شماره کتابشناسی ملی
شماره
۲۱۵۷۵پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
شناسایی جهش سوماتیکیL۸۵۸R در ژنEGFR در نمونه‌های توموری مبتلایان بهNSCLC
عنوان اصلي به زبان ديگر
Detection of L۸۵۸R Somatic Mutation in EGFR gene in NSCLC Patients
نام نخستين پديدآور
/محمود طاهرباطنی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۸
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۲۴ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
زیست شناسی سلولی و مولکولی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۸/۰۶/۱۳
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سرطان ریه ، علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان ، در مردان و زنان در سراسر جهان است NSCLC . عامل تقریبا ۸۵ از موارد سرطان ریه است EGFR . در ۵۰ از NSCLC بیان شده است و جهش L۸۵۸Rدر اگزون ۲۱ ، عامل ۴۰ تا ۴۵ از این موارد است . این جهش ، موجب تغییرات ساختاری در سایت اتصال ATP در دومین درون سلولی EGFR و افزایش تمایل بهTKIs - EGFRو پاسخ های کلینیکی می‌شود .هدف این پژوهش ، ارزیابی فراوانی جهش L۸۵۸R در ژن EGFR در جمعیت شمال غرب ایران ، به منظور دست یابی به فراوانی جهش در جمعیت تحت بررسی و تعیین افرادی است که قابلیت بهبودی با استفاده ازTKIs - EGFRرا دارند . مواد و روش ها ۱۱۰ : نمونه‌ی بافت) حاصل از جراحی ( پارافین شدهی فیکس شده با فرمالین ، مربوط به تومورهای بیماران NSCLC با روش Realtime PCR با استفاده از LNA Blocker برای ارزیابی جهش L۸۵۸R در اگزون ۲۱ مورد آزمایش قرار گرفتند . نتایج ۱۴ : نفر از میان ۱۱۰ بیمار مورد مطالعه ، معادل ۱۲.۷۲ افراد مورد آزمایش ، حاوی جهش مورد مطالعه بودند . جمع بندی : نتایج ما ، فراوانی متوسطی را از این جهش در جمعیت مورد بررسی نشان داد که بالاتر از فراوانی این جهش در کشورهای غربی و پایین تر از اغلب کشورهای آسیایی است
متن يادداشت
Background : Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths in men and women worldwide . NSCLC accounts for approximately 85 of lung cancer cases . EGFR is expressed in 50 of NSCLCs and L858R mutation in exon 21 , accounts for 40 to 45 of these cases . This mutation causes structural changes in the ATP binding site in the intracellular domain of EGFR and increases the affinity for EGFR-TKIs and clinical responses. The aim of this study is evaluating the frequency of L858R mutation in EGFR gene in Population of Northwestern of Iran in order to achieve mutation frequency in this population to identifing Peoples who are susceptibl to EGFR-TKI Treatment Material and Methods : 110 Formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens from tumors of NSCLC patients were tested by Realtime PCR using LNA Blocker to evaluate L858R mutation in exon 21. Results : L858R Mutation Was detected in 14 / 110 Patients . Conclution : Our results showed an intermediate frequency of this mutation , which was higher than results from Western countries and lower than most Asian countries
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Detection of L۸۵۸R Somatic Mutation in EGFR gene in NSCLC Patients
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
طاهرباطنی، محمود
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Taherbateni, Mahmoud
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
