اثر مقادیر مختلف صمغ گیاهی زردآلو روی کیفیت اسپرم منجمد و ذوب شده قوچ در فصل تولیدمثلی
عنوان اصلي به زبان ديگر
Effect of different levels of apricot gum on the quality of frozen - thawed ram sperm in breeding season
نام نخستين پديدآور
/پیمان خانزاده قراجه
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: کشاورزی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۹
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۹۳ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم دامی گرایش فیزیولوژی دام و طیور
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۹/۰۹/۰۹
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
انجماد سیمن پستانداران، تحولی اساسی در نگهداری اسپرم می باشد که باعث حفظ DNA گونه ها، در دامپروری و آبزی پروری می شود .فرآیند انجماد و یخ گشایی با تولید بیش از حد گونه های رادیکالی اکسیژن (ROS)همراه بوده و تمامی ترکیبات اسپرم از قبیل لیپیدها، پروتئین ها، قندها و اسیدهای نوکلئیک مورد هدف قرار می گیرند .غشای پلاسمایی سیمن قوچ غنی از اسیدهای چرب غیراشباع و اشباع و مقادیر کم کلسترول و فسفولیپید بوده و بنابراین در مواجهه باROS ، نسبت به اکسیداسیون لیپید حساس است .در مقادیر کم، ROS نقش مهمی در ظرفیت پذیری اسپرم، افزایش تحرک اسپرم، واکنش آکروزوم و لقاح تخمک را در انسان، گاوها، اسب ها، خوک ها و قوچ ها دارد .تعادل مناسب بین تولید ROS و اسپرم ضروری است، در غیر این صورت، هر گونه عدم تعادل منجر به اختلال در عملکرد اسپرم از طریق استرس اکسیداتیو می شود .بنابراین افزودن آنتی اکسیدان ها به رقیق کننده اسپرم برای سردسازی و انجماد سیمن باعث افزایش محافظتی آنتی اکسیدان ها، بهبود تحرک اسپرم، فعالیت میتوکندری و زنده مانی می شود .هدف از این پژوهش بررسی تاثیر سطوح مختلف(۱۰ ، ۱۵ و ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر رقیق کننده (صمغ درخت زردآلو بر روی کیفیت اسپرم منجمد و ذوب شده قوچ در فصل تولیدمثلی بود .این طرح در ایستگاه تحقیقاتی خلعت پوشان دانشگاه تبریز اجرا شد .در این پژوهش از ۴ تیمار استفاده شد که تیمار اول به عنوان تیمار شاهد) رقیق کننده بر پایه تریس (بدون صمغ و ۳ تیمار دیگر، صمغ گیاهی زردآلو با غلظت های۱۰ ، ۱۵ و ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر در رقیق کننده بر پایه تریس بر روی کیفیت اسپرم منجمد شده مورد ارزیابی قرار گرفت و همچنین میزان مالون دی آلدئید سمینال پلاسما بعد از یخ گشایی در روز۶۰ ، مورد بررسی قرار گرفت .در این طرح از ۵ راس قوچ قزل با شرایط تغذیه ای و محیطی یکسان استفاده شد و اسپرم گیری با واژن مصنوعی دو بار در هفته انجام گرفت .از هر قوچ ۵ بار نمونه گیری شد .نمونه های سیمن گرفته شده از هر دام به صورت جداگانه جمع آوری شد و بعد از انتقال نمونه ها به آزمایشگاه، یک ارزیابی اولیه بر اساس حجم، حرکت موجی، تحرک کل، حرکت پیش رونده، زنده مانی، تراکم، ناهنجاری، pH و عدم آلودگی به ادرار و خون انجام گرفت و با اطمینان از دارا بودن استانداردهای لازم، رقیق سازی با تیمارهای مورد نظر انجام شد .سپس نمونه ها جهت سردسازی به مدت ۵/۱ ۲ ساعت در یخچال قرار گرفتند تا به دمای ۵ درجه سانتی گراد برسند .سپس بعد از سردسازی جهت انجماد به مدت ۱۰ دقیقه در ۵ سانتی متر بالای سطح نیتروژن در بخار ازت قرار گرفته و بعد داخل نیتروژن مایع نگهداری شدند .یخ گشایی در روزهای صفر،۱۵ ،۳۰ ، ۴۵ و ۶۰ بعد از انجماد، انجام شد و تحرک کل، حرکت پیش رونده، زنده مانی، ناهنجاری، ارزیابی یکپارچگی غشاء و pH اندازه گیری شد .داده های بدست آمده توسط رویه های Glm و Mixed نرم افزار SAS ۹.۲ آنالیز شد .نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد که هر سه تیمار۱۰ ، ۱۵ و ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر با تیمار شاهد در تحرک کل، حرکت پیش رونده، زنده مانی، ناهنجاری، یکپارچگی غشاء و میزان مالون دی آلدهید تفاوت معنی داری داشتند .( ۰۵/۰> P) اما بین تیمارهای۱۰ ، ۱۵ و ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر در هیچ یک از صفات اندازه گیری شده تفاوت معنی داری وجود نداشت .( ۰۵/۰< P) ولی با این وجود تیمار ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر بیشترین تحرک کل، زنده مانی و یکپارچگی غشاء و کمترین میزان ناهنجاری و کمترین میزان مالون دی آلدهید را داشت .و تیمار ۱۰و ۱۵ میلی گرم در میلی لیتر بیشترین میزان حرکت پیش رونده را داشتند .( ۰۵/۰> P) با عنایت به نتایج به دست آمده، استفاده از ۲۰ میلی گرم در میلی لیتر می تواند اثر بهبود دهنده کیفیت در نگهداری انجماد و ذوب روی اسپرم داشته باشد
متن يادداشت
C., after cooling, they were frozen for 5 minutes at 5 cm above the nitrogen level in nitrogen vapor and then were kept in liquid nitrogen. Thawing was performed on days 0, 15, 30, 45 and 60 after freezing, and total motility, progressive motion, viability, anomaly, membrane integrity assessment and pH were measured. The obtained data were analyzed by Glm proc and Mixed procedures of SAS 9.2 software. The results of this experiment showed that treated groups, 10, 15 and 20 mg/ml comparison to control group had significantly effect on total mobility, progressive movement, survival, anomaly, membrane integrity and malondialdehyde content (P< 0.05). Any significant difference there was not between the treated groups of 10, 15 and 20 mg/ ml in all measured traits (P >0.05). However, 20 mg/ml treatment had the highest total mobility, viability and membrane integrity, and the lowest abnormality and malondialdehyde. Treatments of 10 and 15 mg/ml had the highest rate of progressive movement (P <0.05). Considering the obtained results, the using of 20 mg/ml improved the quality parameters of sperm in frozen storage ░ Mammalian sperm cryopreservation and a fundamental change in sperm storage is a way to preserve germ cell protoplasm that can be used in animal husbandry and aquaculture development by preserving species DNA. The freezing and thawing process is associated with the overproduction of oxygen radical species (ROS) that attack all sperm cell components such as lipids, proteins, sugars and nucleic acids. The plasma membrane of ram semen is rich in unsaturated fatty acids and low in cholesterol and phospholipids, and is therefore sensitive to lipid oxidation in the face of ROS. In low amounts, ROS plays an important role in sperm capacity, increased sperm motility, acrosome reaction and egg fertilization in humans, cows, horses, boars, and rams. A good balance between ROS production and sperm cells is essential, otherwise any imbalance will lead to sperm dysfunction through oxidative stress. Therefore, the addition of antioxidants to sperm diluents for cooling and freezing increases sperm motility, mitochondrial activity and viability. The aim of this study was to investigate the effect of different levels (10, 15 and 20 mg/ml diluent) of apricot gum on the quality of frozen and thawed ram sperm during the breeding season. This project was performed in Khalatpooshan research station of Tabriz University. In this study, 4 treatments were used, the first treatment as a control group (Tris-based diluent) without gum and the other 3 treated groups, apricot gum with concentrations of 10, 15 and 20 mg/ml in Tris-based diluent. Frozen sperm quality parameters were measured and plasma seminal malondialdehyde level was evaluated after thawing on day 60. In this project, 5 ghezel rams with the same nutritional and environmental conditions were used to sperm collection. Sperm collection was performed with an artificial vagina twice a week with 5 ejaculation. Semen samples were collected from each animal separately and after transferring them to the laboratory. Initial assessment based on volume, wave motion, total mobility, progressive motion, viability, density, anomaly, pH and lack Contamination with urine and blood were performed. Samples only were diluted that met the required standard indices. The treated samples were refrigerated for 1.5 to 2 hours to cool to 5
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Effect of different levels of apricot gum on the quality of frozen - thawed ram sperm in breeding season
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )