بررسی بیان ژن های NTF۳ وIGF - ۱در سلول های آستروسیت انسانی پس از تیمار با ترکیب CBD مشتق شده از گیاهCannabis Sativa
نام نخستين پديدآور
/ندامیاندشتی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۴
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک ملکولی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۴/۱۱/۲۰
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مولتیپل اسکلروزیس ( ( Multiple sclerosis یک اختلال عصبی مزمن و پیشرونده ی مربوط به سیستم عصبی مرکزی ( ( CNS بوده و مهم ترین عامل ناتوانی در افراد جوان به شمار می آید .دمیلینه شدن در سیستم عصبی مرکزی مشخصه ی پاتولوژیک اصلی در بیماری مولتیپل اسکلروزیس می باشد که یک فرآیند التهابی اولیه محسوب شده و تکرار شدن التهاب در آن سرانجام منجر به ایجاد اختلالات نورولوژیک می گردد .با این حال دلیل اولیه ی این دمیلینه شدن هنوز ناشناخته باقی مانده است .یکی از راه کارهایی که در حال حاضر برای درمان بیماری MS در سیر مطالعات قرار گرفته استراتژی هایی برای ترمیم میلین از دست رفته است . در این راستا فاکتورهایی در حمایت از الیگودندروسیت ها و با هدف تحریک OPC ها) پیش سازهای الیگودندروسیتی (به منظور ریمیلین سازی از سلولهای گلیال از قیبل آستروسیت ها ترشح می شود که هدایت کننده ی تولید و بازسازی غلاف میلین هستند .یکی از ترکیباتی که احتمالا می تواند در راستای بهبودی این نوع بیماری های التهاب عصبی و در جهت افزایش سطح فاکتورهای حمایت کننده در ریمیلین سازی مفید واقع شود، از گیاه) cannabis Sativa معروف به ماری جوانا (به دست می آید .هدف از این مطالعه بررسی تغییرات بیان ژن های NTF۳ وIGF - ۱پس از تیمار دارویی سلول های آستروسیتی توسط ترکیب) کانابیدیول(مشتق شده از این گیاه می باشد .مواد و روش ها : سلول هایMG -۳۷۳- Uبا ترکیب کانابیدیول در مدت زمان های۲۴ ، ۴۸و ۷۲ ساعت تیمار شدند و پس از استخراج RNA تام سلولی و تبدیل آن بهcDNA ، تغییرات بیان دو ژن NTF۳ وIGF - ۱با تکنیک Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت . نتیجه گیری و بحث : نتایج داده ها به صورت معنی داری حاکی از افزایش بیان ژن های NTF۳ وIGF - ۱نسبت به گروه کنترل پس از تیمار دارویی سلول ها با ترکیب کانابیدیول بوده است .دوزهای ۰.۵ و ۱ ماکرومولار از این دارو نتایج خوبی از نوروپروتکتیو بودن این ترکیب ارائه می دهد
متن يادداشت
The anti-cancer effect of curcumin and its ability in induction of apoptosis have been studied in many aspects, but its application has declined because of its low cellular absorption. New form of curcumin which is encapsulated with Dendrosomal Nano Carrier AO400 and is called Dendrosomal Nano Curcumin (DNC) is able to transfer curcumin through cellular membrane much more effective. This study shows that can induces apoptosis in different pathways, deactivate membrane P-Glycoprotein and reduce cellular Multidrug resistance, decrease Catalase and Superoxide dismutase enzymes activity and induces apoptosis in the manner of time and dose titration. Annexin V/FITC analyses confirms apoptosis induction. DNC modulates Survivin, c-Myc, P53 and Lnc-RNA CCAT2 expression. DNC suppresses survivin and survivin-Ex3 and increases Survivin-2B and Survivin-2a expression, interfere with P53 protein. Also DNC increase c-Myc expression via Upregulation of Lnc-RNA CCAT2 in MCF-7 cell line and and down-regulation of P53 expression in both T47D and MCF-7 cell lines and probably induces c-Myc modulated P53 independent Apoptosis pathway
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )