عنوان

رهایش داروی ضد سرطانی به وسیله‌ی نانوذرات سیلیکا

کد کشور

IR

شماره

۴۴۸۴پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

رهایش داروی ضد سرطانی به وسیله‌ی نانوذرات سیلیکا

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

عنوان اصلي به زبان ديگر

Releasing the anti-cancer drug by silica nanoparticles

نام نخستين پديدآور

/سینا رمضانیان

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: مهندسی شیمی

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۴۰۰

نام خاص و کميت اثر

۷۹ص.

ساير جزييات

:

متن يادداشت

زبان: فارسی

متن يادداشت

زبان چکیده: فارسی

متن يادداشت

چاپی - الکترونیکی

متن يادداشت

مصور، جدول، نمودار

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

مهندسی شیمی- بیوتکنولوژی

زمان اعطا مدرک

۱۴۰۰/۰۷/۰۱

کسي که مدرک را اعطا کرده

صنعتی سهند

متن يادداشت

شیمی‌درمانی یکی از روش‌های موثر در درمان سرطان است که به دلیل عوارض جانبی کاربردهای آن محدود است .با ظهور فناوری نانو از نانوذرات به طور گسترده در دارورسانی استفاده شده است، که این امر در کاهش عوارض جانبی شیمی‌درمانی موثر است .سیلیکا یکی از نانوذرات پرکاربرد در زمینه‌ی دارورسانی می‌باشد .نانوذرات سیلیکا پس از سنتز به روش هیدروترمال، به منظور نشاندن عامل شروع‌کننده پلیمریزاسیون( برم) بر روی سطح آن در دو مرحله اصلاح سطح شد .سپس زنجیره‌ای از مونومر ۲-(دی‌متیل آمین) اتیل متاکریلات با دو طول مختلف بر روی نانوذرات پیوند داده شد .خصوصیات و ویژگی‌های این سیستم توسط آزمون‌های پراش پرتو ایکس(XRD)، آزمون سطح ویژه و توزیع اندازه حفرات، آزمون میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی(FESEM)، طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه و آزمون توزین حرارتی مورد بررسی قرار گرفت .پس از مشاهده‌ی پیک ۲/۱=۲ در آزمون XRD که مربوط به سیلیکا می‌باشد، تصاویر FESEM خوشه‌های منظم سیلیکا را به خوبی نشان می‌دهد که ابعاد این خوشه‌ها در حدود ۱۷ نانومتر می‌باشد .همچنین سطح ویژه‌ی سیلیکای سنتز شده، ۴۱۴/۳۹ مترمربع بر گرم و حجم حفرات مزو، ۰/۶۴۲۵ و حجم حفرات میکرو در این نانوذرات تقریبا صفر سانتی‌متر مکعب بر گرم به‌دست آمده است .رهش دارو پس از سنتز موفقیت‌آمیز سیستم درpH ها و دماهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت .بدین منظور پس از بارگذاری داروی متاترکسات بر روی نانوذرات، رهش دارو در pH طبیعی بدن و pH اسیدی تومور مورد بررسی قرار گرفت .میزان رهش دارو در pH طبیعی بدن در زنجیره با طول بیشتر به طور قابل توجهی از مقدار رهش در pH اسیدی تومور کمتر بود .همچنین با افزایش دما به دلیل تک فاز بودن زنجیره پلیمری رهش دارو کاهش می‌یابد .مقدار رهش دارو در نانوذرات پیوند داده شده با طول کوچکتر پلیمر در pH طبیعی بدن قابل توجه بود .درنتیجه می‌توان با پیوند دادن پلیمر با طول بیشتر بر روی نانوذرات از رهش دارو در pH طبیعی بدن جلوگیری کرد .از سیستم با طول زنجیره پلیمری بلندتر میتوان به عنوان یک سیستم کارآمد در تحقیقات آینده استفاده کرد .

متن يادداشت

Chemotherapy is one of the effective methods in the treatment of cancer, which is limited due to its side effects. Development of nanotechnology and its advantages led to that nanoparticles were widely used in drug delivery systems. Silica nanoparticles are widely used in drug delivery. After synthesis by hydrothermal method, silica nanoparticles were surface modified in two steps in order to deposit the polymerization initiator (bromine) on its surface. Then a chain of DMAEMA monomer with two different lengths was grafted to the nanoparticles. The characteristics of this system were evaluated by X-ray diffraction (XRD), Brunauer-Emmett-Teller Surface Area Analysis and Barrett-Joyner-Halenda Pore Size and Volume Analysis, field emission scanning electron microscopy (FESEM), Fourier transform infrared spectroscopy and Thermogravimetric analysis. After observing a peak of 2=2.1 in the XRD, which is related to silica, FESEM images show clusters of silica that the dimensions of these clusters are about 17 nm. Also, the specific surface area of synthesized silica is 414.439 square meters per gram and the volume of meso porous is 0.6425 and the volume of micro porous in these nanoparticles is approximately zero cubic centimeters per gram. Drug release was evaluated after successful system synthesis at different pHs and tumor examined. The release rate of the drug at normal body pH in the longer chain was significantly lower than the release rate at the acidic pH of the tumor. Drug release also decreases with increasing temperature. The amount of drug release in the grafted nanoparticles with smaller polymer lengths was significant at normal body pH. As a result, the drug can be prevented from releasing at normal body pH by grafting a longer polymer to the nanoparticles. A system with a longer polymer chain length can be used as an efficient system in future research.

خط فهرستنویسی و خط اصلی شناسه

ba

عنوان اصلي به زبان ديگر

Releasing the anti-cancer drug by silica nanoparticles

موضوع مستند نشده

سرطان

موضوع مستند نشده

سیستم دارورسانی

موضوع مستند نشده

نانوذرات سیلیکا

موضوع مستند نشده

PDMAEMA

موضوع مستند نشده

داروی متاترکسات

اصطلاح موضوعی

Cancer, Drug Delivery System, Silica Nanoparticles, DMAEMA Polymer

اصطلاح موضوعی

سرطان ، سیستم دارورسانی، نانوذرات سیلیکا ، PDMAEMA ، داروی متاترکسات

مستند نام اشخاص تاييد نشده

رمضانیان، سینا

مستند نام اشخاص تاييد نشده

مقدس، جعفرصادق، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

رضامند، عظیم، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

روغنی ممقانی، حسین، استاد مشاور

کشور

ایران

تاريخ عمليات

20230913

شماره بازیابی

شیمی ،۲۱۰۲۵ ،۱۴۰۰

نام ميزبان

اکیلیس‍ ت‌ارذونان‍ ی‌ه‌لیسو ه‌ب‍ ی‌ناطرس‍ دض‍ ی‌وراد ش‌یاهر.pdf

شماره دسترسي

عادی

اطلاعات مختصر

عادی

تاريخ و ساعت مذاکره و دسترسي

023.pdf

تاريخ و ساعت مذاکره و دسترسي

pch21025.pdf

بيت در ثانيه

0

ارتباط براي تسهيلات دسترسي

ایمانی

نوع فرمت الکترونيکي

متن

اندازه فايل

0

شماره کنترل رکورد

پ۴۴۸۴

يادداشت عمومي

فارسی

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

pe

نوع ماده

TF

کد کاربرگه

92029

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y