شماره کتابشناسی ملی
شماره
۲۲۱۶۱پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
مطالعه اثر مهاری ترکیب نانونی جمینی سورفاکتانت کورکومین بر رده‌سلولیAGS سرطان معده
عنوان اصلي به زبان ديگر
based compound of Gemini Surfactant Curcumin on AGS Gastric cancer cell line-Evaluation of the apoptotic effect of Nano
نام نخستين پديدآور
/علی امامی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۷
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۴ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک مولکولی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۷/۱۰/۳۰
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مطالعات قبلی اثرات ضد سرطانی کورکومین را نشان داده‌صاند .با این حال بازده جذب سلولی کورکومین پایین تر ازآن است که اثر درمانی موثری را نشان دهد .برای حل این مشکل، ما اول ترکیب نانوئی جیمنی سورفاکتانت کورکومین را تولید کردیم و سپس اثرات این ترکیب را بر بقاء سلول، چرخه‌صی سلولی و آپوپتوز را بررسی کردیم .روش‌صها : رده‌صی سلولی سرطان معده AGS تحت تیمار با ترکیب نانوئی جیمنی سورفاکتانت کورکومین قرا گرفت و بررسی میزان بقاء به وسیله تست MTT انجام شد .چرخه‌صی سلولی توسط دستگاه فلوسلیتومتری و پتانسیل آپوپتوزی آن توسط میکروسکوپ فلوروسنس به صورت کیفی و با استفاده از تست Annexin FITC/PI به صورت کمی بررسی گردید .در نهایت، میزان بیان برخی از ژن‌صهای درگیر در مسیر آپوپتوز مانندbax ، Bcl۲ و Survivin با استفاده از ریل تایم PCR مورد بررسی قرار گرفت .نتایج : ترکیبCu - Gsبقاء سلولی را به صورت وابسته به دوز و زمان تحت تاثیر قرار می‌صدهد، که IC۵۰ برای رده‌صی سلولی AGS در ۷۲ ساعت M۲۰ بدست آمد .نتایج ما نشان داد ترکیبCu - Gsمیتواند فاز subG۱ چرخه سلولی را افزایش دهد و آپوپتوز را به صورت کمی و کیفی همراه با کاهش بیان ژن‌های آنتی آپوپتوزی Bcl۲ و Survivin و افزایش بیان پرو آپوپتوزی bax القاء کند .نتیجه گیری :ترکیبCu - Gsبه صورت موثر آپوپتوز را در رده‌صی سلولی AGS القا می کند که نشان دهنده پتانسیل این ترکیب در استفاده از آن به عنوان اهداف درمانی در سرطان معده می‌صباشد
متن يادداشت
cancer activity and potential application in gastric cancer therapy -phase arrest in human gastric cancer cells, which highlights its potent anti-Cu could significantly increase the subG1 phase of cell cycle and induce the apoptosis via modulating bax/Bcl2 ratio and survivin expression. Conclusion: Gemini curcumin induces G2/M-dependent manner with IC50 values of 20 M at 72 h of treatment. Our results showed that Gs- and time-Cu affected the cell viability of AGS cells in a dose-Cu of were measured using Fluorescence microscope and Annexin FITC/PI Apoptosis Assay. Expression levels of some genes involved in apoptosis pathway such as bax and Bcl2 were analyzed by qPCR and Western blotting. Results: Gs-Cu), and cell viability was evaluated using MTT assay. Cell cycle analysis was assessed by flow cytometry and also apoptotic potential of Gs-based compound of Gemini Curcumin, and then studied the effects of this compound on cell viability and apoptosis. Methods: Human gastric carcinoma AGS cell lines were treated with Gemini Curcumin (Gs-cancer properties. However, the absorption efficacy of curcumin is too low to have significant results in therapy. To overcome this problem, we first improved bioavailability of curcumin through making Nano-: It has been shown that curcumin has effective anti
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
based compound of Gemini Surfactant Curcumin on AGS Gastric cancer cell line-Evaluation of the apoptotic effect of Nano
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
امامی، علی
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Emami, Ali
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
