بررسی اثر WIN ۵۵,۲۱۲-۲ (آگونیست سیستم کانابینوئید) در مدل حیوانی میگرن القاء شده به وسیله نیتروگلیسرین
General Material Designation
[پایاننامه]
First Statement of Responsibility
/الهه محمدی وثوق
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Place of Publication, Distribution, etc.
[بی جا]
Name of Publisher, Distributor, etc.
: پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۵
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۶ص.
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکترای تخصصی
Discipline of degree
نورولوژی
Body granting the degree
علوم پزشکی کاشان
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سابقه و هدف :میگرن یک اختلال شایع و ناتوان کننده نورولوژیک است .ارتباط بین استفاده کلینیکی نیتروگلیسرین و سردرد سبب شد که از آن به عنوان مدلی برای ایجاد سردرد استفاده شود .نیتروگلیسرین بعد از ۴ ساعت از زمان تزریق، باعث ایجاد هایپرآلژزی در موش صحرایی می شود .آگونیست های گیرنده های کانابینوئید منجر به کاهش آلودینیا در مدل های درد شده اند .در این مطالعه، ما به بررسی این موضوع پرداختیم که نیتروگلیسیرین می تواند سبب ایجاد پاسخ های رفتاری درد شود .همچنین اثر ضد دردی( - WIN ۵۵,۲۱۲ ۲آگونیست غیر انتخابی گیرنده کانابینوئید (و نقش گیرنده های CB۱ در مدل حیوانی میگرن مورد مطالعه قرار گرفت .مواد و روشها :این مطالعه بر روی موش های صحرایی نر با وزن۳۰۰ gram - ۲۰۰انجام شد .نیتروگلیسرین با دوز ۱۰ mg/kg به صورت داخل صفاقی و یا حلال ، ۴ ساعت قبل از ارزیابی تست های درد تزریق شدند .سه گروه ۳۰ دقیقه قبل از انجام تست هاWIN ۵۵,۲۱۲ - ۲با دوز های ۰.۳۳, ۱, ۳ mg/kg به صورت داخل صفاقی دریافت کردند .تست های رفتاری شامل آلودینیای حرارتی و مکانیکی، تست tail flick و تست فرمالین بودند .گروه دیگری) AM۲۵۱ آگونیست گیرنده CB۱) با دوز mg/kg ۱ به صورت داخل وریدی ۱۵ دقیقه قبل از تزریق WIN دریافت کردند .نتیجه گیری :نیتروگلیسرین به طور قابل توجهی منجر به کاهش آستانه درد و ایجاد هایپرآلژزی در موش صحرایی شد WIN .با دوز mg/kg ۳ به طور قابل توجهی سبب افزایش آستانه درد در آلودینیای حرارتی شد، در حالی که دوز های پایین و متوسط WIN تاثیری بر آستانه درد نداشتند .تمامی دوز های WIN به صورت قابل توجه سبب افزایش آستانه درد در آلودینیای مکانیکی شد ، این در حالی است که فقط دوزهای متوسط و بالای WIN منجر به افزایش آستانه درد در تست tail flick شدند .در تست فرمالین، تمامی دوزها سبب کاهش زمان لیسیدن یا تکان دادن پا در فاز اول شدند ، حال این که فقط دوز بالای WIN در فاز دوم تست اثر داشت .استفاده از AM۲۵۱ باعث از بین رفتن اثرات ضد دردی WIN شد .این یافته ها یشنهادکننده این مطلب است که استفاده از داروی موثر بر گیرنده CB۱ می تواند به عنوان درمانی موثر بر سردرد میگرنی مطرح شود .کلیدواژه ها :مدل حیوانی میگرن،WIN ۵۵,۲۱۲ - ۲، هایپرآلژزی