141. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: Central Library of Astan Quds Razavi- Hall Open Shelf For Women (Khorasan Razavi)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
142. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (The mosque library Emam sadegh (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
143. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (Library of Imam Reza(Astan Qods Razavi (South Khorasan)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
144. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (Library Ayatolla haj shikh mojtaba ghazvini (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
145. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (Javad Al-Aemeh Library (Astan Qods Razavi (Kerman)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
146. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (Astan Qods Razavi) Imam Reza (AS) Library (Lorestan)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
147. بيوتکنولوژي " از زمينه‌هاي علمي ديروز تا کاربردهاي علمي امروز "
پدیدآورنده :
کتابخانه: Library and Documentation Center of Iranian Research Organization for Science and Technology (Tehran)
موضوع :
رده :
TP
۲۴۸
/
۲
/
س
۲
ب
۹
148. بیوتکنولوژی از زمینه‌های علمی دیروز تا کاربردهای عملی امروز
پدیدآورنده : / سازمان بهداشت جهانی
کتابخانه: National Library and Archives of Islamic Republic of Iran (Tehran)
موضوع : تکنولوژی زیستی,ژنتیک انسانی
رده :
QH
۴۳۱
/
ب
۹ ۱۳۷۶
149. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : / تالیف شاهین اسعدی? با همکاری مهسا جمالی...]و دیگران[.,اسعدی. شاهین
کتابخانه: Central Library and Document Center of Shahid Motahari of Razi University (Kermanshah)
موضوع : ژنتیک پزشکی Medical genetics کروموزوم های انسانی -- ناهنجاری ها -- تشخیص Human chromosome abnormalities -- Diagnosis اختلالات ژنتیکی -- تشخیص Genetic disorders -- Diagnosis یاخته شناسی ژنتیک انسانی Human cytogenetics سندرم های کودکان Syndromes in children
رده :
RB
155
/
الف
2
پ
47
150. پاتولوژي در ژنتيک پزشکي
پدیدآورنده : / تاليف شاهين اسعدي,اسعدي
کتابخانه: Central library of astan quds razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي,کروموزوم‌هاي انساني -- ناهنجاري‌ها -- تشخيص,اختلالات ژنتيکي -- تشخيص,ياخته‌شناسي ژنتيک انساني,سندرمهاي کودکان
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
الف
۵۱۵
پ
151. تشخیص مولکولی بالینی اختلالات ژنتیکی انسان بر اساس تعیین توالی نسل بعدی
پدیدآورنده : / مولف لی‌جون و سی وانگ,عنوان اصلی: Next generation sequencing based clinical molecular diagnosis of human genetic disorders , 2017.,وانگ,Wong
کتابخانه: Central library of astan quds razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي,ژنتيک انساني, اختلالات ژنتیکی , -- تشخیص مولکولی
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
و
۳۳۳
ت
152. تشعشع و توار, انساني
پدیدآورنده : تاليف آلن اي ا? امري, روبرت اف مولر, ترجمه حميدپور جعفري
کتابخانه: Public Library of Dr Ali Shariati (Khorasan Razavi)
موضوع : بيماريهاي ارثي ژنتيک - اختلالات راديو ژنتيک
رده :
575
/131
و
242
الف
153. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده : امری، آلن
کتابخانه: Library of College of Science University of Tehran (Tehran)
موضوع : رادیوژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیما‌ریها‌ی ارثی
رده :
QH
۴۶۵
/
ت
۵
الف
۸ ۱۳۶۹
154. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده : تالیف آلن ای. اچ. امری، روبرت اف. مولر
موضوع : رادیو ژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیما‌ریها‌ی ارثی
۲ نسخه از این کتاب در ۲ کتابخانه موجود است.
155. تعیین الگوی توزیع علل ژنتیکی در بیماران مبتلا به نارسایی زودرس تخمدان از طریق طراحی و بکارگیری الگوریتم جامع مواجهه با بیماران با رویکرد اختصاصی تعیین اهمیت موارد تک ژنی
پدیدآورنده : فائزه محمد هاشم
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : نارسایی زودرس تخمدان,اختلالات کروموزومی,پیش جهش در ژن FMR1,تعیین توالی نسل جدید,تعیین توالی کل اگزوم
156. تعیین محتوای اطلاعاتی پلی مورفیک مارکر های KM۱۹ وXV۲C و [c.۷۴۴ ۳۳GATT[۸-۶ در افراد سالم مبتلا به فیبر وز کیستی مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک امیرکلا
پدیدآورنده : / سارا میرزاجانی ؛کارشناس ارشد ژنتیک انسانی
کتابخانه: Library of Babol University of Medical Sciences (Mazandaran)
موضوع :
157. تعیین واریانت های بیان شده ژن TSGA10 با توجه به تنوع ناحیه 5 UTR در سرطان پستان
پدیدآورنده : پویا صالحی پور
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : ژنتیک انسانی
158. تولید ویروس نوتر کیب با پروموتورقابل کنترل پروموتورسور فکتانت SP - B - B
پدیدآورنده : /لیلا یوسفیان,یوسفیان
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : ژنتیک انسانی
159. جنین شناسی
پدیدآورنده : / گردآوری و تنظیم داوود رمزی.,رمزی
موضوع : رویان‌شناسی انسانی,ناهنجاری اندامها,رویان‌شناسی انسانی, -- آزمون‌ها و تمرین‌ها, -- ژنتیک
۲ نسخه از این کتاب در ۲ کتابخانه موجود است.
160. جنين شناسي پزشكي
پدیدآورنده : سعيدي ، جعفر
کتابخانه: (Library of Daneshvar High School Center of Neyshabour (Farhangian University (Khorasan Razavi)
موضوع : جنين شناسي انساني=ناهنجاري اندامها - ژنتيك
رده :
QM
601
/
س
7
ج
9
