عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
۹۳۹۴۴پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
ارزیابی سیگنال حاصل از طیف سنجی با استفاده از روش NMR S pectroscopy جهت تشخیص بیماری متابولیکی گلو تاریک اسید می در کودکان
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
الهه صدری اختریان
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۷
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۴ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
فیزیک پزشکی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
بیماری های متابولیک عصبی گروه خاصی از بیماری های متابولیک ارثی هستند که عمدتاً عملکرد مغز را تحت تأثیر قرار داده و در سنین مختلف باعث بروز علائم و نشانه های مختلفی می گردند. از آنجائیکه مغز در ابتدای تولد هنوز بخوبی تکامل پیدا نکرده، در اثر بیماری های متابولیک ارثی بسیار در معرض آسیب می باشد. بیماری گلوتاریک اسیدمی نوع یک، نوعی از بیماری های متابولیک ارثی کودکان می باشد که یک اختلال مرتبط با اسیدهای ارگانیک است و با علامت اختصاری GA-1 نشان داده می شود. درمان کودکان مبتلا به بیماری های گروه نورومتابولیک بر اساس بیماری زمینه ای، علایم همراه با بیماری و عوارض بیماری اصلی متفاوت است. درحال حاضر برای درصد قابل توجهی از بیماری های فوق علاج قطعی وجود ندارد. اما در صورت تشخیص بهنگام، درمان هایی در جهت کاهش علائم غیر طبیعی بیمار و بهتر شدن کیفیت زندگی کودک تجویز می گردد. در صورت تشخیص بهنگام GA-1، کودکانی که درمان فوری و مداوم دارند اغلب زندگی عادی، همراه با رشد و هوش طبیعی خواهند داشت. در عین حال درمان سریع از تکرار بحران های متابولیکی در این کودکان جلوگیری می کند. همانطور که تاکنون هیچ سنجش متابولیتی در تشخیص بیماران مبتلا به کمبود GDH به طور کامل قابل اعتماد نبوده است. تعیین مستقیم فعالیت GDH در لکوسیت های فیبروبلاست ها همچنان به عنوان استاندارد تشخیصی شناخته می شود. در این مطالعه کارآیی روش NMR در تشخیص بیماری گلوتاریک اسیدمی بررسی می شود.مواد و روش ها: جهت بررسی عملکرد روش NMR در تشخیص بیماری گلوتاریک اسیدمی در مرحله اول (in-vitro) محل دقیق پیک های گلوتاریک اسید براساس طیف سنجی پودر گلوتاریک اسید خالص با استفاده از دستگاه NMR 500 مگاهرتز آکسفورد تعیین می شود. در مرحله دوم از نمونه های ادرار بیماران و گروه کنترل (جهت تمایز بین دو گروه بیماران و افراد سالم) طیف سنجی انجام می شود. در این مطالعه به منظور تشخیص کارآیی تمایز NMR در تشخیص بیماران GA1، دو گروه 5 نفره از افراد سالم و بیمار بررسی شد. بررسی تفاوت آماری غلظت متابولیت GA در بین دو گروه بیمار GA1 و سالم با استفاده از نرم افزار MATLAB و از نرم افزار SPSS ورژن 20 انجام شد. نتایج: در نتایج حاصل از مطالعه In-vitro مشابه مطالعات انجام شده، پیک مربوط به گلوتاریک اسید در فرکانس های 6/1 و 02/2 مشاهده شد. با توجه به توزیع غیر نرمال داده های بدست آمده، داده های حاصل از آزمون یو مان- ویتنی نشان داد که تفاوت آماری معنی داری برای غلظت متابولیت GA در بیماران مبتلا به GA1 نسبت به افراد سالم وجود دارد(P<0.02).بحث: نتایج نشان داد که با استفاده از روش طیف سنجی پروتون NMR می توان تغییرات متابولیک گلوتاریک اسید را بررسی نمود و از این روش به عنوان آزمون تشخیصی و تکمیلی در موارد کلینیکی می توان استفاده نمود.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
بیماری گلوتاریک اسیدمی
موضوع مستند نشده
طیف سنجی پروتون NMR
موضوع مستند نشده
بیماریهای متابولیکی
موضوع مستند نشده
متابولیک گلوتاریک اسید
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
صدری اختریان، الهه
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
عقابیان، محمد علی
مستند نام اشخاص تاييد نشده
بتولی، امیرحسین
مستند نام اشخاص تاييد نشده
شروین بدو، رضا
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
مبدا اصلی
کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230221
شماره دستیابی
شماره بازیابی
۱۸۲۰ف
داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است
شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
