عنوان

بررسی اثر عصاره آبی بذرکاسنی بر فسفریلاسیون پروتئین های Akt، eNOS و میزان پروتئین ET-1 در پی استرس اکسیداتیو ناشی از پالمیتیک اسید در سلول های اندوتلیال (HUVECs)

شماره

۹۳۰۰۷پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

زبان اثر اصلي

فارسی

عنوان اصلي

بررسی اثر عصاره آبی بذرکاسنی بر فسفریلاسیون پروتئین های Akt، eNOS و میزان پروتئین ET-1 در پی استرس اکسیداتیو ناشی از پالمیتیک اسید در سلول های اندوتلیال (HUVECs)

نام عام مواد

[پایان نامه]

نام نخستين پديدآور

راضیه عبدالهی پور حقیقی

نام ناشر، پخش کننده و غيره

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

1396

نام خاص و کميت اثر

83ص.

ساير جزييات

جدول نمودار

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

بیوشیمی بالینی

متن يادداشت

شیوع جهانی چاقی باعث افزایش شیوع و بروز مقاومت به انسولین و عوارض قلبی و عروقی آن شده است. اسیدهای چرب افزایش یافته در خون با افزایش استرس اکسیداتیو منجر به اختلال در مسیر سیگنالینگ انسولین و ایجاد اختلال در عملکرد اندوتلیال می شوند. انسولین علاوه بر نقش مهمی که در تنظیم هموستاز گلوکز ایفا می کند، عملکرد فیزیولوژیکی مهمی در اندوتلیوم عروق انجام می دهد و به هموستاز هماهنگ قلبی و عروقی کمک می کند. انسولین با اتصال به رسپتور خود، مسیر PI3K را فعال و منجر به تولید نیتریک اکساید (گشاد کننده عروقی) می شود و همچنین می تواند با فعال کردن مسیر MAPK، اندوتلین-1(منقبض کننده عروقی) را تولید کند. تعادل این دو مسیر نقش بسیار مهمی در عملکرد اندوتلیال ایفا می کند. مطالعات نشان داده اند که پلی فنول ها به علت خاصیت آنتی اکسیدانی می توانند با کاهش رادیکالهای فعال اکسیژن با مقاومت به انسولین مقابله کنند. مطالعات قبلی انجام شده بر روی عصاره آبی بذر کاسنی (CSE) نشان می دهد که گیاه کاسنی حاوی پلی فنول های شیکوریک اسید، کلروژنیک اسید و کافئیک اسید می باشد و می تواند حساسیت به انسولین را افزایش دهد. از این رو در مطالعه اثر عصاره آبی بذر کاسنی را بر سیگنالینگ انسولین در سلولهای اندوتلیال مورد بررسی قرار داده ایم.روش کار: ابتدا سلول های HUVECs در محیط کشت DMEM کشت داده شدند و سپس توسط تست MTT دوزM µ 100 پالمیتات و چهار دوز 0.625 mg/ml، 1.25 mg/ml، 2.5mg/ml و 5mg/ml عصاره کاسنی برای ادامه کار انتخاب شد. در ادامه میزان ROS در گروه های تیمار شده در مدت زمان های 3، 12 و 24 ساعت با روشهای فلوریمتری و میکروسکوپ فلورسانس اندازه گیری شد. در مرحله ی بعد در محیط سلولهایی که با سه دوز 1.25 mg/ml، 2.5mg/ml، 5mg/ml عصاره کاسنی و غلظتM µ 100 پالمیتات و انسولینnM 100تیمار شده بودند، میزان نیتریک اکساید توسط روش گریس اندازه گیری شد. سپس به منظور بررسی فسفریلاسیون پروتئین های Akt وeNOS در سلولهایی که مشابه قبل تیمار شده اند از روش لکه گذاری وسترن استفاده شد. در مرحله آخر میزان پروتئین اندوتلین-1 توسط تکنیک الیزا اندازه گیری شد.نتایج: پالمیتات به طور معناداری میزان ROS را در مدت زمان های 3،12 و 24 ساعت افزایش داد و CSE در مدت زمان 12 ساعت توانست در هر سه دوز (1.25 mg/ml، 2.5mg/ml و 5mg/ml) میزان ROS افزایش یافته توسط پالمیتات را کاهش دهد. همچنین پالمیتات در زمان های 12 و 24 ساعت میزان نیتریک اکساید را کاهش داده و کاسنی در هر دو زمان توانست میزان آن را افزایش دهد ولی با توجه به این که نسبت NO/ROS که در 12 ساعت نسبت به 24 ساعت بیشتر بود، مدت زمان 12 ساعت به عنوان زمان مناسب برای تیمار انتخاب شد. CSE در مدت زمان 12 ساعت به طور معناداری میزان فسفریلاسیون Akt وeNOS کاهش یافته توسط پالمیتات را افزایش داد. همچنین در مدت زمان 12 ساعت اندوتلین-1 که از محصولات مسیر MAPK می باشد توسط پالمیتات به طور معناداری کاهش و توسط CSE افزایش یافت.نتیجه گیری: : این تحقیق نشان داد که CSE در مدت زمان 12 ساعت اثرات سودمندی را در سلول HUVECs بر سیگنالینگ انسولین دارد و منجر به برقراری تعادل بین میزان نیتریک اکساید و اندوتلین-1 می شود.

موضوع مستند نشده

پالمیتات

موضوع مستند نشده

عصاره آبی بذر کاسنی

موضوع مستند نشده

استرس اکسیداتیو

موضوع مستند نشده

سلول HUVECs

کد نقش

، پدیدآور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

عبدالهی پور حقیقی، راضیه

کد نقش

، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

نوروزی، آذین

عنصر شناسه اي

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

کشور

ایران

تاريخ عمليات

20230508

شماره بازیابی

1666ف

شماره فيلد فرمت مبدا

دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی

فرمت انتشار

p

نوع ماده

TF

کد کاربرگه

92029

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y