• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه
  • ورود / ثبت نام

عنوان
A Unified Synthetic Approach Toward the Kalihinanes

پدید آورنده
Daub, Mary Elisabeth

موضوع

رده

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شماره کتابشناسی ملی

شماره
TL5133j2rr

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
A Unified Synthetic Approach Toward the Kalihinanes
نام عام مواد
[Thesis]
نام نخستين پديدآور
Daub, Mary Elisabeth
نام ساير پديدآوران
Vanderwal, Christopher D

وضعیت نشر و پخش و غیره

تاریخ نشرو بخش و غیره
2016

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

کسي که مدرک را اعطا کرده
Vanderwal, Christopher D
امتياز متن
2016

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
This dissertation describes our efforts toward developing a unified synthesis of the kalininane family of antimalarial marine isocyanoterpenes. Chapter 1 focuses on the isolation, structure determination, subclass specification, biological activity, and proposed biogenesis of the kalihinanes. Additionally, methods for the synthesis of isonitriles and previous syntheses of kalihinanes and related isocyanoterpenes are described. Chapter 2 describes our divergent synthetic plan, featuring an oxa Michael/Robinson annulation sequence and a Piers-type annulation for the rapid synthesis of the decalin framework of the kalihinanes. This strategy was validated with a formal synthesis of 10 isocyano 4 cadinene, and was subsequently applied toward the synthesis of kalihinanes bearing a pendant tetrahydropyran (kalihinol A) or tetrahydrofuran (kalihinol B). While the synthesis of the tetrahydropyran-containing kalihinanes has yet to be accomplished, our efforts toward tetrahydrofuran-containing kalihinanes culminated in the first synthesis of kalihinol B. An unexpected hydride shift has thwarted efforts to extend the synthesis to other tetrahydrofuran containing kalihinanes. Chapter 3 focuses on the application of our strategy to the synthesis of unnatural kalihinane analogues. Several analogues have been prepared and subjected to an antiplasmodial assay. All of the synthetic isocyanoterpenes exhibited antiplasmodial activity against drug sensitive and drug-resistant strains of Plasmodium falciparum (IC50 < 1.2 µM). Furthermore, kalihinane-based small-molecule probes have been prepared, and will be used for protein profiling in P. falciparum.

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
Harpster, Grace Theresa

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
Daub, Mary Elisabeth

شناسه افزوده (تنالگان)

مستند نام تنالگان تاييد نشده
UC Irvine

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

وضعیت انتشار

فرمت انتشار
p

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Thesis]
کد کاربرگه
276903

اطلاعات دسترسی رکورد

سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال