عنوان

بررسی تاثیر استفاده موضعی از ژل عصاره ریشه کاسنی بر بروز و شدت درماتیت ناشی از پرتودرمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان

Number

پ۳۵۰۹

.Language of Text, Soundtrack etc

فارسی

Language of Original Work

فارسی

Title Proper

بررسی تاثیر استفاده موضعی از ژل عصاره ریشه کاسنی بر بروز و شدت درماتیت ناشی از پرتودرمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان

General Material Designation

[پایان نامه]

First Statement of Responsibility

فاطمه جعفری

Name of Publisher, Distributor, etc.

علوم پزشکی کاشان

Date of Publication, Distribution, etc.

۱۴۰۳

Specific Material Designation and Extent of Item

۷۰ص. : + ۱ لوح فشرده

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

پرستاری سالمندی

Text of Note

پرتودرمانی یک درمان موثر برای بسیاری از سرطان های شایع است. رایج ترین عارضه جانبی ناشی از پرتودرمانی، آسیب های پوستی است. روش های پیشگیری و مدیریت واکنش های پوستی ناشی از پرتودرمانی، یک موضوع چالش برانگیز است. این موضوع از نظر بروز اختلال در پروتکل درمان، ایجاد عفونت های ثانویه، ناراحتی های جسمی و عاطفی و نهایتا تاثیر بر کیفیت زندگی بیمار، حائز اهمیت است. گیاه کاسنی دارای خواص ضد التهابی و آنتی باکتریالی است. این مطالعه با هدف تعیین تاثیر ژل عصاره ریشه کاسنی بر بروز و شدت درماتیت های ناشی از پرتودرمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان انجام شد.مواد و روش‌هامطالعه به صورت کارآزمایی بالینی سه سو کور در بخش پرتودرمانی بیمارستان بیمارستان آیت الله یثربی از مهرماه تا اسفند 1401 در کاشان انجام شد. 44 بیمار مبتلا به سرطان پستان که تحت درمان پرتودرمانی با دستگاه شتاب دهنده خطی بودند بصورت تصادفی ساده به دو گروه مداخله(22) و پلاسبو(22) تخصیص داده شدند. ژل عصاره کاسنی و پلاسبو دو بار در روز بعد از شروع پرتودرمانی به صورت موضعی توسط شرکت کنندگان مورد استفاده قرار می گرفت. بروز و شدت درماتیت با ابزار RTOG نمره دهی شد. اطلاعات زمینه ای با پرسشنامه محقق ساخته جمع آوری شد. داده ها با استفاده از آزمون کای دو، دقیق فیشر، تی مستقل، من ویتنی و مدل های خطی تعمیم یافته با در نظر گرفتن توزیع پواسون با نرم افزار SPSS نسخه 16 تجزیه و تحلیل شدند. يافته‌هادو گروه در ابتدای مطالعه از نظر ویژگی های فردی و بالینی، با هم تفاوت معنی دار نداشتند. نتایج مطالعه نشان داد تعداد بیمارانی که به درماتیت مبتلا نشده اند و یا در هفته های بالاتر به درماتیت مبتلا شده اند در گروه مداخله بیش تر از پلاسبو بوده است(0.001>P). در هفته دوم و سوم میزان بروز درماتیت درجه 1 و 2 در گروه پلاسبو بیش تر از گروه مداخله بود (0.001>P). مقایسه بروز درماتیت بین گروه مداخله و پلاسبو بر حسب روز نشان داد، میانگین روزهایی که طول می کشد تا بیماران به درماتیت درجه 1 مبتلا شوند در گروه مداخله بیش تر از پلاسبو است. این مقایسه برای درماتیت درجه3 در هر دو گروه معنی دار نبود(0.05