عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
۹۷۲۵۵پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
ارزیابی سیستم Redox در سلول های تک هسته ای خون محیطی(PBMC) بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (MS) در مقایسه با افراد سالم
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
جواد توسلی فر
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۰
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۰ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ایمونولوژی پزشکی
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۰
امتياز متن
۱۸
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
بیماری MS یک بیماری التهابی است که با دمیلینه شدن و اختلال عملکرد نورون‌ها خود را نشان می‌دهد. این بیماری معمولاً در سنین 20 تا 40 سال رخ می¬دهد. میزان شیوع این بیماری در زنان دو برابر مردان می‌باشد. پاتولوژی این بیماری خود را به صورت مناطق دمیلینه شده قسمت سفید و خاکستری مغز و ستون فقرات نشان می‌دهد. به این مناطق اصطلاحاً پلاک‌ها یا ضایعات (Lesion) می‌گویند که بر اثر انفیلتراسیون سلولهای سیتم ایمنی از سد خونی-مغزی و ایجاد التهاب در CNS شکل می‌گیرند.این بیماری باعث التهاب و درنهایت اختلال در عملکرد سیستم عصبی می‌شود که این موضوع سبب ناتوانی‌های حسی و حرکتی می‌گردد. مطالعات نشان داده است که عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی در بروز این بیماری نقش دارند. فعال شدن لنفوسیت‌های TCD4 خود واکنشگر و تمایز آنها به TH1 و TH17 نقش کلیدی را در ایجاد و گسترش بیماری مالتیپل اسکلروزیس بر عهده دارند.Redox (واکنش اکسیداسیون – احیا) شامل واکنش‌های انتقال الکترون می‌باشد. وضعیت Redox اصطلاحی است که در مورد نسبت اشکال اکسید و یا احیا از یک زوج Redox به کار می‌رود. به نظر می‌رسد ROS یک سیگنال سوم همراه با سایتوکاین های پیش التهابی است زیرا آنها پاسخ‌های تکثیری اختصاصی آنتی ژن را در سلولهای T افزایش می‌دهند. بنابراین آزادسازی ROS از گرانولوسیت های فعال شده و ماکروفاژها در هنگام التهاب و یا بصورت درون زا از سلولهای T تحریک شده، تنظیم کننده تعادل بین سلولهای T فعال شده و غیر فعال است، بنابراین پاسخ‌های ایمنی را تنظیم می‌کند. سلول‌ها برای حفاظت در برابر آسیب‌های اکسیداتیو دارای مکانسیم های دفاعی آنتی اکسیدان هستند که هومئوستاز سیستم Redox را حفظ می‌کنند؛ ROS تولید شده توسط سلولهای میکروگلیال و ماکروفاژهای فعال شده در CNS نقش مهمی در پیشرفت بیماری نورودژنراتیو دارند.بیماران و روش‌ها- برای انجام این طرح از بیست و نه بیمار مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس فرم عودکننده-بهبود یابنده که چهارده فرد در حالت عود بیماری (Relapse) و پانزده فرد دیگر در حالت بهبود (Remission) بودند و همچنین از پانزده فرد سالم با توجه به معیارها و ویژگی‌های تعریف شده نمونه گیری به عمل آمد. سلولهای تک هسته‌ای خون محیطی در ابتدای کار از نمونه خون افراد جدا شد و در مرحله بعد سلولهای جدا شده با استفاده از Anti-CD3/CD28 تحریک شدند. بعد از گذشت 72 ساعت سلول¬ها را جمع آوری کرده و سطح داخل سلولی ROS و GSH با فلوسایتومتری بررسی شدند. بیان ژن‌های gp91phox, Nrf2, SOD1, SOD2 و کاتالاز به روش real time PCR بررسی شدند.نتایج- با توجه به بررسی‌های انجام شده مشخص شد کهROS و O2- لنفوسیت¬ها و سلولهای CD4+ T تحریک شده و تحریک نشده در بیمارانی که در فاز عود بیماری هستند نسبت به افراد سالم و بیماران در فاز بهبود افزایش یافته است P-value≤ 0.05, P-value≤ 0.001)). همچنین میزان ROS و O2- در گروه لنفوسیت‌ها و سلولهای CD4+ T تحریک شده بیماران فاز عود نسبت به لنفوسیت‌های تحریک نشده بیماران فاز عود افزایش یافته است و این تفاوت معنادار بود P-value≤ 0.001)). بررسی‌ها نشان دادند که سطح GSH لنفوسیت‌ها و سلولهای CD4+ T تحریک شده و تحریک نشده در بیمارانی که در فاز عود بیماری و فاز بهبود هستند نسبت به افراد سالم افزایش یافته است (P-value≤ 0.001). بیان ژن gp91phox در بیمارانی که در فاز عود بیماری هستند نسبت به افراد سالم افزایش یافته است و این تفاوت معنادار بود(P-value≤ 0.05) ، اما میزان بیان ژن نسبت به بیمارانی که در فاز بهبودی هستند تغییرات معنی داری نشان نمی‌دهد. بیان ژن کاتالاز در بیمارانی که در فاز عود بیماری هستند نسبت به افراد سالم و بیماران در فاز بهبود افزایش یافته است و این تفاوت معنادار بود. بیان ژن SOD1 در بیمارانی که در فاز عود و بهبود بیماری هستند نسبت به افراد سالم افزایش یافته است و این تفاوت معنادار بود (P-value≤ 0.05) ، اما میزان بیان ژن در بیمارانی که در فاز عود بیماری هستند نسبت به بیمارانی که در فاز بهبودی هستند تغییرات معنی داری نشان نمی‌دهد. بیان ژن SOD2 در هیچ یک از گروه¬های بیماران و افراد سالم از نظر آماری معنی دار نبود. بیان ژن Nrf2 در بیمارانی که در فاز عود و بهبود بیماری هستند نسبت به افراد سالم افزایش یافته است و این تفاوت معنادار بود.(P-value≤ 0.05)نتیجه گیری- با توجه به نتایج مشخص شد که عدم تعادل سیستم ردوکس در سلول¬های T CD4 + بیماران RRMS وجود دارد. به موازات تولید افزایش ROS و آنیون سوپراکسید، بیان gp91phox در بیماران RRMS نیز افزایش یافت. علاوه بر این، افزایش بیان اجزای آنتی اکسیدان مانند کاتالاز، GSH و SOD1 و Nrf-2 را مشاهده کردیم. به نظر می‌رسد که مولکول‌های آنتی اکسیدان برای تنظیم سیستم ردوکس در سلولهای T بیماران MS فعال می‌شوند. با این حال، این افزایش مولکول¬¬های آنتی اکسیدان برای غلبه بر ROS کافی نیست.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
مالتیپل اسکلروزیس
موضوع مستند نشده
Redox
موضوع مستند نشده
لنفوسیت‌های T کمکی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
توسلی فر، جواد
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
وجگانی، محمد
مستند نام اشخاص تاييد نشده
ناصرمقدسی، عبدالرضا
مستند نام اشخاص تاييد نشده
حسینعلی ایزد، مریم
مستند نام اشخاص تاييد نشده
اسماعیلی، بهناز
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
مبدا اصلی
کشور
ایران
سازمان
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاريخ عمليات
20221221
شماره دستیابی
شماره بازیابی
۲۱۸۲ف
داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است
شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
