گزارش نهایی استفاده از توالی یابی کل اگزون ها (Whole Exome Sequencing) برای شناسایی علل ژنتیکی در 30 خانواده مبتلا به بیماری دیستروفی عضلانی کمربند لگنی شانه ای (LGMD) و یا دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) بدون حذف Xp21
General Material Designation
[طرح تحقیقاتی]
Subsequent Statement of Responsibility
؛ کیمیا کهریزی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Place of Publication, Distribution, etc.
تهران
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۳.
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
Study of 30 families with Limb Girdle muscular dystrophy and/or Duchenne muscular dystrophy with no Xp21 deletion using whole exome sequencing