عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
92204P
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
Analytic Study of TRIB1, CD3ε, CD103, and PI9 mRNA in Association with Kidney Allograft Outcome
عنوان اصلي
بررسی بیان ژن های, CD3ε, TRIB1 CD103 وmRNA PI9 در همراهی با پیامد آلوگرافت کلیه
نام عام مواد
[Dissertation]
نام نخستين پديدآور
Arron Munggela Foma
نام نخستين پديدآور
آرون مانگلا فوما
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Tehran University of Medical Sciences, Medicine school
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Tehran University of Medical Sciences, Medicine school
تاریخ نشرو بخش و غیره
2016
تاریخ نشرو بخش و غیره
1395
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
71p
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
Masters
نظم درجات
Immunology
زمان اعطا مدرک
1395/09/25
امتياز متن
18
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Background: Gene profiling of associated genes expressed during kidney allograft rejection, has had an enormous impact, shedding light on recent insights in the characterization and pathogenic role of both the humoral and adaptive immunity in acute rejection episodes and chronic allograft injury. In this study, we analyzed the gene expressions of TRIB1, CD3ɛ, PI9, and CD103, in PBMC of kidney transplant recipients in order to predict the allograft outcome in biopsy-proven rejection episodes at 180days and 1-year after transplantation.Materials and Method: A population of 50 kidney allograft recipients was recruited in this study, and their PBMCs from whole blood were evaluated for the expression patterns of TRIB1, CD3ɛ, PI9 and CD103 before transplantation, 2 days, 90 days and 180 days post-transplantation. Of the 28 post-transplant biopsies evaluated, 5 were cause-biopsies and 24 were protocol biopsies in accordance with the Banff schema. The gene expression patterns were analyzed using qRT-PCR.Results: Coordinate gene expressions revealed a higher median score for dysfunctional allografts than in well function allografts from Mann-Whitney U test p = 0.003. Upregulation of the genes in PBMC predicted graft dysfunction at 90days post-transplantation based on GFR, while the increase in cause biopsy and 180 days protocol biopsy, correlated with a one-year pathological post-transplant prediction of allograft dysfunction from logistic regression and ROC curve analysis. Repeated measures analysis of variance test indicated a statistically significant elevation of TRIB1, CD3e, PI9 and CD103 mRNA (p < 0.001) in peripheral blood of patients with graft dysfunction compared to patients with well-functioning graft in the chronological analysis.Conclusion: Results from our data suggest that TRIB1, CD3e, PI9 and CD103 (αEβ7 integrin) could positively anticipate one-year allograft dysfunctional state and chronic allograft nephropathy from peripheral blood, as combined biomarkers.
متن يادداشت
سابقه و هدف: پروفایل ژنهای مرتبط که در طول رد آلوگرافت کلیه بیان می شوند، تا به حال تاثیر زیادی بر روشن کردن بینش اخیر ما در خصوصیات و نقش های بیماری زای هر دو ایمنی هومورال و سازگاری در دوره های رد حاد و آسیب مزمن آلوگرافت داشته است. در این مطالعه، بیان ژن های TRIB1، CD3ɛ، PI9 و CD103، در PBMC دریافت کنندگان پیوند کلیه به منظور پیش بینی نتیجه آلوگرافت در پیوند های رد شده تشخیص داده شده با بیوپسی در دوره های 6 ماه و 1 سال پس از پیوند مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: تعداد 50 نفر دریافت کنندگان پیوند کلیه در این مطالعه انتخاب شدند، و PBMC خون آنها برای الگوهای بیان TRIB1، CD3ɛ، PI9 و CD103 قبل از پیوند، 2 روز، 3 ماه و 6 ماه پس از پیوند مورد ارزیابی قرار گرفتند. از 28 نمونه بیوپسی پس از پیوند، 5 مورد بیوپسی علتی و 24 نمونه بیوپسی پروتکل، با توجه به طرح بنف بود. الگوهای بیان ژن با استفاده از qRT-PCR بررسی شد.نتایج: مختصات بیان ژن نشان داد که امتیاز میانگین بالایی در آلوگرافت های بدون عملکرد نسبت به آلوگرافت های با عملکرد خوب، بر اساس آزمون Mann-Whitney U وجود دارد. افزایش بیان ژن ها در PBMC در 90 روز بعد از پیوند (بیوپسی علتی) و 180 روز پس از پیوند (بیوپسی پروتکل)، با یک سال تشخیص پاتولوژیک آلوگرافت ناکارامد با توجه به آنالیز رگرسیون لوجستیک ارتباط داشت. آنالیز Repeated measure برای آزمون واریانس نشان داد که افزایش آماری معنی داری در بیان mRNA ژن های TRIB1، CD3e، PI9 و CD103 (P <0.001) در خون محیطی بیماران مبتلایان به آلوگرافت ناکارآمد براساس تجزیه و تحلیل زمانی وجود داشت.نتیجه گیری: نتایج داده های ما نشان می دهد که TRIB1، CD3e، PI9 و CD103 (αEβ7 اینتگرین) می تواند بطور مثبتی وضعیت یک سال آلوگرافت ناکارآمد و نفروپاتی آلوگرافت مزمن در خون محیطی، به عنوان نشانگرهای زیستی ترکیب شده را پیش بینی نماید.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
Chronic allograft nephropathy
موضوع مستند نشده
نفروپاتی آلوگرافت مزمن
موضوع مستند نشده
gene expression
موضوع مستند نشده
بیان ژن
موضوع مستند نشده
kidney transplantation
موضوع مستند نشده
پیوند کلیه
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
, Author
کد نقش
, Author
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Munggela Foma, Arron
مستند نام اشخاص تاييد نشده
مانگلا فوما، آرون
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Consulting advisor
کد نقش
, Consulting advisor
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Amirzargar, Ali Akbar
مستند نام اشخاص تاييد نشده
امیرزرگر، علی اکبر
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نیک بین، بهروز
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Nikbin, Behrouz
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Ahmadpoor, Pedram
مستند نام اشخاص تاييد نشده
احمدپور، پدرام
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
Tehran University of Medical Sciences, Medicine school
مبدا اصلی
کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230730
شماره دستیابی
شماره بازیابی
1531F
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TL
کد کاربرگه
276903
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
