سنتز، تعیین مشخصات و ارزیابی عملکرد سیلیکا ائروژلهای اصلاح شده در سیستمهای دارورسانی
نام عام مواد
[پایاننامه]
عنوان اصلي به زبان ديگر
Synthesis, characterization, and evaluation of modified silica aerogels in drug delivery systems
نام نخستين پديدآور
/آسیه جباری گرگری
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: مهندسی شیمی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۴۰۰
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۵ص.
ساير جزييات
:
يادداشت کلی
متن يادداشت
زبان: فارسی
متن يادداشت
زبان چکیده: فارسی
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به مشخصات ظاهری اثر
متن يادداشت
مصور، جدول، نمودار
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
نظم درجات
مهندسی شیمی
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۰/۰۹/۰۱
کسي که مدرک را اعطا کرده
صنعتی سهند
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
در طول دهه گذشته، سیلیکا ائروژل ها به عنوان سیستمهای تحویل دارو مورد توجه ویژهای قرار گرفتهاند .این مواد با تخلخل زیاد، مساحت سطح و حجم منافذ بالا و زیست سازگاری مناسب شناخته می-شوند .مطالعات زیادی به بررسی استفاده از سیلیکا ائروژلها به عنوان حاملهای تحویل دارو پرداختهاند .در اکثر این پژوهشها، بارگیری دارو بر روی سیلیکا ائروژلها با استفاده از محلول دارو در دی اکسید کربن فوق بحرانیCO- (SC۲) انجام گرفته است .با این حال، ایجاد شرایط فوق بحرانی نیازمند تامین فشار بالا میباشد .از طرفی، برخی از داروها حلالیت کمی درCO- SC۲ دارند .از اینرو در این پژوهش، براساس دانستههای ما برای اولین بار، بارگیری دارو با استفاده از حلالهای آلی و سپس خشک کردن فرمولاسیون نهایی در فشار محیط صورت گرفت .سنتز نانوساختار سیلیکا ائروژل، بارگیری داروی آسپیرین، بررسی مشخصات نمونهها و پروفایل رهش دارو مورد بررسی قرار گرفت .آسپیرین به صورت آمورف و به میزان ۰/۵ ▒ ۲۵/۴ بر روی سیلیکا ائروژل آب گریز بارگذاری شد .در صورتی که انحلال کامل آسپیرین خالص در محیط HCl N ۰/۱ حدود ۴۰ دقیقه زمان برد، رهش آن از حامل در مدت ۱۰۰ دقیقه به میزان ۴ ▒ ۳۵ اندازهگیری شد .از سوی دیگر، عاملدار کردن اختصاصی سیلیکا ائروژل میتواند پیشگام پیشرفت-های بزرگی باشد، از جمله میتواند منجر به رهش بهبود یافته داروهای بارگیری شده گردد .بنابراین اصلاح سطح سیلیکا ائروژل با گروههای کربوکسیلیک اسیدی مطرح شد و تاثیر این فرآیند بر ساختار حامل، ظرفیت بارگیری دارو و میزان رهش داروی سلکوکسیب (CCB) مورد مطالعه قرار گرفت .اصلاح سطح سیلیکا ائروژل کلسینه شده از طریق دو مرحله واکنش انجام گرفت و آنالیزهای تعیین مشخصات برای مطالعه اصلاح سطح و بارگذاری دارو به کار گرفته شد .میزان بارگذاری CCB بر روی حاملهای سیلیکا ائروژل کلسینه شدهOH) - (SAو سیلیکا ائروژل با گروههای عاملی کربوکسیلیک اسیدCOOH) - (SAبه ترتیب برابر ۶ /▒ ۲۷/۱ و ۶ /▒ ۲۵/۴ اندازهگیری شد .پس از بارگذاری سلکوکسیب بر روی حاملها، حالت کریستالی آن به غیر کریستالی و آمورف تبدیل شد .آزمایشهای اندازه گیری رهش دارو، نرخ سریعتر رهش دارو را از هر دو حامل نسبت به داروی خالص نشان داد .البته درمقایسه نرخهای رهش دو حامل، رهش کنترل شده دارو در حامل عامل دار شده مشاهده گردید .به گونه ای که در دقیقه ۲۸ تست رهش، حدود ۲/۱ ▒ ۵۰/۳ داروی خالص حل گردید، در صورتی که مقدار رهش آن ازOH - SAحدود ۵/۸ ▒ ۸۰/۱ و ازCOOH - SAحدود ۷/۳ ▒ ۶۵/۴ اندازه گیری شد .نتایج به دست آمده احتمالا به دلیل وجود اثرات متقابل قویتر با حامل و همچنین اندازه منافذ کوچکتر آن بوده است .بنابراین به نظر میرسد حامل عامل دار شده با گروه کربوکسیلیک اسیدی با توجه به توانایی تنظیم نرخ رهش دارو و دارا بودن زیست سازگاری مناسب با رده سلولی مدلCaco -۲، پتانسیل خوبی در به کارگیری در سیستمهای دارورسانی داشته باشد.
متن يادداشت
7.3 from SA-COOH. The results are probably due to the stronger interactions of the drug with the carrier functional groups and its smaller pore size. The results about adjusting drug dissolution rate and exhibiting good biocompatibility on exposure to Caco-2 model cell line demonstrate SA-COOH suitable potentials for using as a drug delivery carrier. ▒ 5.8 and about 65.4 ▒ 2.1 of the pure drug was dissolved. In comparison, the amount of released drug from the SA-OH was about 80.1 ▒0.6 wt on the SA-OH and carboxylic acid functionalized silica aerogel (SA-COOH). After CCB loading on the carriers, its crystallinity state converted to the non-crystalline and amorphous in the SA-OH and SA-COOH carriers, respectively. Drug release results displayed a faster drug dissolution rate from both carriers than the pure drug, and the controlled release rate was observed from SA-COOH/CCB compared to the SA-OH/CCB. After around 30 minutes, about 50.3 ▒ 0.6 wt , and 25.4 ▒ 4 within 100 min. On the other hand, surface functionalization of silica aerogel could pioneer great utilities, including the modified release of loaded drugs. In this work, the effect of carboxylic modification of silica aerogel on drug loading capacity and drug dissolution rate was studied to be evaluated as a celecoxib delivery carrier. The modification was successfully carried out on calcined ambient pressure dried silica aerogel (SA-OH) through two-step treating. The characterization methods were used to study the surface modification and drug loading process systematically. CCB was loaded as 27.1 ▒ 0.5 on hydrophobic silica aerogel. Pure aspirin dissolved totally in 0.1 N HCl within 40, whereas the loaded drug released 35 ▒ Silica aerogels have attracted increasing interest as drug delivery systems during the last decade. These materials are characterized by high porosity, surface area, pore-volume, [9] and suitable biocompatibility. Several studies have dealt with using of silica aerogels as drug delivery systems. In almost all of them, the drug loading was performed using the drug solution in supercritical CO2 (SC-CO2). However, the establishment of SC (Supercritical) conditions requires high pressure. Besides, some drugs have low solubility in SC-CO2. To the best of our knowledge, in this work, for the first time, silica aerogel (TS-SA) was loaded through ambient pressure techniques. The samples nanostructure characterization, drug loading, and drug dissolution profiles were investigated. XRD and DSC results indicated the amorphous state of loaded aspirin. The aspirin loading capacity was 25.4
خط فهرستنویسی و خط اصلی شناسه
ba
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Synthesis, characterization, and evaluation of modified silica aerogels in drug delivery systems