بررسی تمایز سلولهای اسپرماتوگونی انسان در سیستم کشت سه بعدی آگار نرم
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
کیکاوس غلامی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۷
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۰ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری تخصصی(PHD)
نظم درجات
بیولوژی تولید مثل
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه و هدف: اسپرماتوژنز فرآیند سازمانیافته و مداومی است که طی آن مراحل متعدد تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی SSC:( Spermatogonial Stem Cell) موجب تولید تعداد نامحدود اسپرماتوزوآ در سراسر زندگی فرد می شود. از این رو حجم بالای این سلولها همواره در بیضه فرد مذکر مورد نیاز است. این فرایند در بیماران سرطانی تحت درمان با رادیوتراپی و شیمیدرمانی ممکن است مختل شده و منجر به ناباروری این افراد پس از روند درمان گردد. بر همین اساس تولید اسپرم از سلولهای اسپرماتوگونی در شرایط برون تن می تواند گزینه مناسبی برای این بیماران باشد . مشخص شده که کشتهای سلولی بهینه شده می تواند یک ساختار فضایی سهبعدی شبیه اپیتلیوم سمینیفروز را فراهم کند و اخیرا گروهی از محققین موفق شدند با استفاده از سیستمهای کشت سهبعدی بر پایه آگار یا متیل سلولز(Soft-Agar-Culture-System (SACS)) از تمایز اسپرماتوگونیهای موشی ، اسپرماتیدهای طویل شده و بالغ به دست بیاورند. از این رو به نظر می رسد که ،تولید برونتنی اسپرم از اسپرماتوگونیها با استفاده از محیطهای سه بعدی قابل انجام است. در این محیط سهبعدی کمپلکسی از ماتریکس، سلولهای سوماتیک و سلولهای جنسی در محیط برون تن ایجاد میشود که برای اسپرماتوژنز حیاتی است. هدف از این مطالعه بررسی کاربرد SACS برای حمایت از اسپرماتوژنز انسانی است.روش کار: بیضه از بیماران مرگ مغزی در مرکز پیوند اعضاء بیمارستان سینا براساس مجوز کمیته اخلاق پزشکی دانشگاه و رضایت خانواده بدست آمد . سوسپانسیون سلولی حاصل از دو مرحله هضم آنزیمی بافت بیضه به منظور ازدیاد سلولهای اسپرماتوگونی بدون هیچ گونه تخلیصسازی در یک محیط تکثیری به مدت سه تا چهار هفته کشت دادهشد و پس از این دوره سلولهای اسپرماتوگونی به منظور بررسی توان تمایز آنها در محیط سه بعدی آگار و دوبعدی به مدت 4 هفته کشت داده شدند. پس از آن درصد زنده مانی، تعداد و قطر متوسط کلونیها در انتهای هفته دوم و چهارم و میزان بیان ژنهای تمایزنیافته و ژنهای تمایزیافته با Real Time PCR و ایمونوسیتوشیمی ارزیابی شدند. یافتهها: میزان زندهمانی سلولهای اسپرماتوگونی همکشتی دادهشده با سلولهای سرتولی در لایه بالایی آگار نرم به طور معنیداری بیشتر از گروه سلولهای اسرماتوگونی به تنهایی بود. تعداد و قطر کلونیها به طور معنیداری در گروه سه بعدی آگار حاوی سلولهای سرتولی بیشتر از گروه دوبعدی و سهبعدی آگار حاوی فقط اسپرماتوگونی بود. بعد از چهار هفته از کشت در یک محیط تمایزی،میزان بیان ژنها و پروتئینهای تمایزی در گروه سهبعدی هم کشتیشده با سلولهای سرتولی بیشتر بود. نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که SACS میتواند به عنوان یک روشی برای بلوغ سلولهای جنسی قبل از میوز تا مرحله بعد از میوز استفاده شود .
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
پرورش و تکثیر
عنصر شناسه ای
Culture
عنصر شناسه ای
تمایز سلولی
عنصر شناسه ای
Cell differention
عنصر شناسه ای
شیمی ایمنی سلولی
عنصر شناسه ای
Immunocytochemistry
عنصر شناسه ای
یاختهها
عنصر شناسه ای
Cell Culture
تقسیم فرعی موضوعی
-- کشت
داده رابط بین فیلدها
a11
داده رابط بین فیلدها
a11
داده رابط بین فیلدها
a14
داده رابط بین فیلدها
a14
داده رابط بین فیلدها
a21
داده رابط بین فیلدها
a21
داده رابط بین فیلدها
a31
داده رابط بین فیلدها
a31
موضوع مستند نشده
سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی
موضوع مستند نشده
آگار نرم
موضوع مستند نشده
کلونی زایی
موضوع مستند نشده
Spermatogonial Stem Cell
موضوع مستند نشده
SSC
موضوع مستند نشده
Soft Agar Culture System
موضوع مستند نشده
SACS
موضوع مستند نشده
Real Time PCR
موضوع مستند نشده
ایمونوسیتوشیمی
موضوع مستند نشده
Proliferation
موضوع مستند نشده
Differentiation
موضوع مستند نشده
اسپرماتوژنز
موضوع مستند نشده
Spermatogenesis
موضوع مستند نشده
سلول های اسپرماتوگونی
موضوع مستند نشده
spermatogonial cells
موضوع مستند نشده
کشت سلولی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )