بررسی بیان تعدادی از incRNA و miRNA های دخیل در سرطان و mRNA های ژن RNF۱۱۴ و SNP واقع در جایگاه اتصال آن در بیماران مبتلا به سرطان پستان
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
رسول عبداله زاده
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۹
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۷۵ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری تخصصی(PHD)
نظم درجات
ژنتیک پزشکی
امتياز متن
۱۹/۷۰
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
نشان داده شده است که در تکوین و پیشرفت سرطان¬ها، به ویژه در سرطان پستان دارای نقش¬های حیاتی هستند. از جمله lncRNAهایی که توسط مطالعاتی در تومورهای مختلف و تا حدودی در سرطان پستان گزارش شده AOC4P، PCAT-1، SNHG1 و TUSC7 می¬باشند. در این مطالعه، بیان این چهار lncRNA در بافت¬های توموری پستان در مقایسه با بافت¬های طبیعی مجاور تومور و بافت پستان طبیعی برگرفته از افراد سالم ارزیابی شده¬اند. علاوه بر این، نقش احتمالی محورهای پیام رسانی TUSC7/miR-211-3p و SNHG1/ miR-338-3p/RNF114 در سرطان پستان مورد بررسی قرار گرفت. همچنین همراهی واریانت rs11475779 در استعداد ابتلا به سرطان پستان ارزیابی شد. روش کار: جهت انجام مطالعات بیان ژن، RNA از 50 نمونه¬ی مربوط به بافت¬های توموری، مجاور تومور و طبیعی استخراج شده و جهت بررسی کمی بیان ژن¬ها از تکنیک Real time PCR استفاده گردید. جهت ژنوتیپ کردن واریانت rs11475779، بعد از استخراج DNA از 100 نمونه بافت مجاور و طبیعی پستان، PCR-RFLP انجام گردید.یافته¬ها: بیان ژن¬های AOC4P، TUSC7، miR-211-3p و miR-338-3p در بافت¬های توموری در مقایسه با بافت¬های مجاور تومور و طبیعی کاهش قابل توجهی را نشان داد. اما افزایش بیان معنی¬داری از ژن¬های PCAT1، SNHG1 و RNF114 در بافت¬های توموری در مقایسه با بافت-های مجاور تومور و طبیعی مشاهده گردید. نکته¬ی قابل ملاحظه این بود که سطوح بیان lncRNAهای AOC4P و TUSC7 در بافت¬های مجاور تومور در مقایسه با بافت¬های طبیعی پستان به طور قابل توجهی متفاوت بود. علاوه بر این، همبستگی منفی بین سطوح بیان TUSC7 و miR-211-3p، SNHG1 و miR-338-3p، RNF114 و miR-338-3p و همبستگی مثبت بین سطوح بیان SNHG1 و RNF114 مشاهده گردید. نتایج مطالعه آشکار کرد که "بد تنظیمی" این ژن¬ها با پیامدهای متفاوت سرطان پستان همراهی دارند. علاوه بر این، نتایج نشان دادند که برخی از فاکتورهای مرتبط با باروری می¬توانند بر بیان این ژن¬ها شدیداً تاثیر گذار باشند. در ارتباط با واریانت rs11475779، نتایج نشان داد که توزیع¬های آللی و ژنوتیپی بین افراد بیمار و سالم به طور معنی داری متفاوت است. نتیجه گیری: شواهد بدست آمده از مطالعه حاضر سرنخ¬های مهمی را در مورد نقش هر کدام از ژن¬ها و همچنین واریانت rs11475779 در سرطان پستان فراهم می¬کند. نتایج این مطالعه نشان می¬دهد که محورهای پیام رسانی مطرح شده¬ی TUSC7/miR-211-3p و SNHG1/miR-338-3p/ RNF114 می¬توانند در سرطان پستان درگیر باشند. علاوه بر این، می توان گفت که فاکتورهای مرتبط با باروری احتمالاً از طریق تغییر بیان ژن¬ها و تداخل در محورهای ذکر شده خطر ابتلا به سرطان پستان را متاثر کنند. در نهایت می¬توان گفت که این ژن¬ها می¬توانند در صورت تایید توسط مطالعات تکمیلی به عنوان بیومارکرهایی در پیش¬آگهی، پاسخ به درمان و اهداف درمانی جدید در سرطان پستان مد نظر قرار گیرند. لازم به ذکر است که تایید نهایی این نتایج نیاز به مطالعات عملکردی دارد.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
پستان
عنصر شناسه ای
Breast
تقسیم فرعی موضوعی
-- سرطان
تقسیم فرعی موضوعی
-- Cancet
داده رابط بین فیلدها
a09
داده رابط بین فیلدها
a09
موضوع مستند نشده
lncRNAها
موضوع مستند نشده
miRNAها
موضوع مستند نشده
واریانت rs11475779
موضوع مستند نشده
ریسک فاکتورهای سرطان پستان
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )