• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
Hirschsprung's disease and the allied disorders :

پدید آورنده
Tomoaki Taguchi, Hiroshi Matsufuji, Satoshi Ieiri, editors.

موضوع
Hirschsprung's disease-- Treatment.,Hirschsprung's disease.

رده
RC862
.
M35
H57
2019

کتابخانه
مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

محل استقرار
استان: قم ـ شهر: قم

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی

تماس با کتابخانه : 32910706-025

شابک

شابک
9789811336058
شابک
9789811336065
شابک
9789811336072
شابک
9811336059
شابک
9811336067
شابک
9811336075
شابک اشتباه
9789811336058

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
Hirschsprung's disease and the allied disorders :
نام عام مواد
[Book]
ساير اطلاعات عنواني
status quo and future prospects of treatment /
نام نخستين پديدآور
Tomoaki Taguchi, Hiroshi Matsufuji, Satoshi Ieiri, editors.

وضعیت نشر و پخش و غیره

محل نشرو پخش و غیره
Singapore :
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Springer,
تاریخ نشرو بخش و غیره
[2019]

مشخصات ظاهری

نام خاص و کميت اثر
1 online resource

يادداشت کلی

متن يادداشت
10.4 Hirschsprung's Disease Form

یادداشتهای مربوط به کتابنامه ، واژه نامه و نمایه های داخل اثر

متن يادداشت
Includes bibliographical references.

یادداشتهای مربوط به مندرجات

متن يادداشت
Intro; Preface; Contents; 1: Hirschsprung's Disease: A Historical Overview; 1.1 Description of Hirschsprung's Disease; 1.2 Clarification of Pathophysiology; 1.3 Development of the First Successful Surgical Procedure; 1.4 Improvement of the Surgical Procedure; 1.5 Innovation of the Diagnostic Technique; 1.6 Recent Advance of the Research on Genetics and Embryonic Background; 1.7 Further Innovation of the Surgical Procedure; 1.8 Future Tasks; References; 2: Hirschsprung's Disease: Pathogenesis and Overview; 2.1 Historical Aspect; 2.2 Etiology; 2.2.1 Migration of Neural Crest Cells
متن يادداشت
2.2.1.1 Cranio-caudal Migration2.2.1.2 Sacral Nerve Compensation; 2.2.2 Microenvironment; 2.2.3 Cell Adhesion Molecules; 2.2.4 Neurotrophic Factors; 2.2.5 Immunologic Response; 2.2.6 Epithelial-Derived Signal; 2.2.7 Autophagy; 2.2.8 Genetics; References; 3: Genetic Aspect of Hirschsprung's Disease; 3.1 Hirschsprung's Disease; 3.2 Epidemiology and Classification; 3.3 Explorations in Genetics of HSCR; 3.4 The RET and the Endothelin Signalling Pathway; 3.5 Interaction Between Pathways; 3.6 Other Genes Related to Non-syndromic HSCR; 3.7 Multigenic Inheritance of Isolated HSCR
متن يادداشت
3.8 The Unanswered Question of Male Sex Bias of HSCR3.9 Syndromic HSCR; 3.10 Genetic Counselling; 3.11 Recent Progress and Future Directions; References; 4: Craniocaudal Migration/Neurocristopathy; 4.1 Craniocaudal Migration Theory; 4.2 Neural Crest Cell Migration; 4.3 Neurocristopathy; 4.3.1 Simple and Complex Neurocristopathy; 4.3.2 Complex Neurocristopathies Associated with HD; References; 5: Sacral Pathway Theory of Hirschsprung's Disease; References; 6: Vascular Abnormality and Ischemic Theory; 6.1 Ischemic Theory; 6.2 Abnormal Arteries in Hirschsprung's Disease
متن يادداشت
6.3 Abnormal Arteries in Allied Disorders of Hirschsprung's Disease6.4 Experimental Study; 6.5 Discussion; References; 7: Incidence and Sexual Difference; 7.1 Early Investigations on Incidence; 7.2 Incidences Around the World; 7.3 Recent Studies on Incidence; 7.4 Chronological Change of Incidence; 7.5 Difference of Incidence Between Ethnic Groups and Other Factors; 7.6 Sexual Difference; 7.7 Frequency of Types of Hirschsprung's Disease; 7.8 Sexual Difference of Patients with Distinctive Types of Hirschsprung's Disease; 7.9 Familial Incidence of Hirschsprung's Disease
متن يادداشت
7.10 Frequency of Hirschsprung's Disease Associated with Down SyndromeReferences; 8: Classification; References; 9: Symptom; 9.1 Introduction; 9.2 Symptoms; 9.2.1 Delayed Passage of Meconium; 9.2.2 Abdominal Symptoms; 9.2.3 Total Colonic Aganglionosis (TCA); 9.2.4 Impact of DS on Symptomatic Presentation; 9.3 Major Diseases Mimicking HD in the Neonatal Period; 9.3.1 Food Allergy; 9.3.2 Congenital Hypothyroidism; 9.4 Closing; References; 10: Hirschsprung's Disease Pathology; 10.1 Introduction; 10.2 Pathological Definition; 10.3 Histological Features
بدون عنوان
0
بدون عنوان
8
بدون عنوان
8
بدون عنوان
8
بدون عنوان
8

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
This book provides essential information on the status quo and changing profile of Hirschsprung's disease and allied disorders. Hirschsprung's disease is a common cause of neonatal intestinal obstruction and one of the most important and most fascinating diseases in pediatric surgery throughout the world. Currently, the diagnosis and treatment of Hirschsprung's disease and allied disorders are in a state of constant development. Written by expert pediatric surgeons, Hirschsprung's Disease and the Allied Disorders presents state-of-the-art information, such as new genetic evidence, and historical operative techniques that were less invasive and resulted in fewer follow-up operations. It offers a highly informative guide that will greatly benefit all readers engaged in pediatric medicine, pediatric surgeons, and the medical staff of NICUs around the globe.

یادداشتهای مربوط به سفارشات

منبع سفارش / آدرس اشتراک
Springer Nature
شماره انبار
com.springer.onix.9789811336065

ویراست دیگر از اثر در قالب دیگر رسانه

عنوان
Hirschsprung's Disease and the Allied Disorders : Status Quo and Future Prospects of Treatment.
شماره استاندارد بين المللي کتاب و موسيقي
9789811336058

موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)

موضوع مستند نشده
Hirschsprung's disease-- Treatment.
موضوع مستند نشده
Hirschsprung's disease.

مقوله موضوعی

موضوع مستند نشده
MED085000
موضوع مستند نشده
MKD
موضوع مستند نشده
MNC
موضوع مستند نشده
MNC

رده بندی ديویی

شماره
616
.
3/4
ويراست
23

رده بندی کنگره

شماره رده
RC862
.
M35
نشانه اثر
H57
2019

نام شخص - (مسئولیت معنوی برابر )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
Ieiri, Satoshi
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Matsufuji, Hiroshi
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Taguchi, Tomoaki

مبدا اصلی

تاريخ عمليات
20200823234214.0
قواعد فهرست نويسي ( بخش توصيفي )
pn

دسترسی و محل الکترونیکی

نام الکترونيکي
 مطالعه متن کتاب 

اطلاعات رکورد کتابشناسی

نوع ماده
[Book]

اطلاعات دسترسی رکورد

تكميل شده
Y

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال