عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
LA0mw2g28q
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
Polydactyly in neurofibromatosis type I: a potential clue to diagnosis
نام عام مواد
[Article]
نام نخستين پديدآور
Kimes, Kate L; Han, Marie J; Brown, Patrick J
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Neurofibromatosis type 1 is a genetic disorder characterized by variable phenotypic manifestations. The diagnostic criteria, 25 established in 1987, are broad to encompass these pleiotropic findings. Included are the specific osseous manifestations of 26 sphenoid dysplasia and dysplasia or thinning of the cortex of long bones. This review highlights recent evidence on the role of 27 neurofibromin in bone development and suggests consideration for additional diagnostic criteria.
مجموعه
تاريخ نشر
2016
عنوان
Dermatology Online Journal
شماره جلد
22/11
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
Kimes, Kate L; Han, Marie J; Brown, Patrick J
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
[Article]
کد کاربرگه
275578
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
