نمایش منو
صفحه اصلی
جستجوی پیشرفته
فهرست کتابخانه ها
عنوان
#انتقال سازه ژنیmtlD - rd29A به کلزا جهت مقاومت به تنشهای غیر زیستی
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد
محل استقرار
استان:
تهران
ـ شهر:
تهران
تماس با کتابخانه :
51214110
-
021
شناسگر مقاله
شناسگر مقاله
پ۴۴۰۷#
کد سيستم
#۲،S
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
#انتقال سازه ژنیmtlD - rd29A به کلزا جهت مقاومت به تنشهای غیر زیستی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
#دوازده، ۷۴ ص.: شکل
نام خاص و کميت اثر
1
یادداشتهای مربوط به نمایه ها، چکیده ها و منابع اثر
يادداشت هاي مربوط به نمايه ها، چکيده ها و منابع
#تنشصهای غیرزیستی، مانند خشکی و شوری مهمترین فاکتورهای محیطی موثر در تنش های اسمزی گیاهان و کاهش عملکرد محصولات زراعی میصباشند؛ بنابراین پژوهش در جهت مقاومت به شوری و خشکی باید جز اولویتصهای برنامهصهای مهندسی ژنتیک گیاهان قرار گیرد.گیاهان در پاسخ به تنش اسمزی، معمولا مولکول-های compatible solute با وزن مولکولی کم تجمع میصدهند که این مولکولصها در جهت نگهداری تورزسانس سلولی عمل میصکنند .مانیتول یکی از مهمصترین محافظت کنندهصهای اسمزی است .بسیاری از گیاهان به طور طبیعی قادر به سنتز مقادیر بالایی از مانیتول نیستند؛ بهمین جهت پیشنهاد شده که مهندسی مسیر سنتز مولکولصهایی مانند مانیتول میصتواند بهترین راهکار در جهت افزایش مقاومت به تنش-های غیرزیستی در گیاهان باشد .برای مهندسی ژنتیک گیاهان به منظور بالا بردن تحمل در برابر تنشصهای غیرزیستی استفاده از پیشبرصهای القاپذیر بسیار مفید می_باشد .چرا که بیان و القا ژن تحت این پیشبر فقط در شرایط تنش اتفاق می_افتد و اینکه در اغلب موارد افزایش بیان را در مقایسه با پیشبر شاهد هستیم .یکی از ژنصهایی که درگیاه آرابیدوپسیس وجود دارد و در گروه ژنصهای واکنش_گر به تنش قرار دارد، ژنrd29A می_باشد، یشبری هم به این نام در این گیاه وجود دارد که در القا و تظاهر ژن تحت شرایط تنشی نظیر سرما، خشکی، شوری نقش ایفا میصکند .در این تحقیق ابتدا شرایط انتقال ژن با بررسی فاکتور نوع ریز نمونه، با استفاده از سیستم ژن گزارشگر gus بهینه سازی شد و بالاترین میزان تراریختی با استفاده از ریز نمونهصهای لپه به دست آمد .هم چنین، ژنmtlD تحت پیشبر rd29A و در پلاسمید pBIn19 کلون شده بود به اگروباکتریوم سویه AGLO1 منتقل گردید و به وسیله Colony PCR با آغازگرهای اختصاصی ت╩یید شد .سپس پلاسمید نوترکیب به کمک اگروباکتریوم به گیاه کلزا منتقل گردید .ریزنمونه_های لپهای از گیاه کلزا رقم SLM046 برای تراریخت سازی سازهmtlD- rd29Aمورد استفاده قرار گرفت .ریزنمونهصهای تلقیح شده توسط آگروباکتریوم، به محیط_های کشت انتخابی حاوی آنتی_بیوتیک_های کانامایسین و کربنی_سیلین منتقل شدند .گیاهان تراریخت بر روی محیط MS حاویmg/l ۰۲ آنتی_بیوتیک کانامایسین انتخاب شدند و به محیط طویل شدن شاخه و ریشه زایی انتقال یافتند .آنالیز PCR گیاهان تراریخت وجود سازهmtlD - rd29Aرا در گیاهان تراریخت ت╩یید نمود.
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
کسي که مدرک را اعطا کرده
شاهد
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۰
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دانشکده کشاورزی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
#مائده جعفریراد
ساير عناصر نام
T
نام / عنوان به منزله شناسه افزوده
عنصر شناسه اي
#علاءالدین کردنائیج
عنصر شناسه اي
#امیرمحمد ناجی، حسن رهنما
پیشنهاد / گزارش اشکال
×
پیشنهاد / گزارش اشکال
×
اخطار!
اطلاعات را با دقت وارد کنید
گزارش خطا
پیشنهاد