عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
LA15n4f4z4
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
Hyperpigmentation and atrophy in folds as cutaneous manifestation in a case of mitochondrial myopathy
نام عام مواد
[Article]
نام نخستين پديدآور
Campuzano-Garcia, Andres Eduardo; Rodriguez-Arambula, Adriana; Torres-Alvarez, Bertha; Castanedo-Casares, Juan Pablo
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Mitochondrial myopathies are inborn metabolism defect diseases manifested by symptoms reflecting failure of the final step in the mitochondrial respiratory chain. Clinical expression of these conditions can vary widely, but typically includes organ systems with a high energy demand, such as striated muscle, myocardium, and nervous and liver tissues. In contrast, cutaneous manifestations are rare and are non-specific, most commonly presenting as pigmentation disorders. In this case report, we present a case of Alpers syndrome accompanied by hyperpigmentation and atrophy in skin folds.
مجموعه
تاريخ نشر
2015
عنوان
Dermatology Online Journal
شماره جلد
21/5
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
Campuzano-Garcia, Andres Eduardo; Rodriguez-Arambula, Adriana; Torres-Alvarez, Bertha; Castanedo-Casares, Juan Pablo
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
[Article]
کد کاربرگه
275578
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
