بقا سلولی از آزمون تغییر رنگ MTT استفاده نمودیم که مقدار IC۵۰ برای هر سه زمان(۲۴ ، ۴۸ و ۷۲ ساعت (برابر با ۲۵۰ میکرو مولار به دست آمد .تغییرات مورفولوژیک ایجاد شده در سلول های تیمار شده با سیلی مارین توسط میکروسکوپ فلورسنس بررسی شدند که نتایج حاصل نشان دهنده ی القا آپاپتوز در سلول ها بود .به وسیله ی آزمون فلوسایتومتری، چرخه سلولی سلول هایKG۱ - aتیمار شده با سیلی مارین آنالیز و میزان کمی القاء آپاپتوز با تست annexin V/PI مطالعه شدند .طبق نتایج به دست آمده، سیلی مارین بعد از۷۲ - ۲۴ساعت منجر به توقف چرخه سلولی در فاز G۰/G۱ و افزایش جمعیت سلولی در فازG۱ - Subمی شود .در ادامه جهت تعیین اثر سیلی مارین بر روی میزان بیان ژن های مرتبط با مسیر داخلی و خارجی آپاپتوز در رده سلولیKG۱ - aاز واکنش Real Time PCR استفاده کردیم .در سلول های۷۲ -a ۲۴- KG۱ساعت پس از تیمار مشاهده کردیم که سیلی مارین منجر به افزایش بیان ژن Bax و پس از ۷۲ ساعت منجر به کاهش بیان ژن هایBcl - ۲و Survivin می شود
متن يادداشت
M. Apoptosis was investigated morphologically by Hochest staining. Annexin V/PI double staining analysis was used to identification of apoptotic and necrotic cells. Flow cytometry is a technique used to detect and measure of a population of cells. According to the results of this test, silymarin cause cell cycle was arrest in G0/G1 phase and cell population was increased in sub-G1 phase after 24-72 h. To determine the effect of silymarin before and after treatment on expression of intrinsic apoptosis-related genes in KG1-a cell lines, we evaluated the expression level of Bax (pro-apoptotic), Bcl-2 (anti-apoptotic) of the Bcl-2 family and Survivin, a member of the inhibitors of apoptosis (IAPs) family by Real Time PCR. The results show that silymarin increases the amoung of Bax in KG1-a cells after 24-72 hours, and also decreases the amoung of Bcl-2 and Survivin after 72h. The results show that 48 h after treatment silymarin increases the gene expression of Bax and decreases the expression of Bcl-2 and Survivin trancscripts. In conclusion, our investigation showed that Silymarin induced mitochondrial mediated apoptosis in KG1-a cells, which might have potential anticancer activityإ M) of Silymarin. Cell viability was determined by MTT growth inhibition assey and the value of IC50 for 24-72 h was 250إ Acute myeloid leukemia (AML) is the most common type of acute leukemia and is characterized by a wide variety of distinct cytogenetic and molecular subgroups that impact upon response and survival. Defects in programmed cell death (apoptosis) mechanisms play important roles in tumor pathogenesis, allowing cells to survive over intended lifespans and to cause cancer. Chemotherapy is the most common method for cancer treatment, but due to tumor resistance to chemotherapy and to reduce its side effects, new compounds are investigated for the treatment of leukemia. In the past, silymarin has been used in the treatment and prevention of liver diseases due to its antioxidant and anti-inflammatory properties. This compound exerts different effects on different cell line types by applying different pathways. In addition, combined treatment of silymarin and chemotherapy drugs can reduce the side effects of chemotherapy drugs. In this study, we investigated the effect of silymarin on proliferation and induction of apoptosis in KG1-a cells and investigated the expression of genes involved in apoptosis in KG1-a cells. The KG1-a cells were treated with various concentration (20-400
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Evaluation of growth inhibition and cell death in leukemia KG۱-a cells by Silymarin
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
طالب سهیلی، سروین
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Taleb Soheyli, Sarvin
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
