عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Country Code
IR
Number
۷۷۶ط
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
COUNTRY OF PUBLICATION OR PRODUCTlON
Country of publication
IR
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
بررسی تنوع ژنتیکی ایزوله های لیشمانیا در کاشان وآران و بیدگل
General Material Designation
[طرح تحقیقاتی]
First Statement of Responsibility
/ سیما راستی، عباس درودگر، مهدی دلاوری ، هادی قاسملو
Subsequent Statement of Responsibility
؛ بهارک قربانزاده ، طیبه تکیه
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Place of Publication, Distribution, etc.
کاشان
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دانشگاه علوم پزشکی کاشان
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۴.
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
الکترونیکی - لوح فشرده
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سابقه و هدف : لیشمانیوز جلدی یکی از بیماریهای شایع پوستی است که توسط لیشمانیا ایجاد می شود.تشخیص دقیق و قابل اطمینان گونه انگل با روش های مولکولی امکان پذیر است. در این مطالعه شناسائی گونه عامل لیشمانیوز جلدی در شهرستان کاشان و آران و بیدگل به روشهایPCR ITS - RFLPو KDNA PCR انجام شد و تنوع ژنتیکی ایزوله ها بررسی گردید .مواد و روشها :در این مطالعه مقطعی توصیفی از ۱۳۰ بیمار مشکوک به لیشمانیوز جلدی مراجعه کننده به درمانگاه های زیدی و بیمارستان شهید بهشتی کاشان در سالهای۹۱ - ۹۲و همچنین ۶۰ مورد مشکوک به لیشمانیوز جلدی در مرکز بهداشتی آران و بیدگل در سال ۹۳ نمونه برداری انجام شد. .پس از استخراج DNA از سروز با پرایمرهایITS۱ و KDNA , PCR انجام شد .در PCR ITS۱ با مشاهده باند bp ۳۲۰ لیشمانیوز جلدی تشخیص داده شد .پس از هضم آنزیمی محصولPCR با آنزیم محدودالاثر HaeIII بر اساس الگوی هضم آنزیمی در کنار گونه های لیشمانیا تروپیکا و ماژور استاندارد, گونه لیشمانیا تعیین گردید . در PCR KDNAبا مشاهده باند bp ۷۶۰ و ۶۵۰ به ترتیب گونه لیشمانیا تروپیکا و ماژور تعیین شد .۱۲ایزوله لیشمانیا تعیین سکانس شد و با استفاده از نتایج تعیین توالی باMega ۴ درخت فیلوژنیک ترسیم شد. نتایج در SPSS ver ۱۶ ثبت و انالیز آماری با X۲ صورت گرفت .نتایج : از ۱۳۰ نمونه مشکوک به لیشمانیوز جلدی مورد بررسی در کاشان با PCR با پرایمر ITS۱ ۷۰ نمونه ( (۸/۵۳ مثبت بود که از این تعداد ۶۰ نمونه ( (۷/۸۵ لیشمانیا تروپیکا و ۱۰ نمونه ( ( ۳/۱۴لیشمانیا ماژور بودند .در۲۲ مورد ( ( ۳/۲۵موارد میکروسکوپی مثبت ولی با PCR ITS منفی بود .از ۶۰ نمونه آران و بیدگل مورد بررسی با KDNA PCR۴۰ نمونه ( (۷/۶۶ از نظر لیشمانیوز جلدی مثبت بودند که ۳۸ نمونه ( (۹۵ لیشمانیا ماژور و ( ( ۵ ۲ لیشمانیا تروپیکا بودند . .نتایج تعیین توالی نشان داد که تفاوت قابل ملاحظه ای درون گونه های لیشمانیا وجود ندارد .میزان آلودگی به لیشمانیوز جلدی در مردان و زنان تقریبا یکسان بود. (= ۰.۳۷۹) Pv بیشترین میزان آلودگی در افراد با تحصیلات ابتدایی ۶/۵۸ درصد و کمترین آلودگی در افراد دانشگاهی۳/۲درصدمشاهده شد .(P=۰.۰۰۳) در کاشان اکثر نمونه های لیشمانیا تروپیکا ( ۵۷(۹۵ از راوند و ۷نمونه ماژور ( (۷۰ از شهر کاشان بودند (P=۰.۰۰۳) .در کاشان ۸۵ از موارد لیشمانیا تروپیکا زخم ها خشک و ۶۰نمونه های لیشمانیا ماژور, زخمها مرطوب بودند(.(PV=۰.۰۰۲در حالیکه در آران وبیدگل ۳/۵۵ مواردلیشمانیا ماژور زخم مرطوب و ۷/۴۴ زخم خشک داشتند ( ( ۰.۸۴ Pv=). ۳۶ (۶۰ نمونه های لیشمانیا تروپیکا زخمها بصورت پاپول و پوستول و ( ۱۰(۱۰ زخم آتشفشانی بود و از موارد لیشمانیا ماژور ۵ نمونه ( (۵۰پاپول و پوستول و ۵ نمونه( (۵۰زخم بود .( PV=۰.۰۳۹)نتیجه گیری : بر اساس نتایج مطالعه اخیر KDNA PCR نسبت بهITS۱ حساسیت بیشتری جهت تشخیص لیشمانیوز جلدی دارد .گونه غالب لیشمانیا در کاشان لیشمانیا تروپیکا و در آران و بیدگل لیشمانیا ماژور می باشد کلیدواژه ها : :لیشمانیوز جلدی,KDNA PCR, ITS , کاشان , آران و بیدگل
UNCONTROLLED SUBJECT TERMS
Subject Term
لیشمانیاز جلدی
Subject Term
کاشان
Subject Term
آران و بیدگل
Subject Term
تفاوت های ژنتیکی
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
راستی، سیما، مجری اول
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
درودگر، عباس ، مجری دوم
دلاوری، مهدی ، مجری سوم
قاسملو، هادی ، مجری چهارم
قربانزاده، بهارک ، همکار طرح
تکیه، طیبه ، همکار طرح
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
ط۷۷۶،۱۰۴،۱۳۹۴
فهرستنویسی قبلی
ec
XF
1
a
Y
